Cтраница 3
Для перевода фтора в раствор применяют спекание навески анализируемого продукта со смесью карбоната натрия и окиси цинка с последующим выщелачиванием спека водой. При этом фтор переходит в раствор, а цинк, свинец и некоторые другие металлы остаются в осадке в виде карбонатов. Определение заканчивают колориметрическим методом по обесцвечиванию окраски титанового комплекса с перекисью водорода. [31]
Смешивают 0 1 г тонко растертой пробы с 1 г плавня ( смесь карбоната натрия с бурой в соотношении 1: 1) в платиновом тигле. В закрытом тигле нагревают при 150 - 200 С до удаления влаги. Затем нагревают до 950 С и плавят 20 - 30 мин. После охлаждения плав растворяют в небольшом стакане в 15 мл HN03 ( 3: 7) на водяной бане. Раствор переводят в мерную колбу вместимостью 50 мл, тигель обмывают и убирают, раствор разбавляют водой до метки. [32]
Все определяемые элементы предварительно переводят в раствор, разлагая силикат сплавлением со смесью карбоната натрия и тетрабората натрия. Особые предосторожности должны быть приняты по отношению к кремневой кислоте, которая очень легко образует золи или выделяется в нерастворимой форме. Кремневая кислота, находящаяся в таком состоянии, в образовании окрашенного соединения не участвует. После перевода в раствор все компоненты определяют фотоэлектрическим методом. [33]
Метод основан на переведении окислов металлов в растворимое состояние при сплавлении их смесью карбоната натрия и нитрата калия, растворении плава в серной кислоте и определении хрома, марганца, железа, никеля и титана колориметрическими методами. [34]
Все определяемые элементы предварительно переводят в раствор, разлагая силикат сплавлением со смесью карбоната натрия и тетрабората натрия. Особые предосторожности должны быть приняты по отношению к кремневой кислоте, которая очень легко образует золи или выделяется в нерастворимой форме. Кремневая кислота, находящаяся в таком состоянии, в образовании окрашенного соединения не участвует. После перевода в раствор все компоненты определяют фотоэлектрическим методом. [35]
В последнем случае навеску образца 1 г сплавляют с 6 - 10 г смеси карбонатов натрия и калия, сплав выщелачивают водой, осадок карбонатов промывают, растворяют в соляной кислоте и в раствор добавляют аммиак. Фильтрат упаривают, разбавляют до 100 мл и фотометрируют при 873 ммк по методу добавок, одновременно фотометрируя для учета фона пробу раствора, из которого барий был осажден серной кислотой. [36]
Метод основан на переведении окислов металлов в растворимое состояние при сплавлении их со смесью карбоната натрия и нитрата калия, растворении плава в серной кислоте и определении ионов хрома, марганца, железа, никеля, цинка, меди и титана фотометрическим методом. [37]
Порошок ПС-1 ( ТУ 6 - 18 - 175 - 75) представляет собой смесь карбоната натрия с графитом и стеаратов тяжелых металлов. Он предназначен для тушения горящих щелочных металлов и их сплавов. Обладает хорошей текучестью и высокой огнетушащей эффективностью. В состав порошка входят 95 - 96 % соды, 1 - 1 5 % графита, улучшающего текучесть; 0 5 - 3 % стеарата металла ( магния, цинка / кальция), придающего гидрофобность. Покрывая горящий металл, слой порошка образует плотную корку, прекращающую доступ кислорода. [38]
Ход анализа - 0 5 г силиката смешивают в платиновом тигле с 5 г смеси карбонатов натрия и калия и сплавляют в хорошо нагретой муфеле до получения однородной массы. Плав обрабатывают в стакане из жаростойкого стекла 150 - 200 мл воды, содержащей 25 мл концентрированной соляной кислоты. [39]
Природа карбоната зависит от содержания в руде натриевого компонента: для спекания бокситов используют смесь карбонатов натрия и кальция, а для спекания нефелинов, содержащих в своем составе оксиды натрия и калия, только оксид кальция. Карбонат кальция при спекании бокситов связывает присутствующий в них оксид кремния и позволяет существенно снизить расход дорогого карбоната натрия. [40]
Превращение в ВаСО3 проводят также путем плавления в микротигле BaSO4 с 5 - 6-кратным количеством смеси карбонатов натрия и калия. Расплавленную массу в микротигле охлаждают, затем тигель помещают в чашку с водой и нагревают, пока осадок не рассыплется в мелкий порошок. Полученные сульфаты натрия и калия вместе с избытком карбонатов натрия и калия растворяются в воде, а карбонат бария остается в осадке. Этот осадок ВаСО3 отделяют от раствора центрифугированием и тщательно промывают от сульфат-ионов, после чего растворяют в уксусной или соляной кислоте. [41]
Разработанный нами метод определения бора в боридах переходных металлов состоит в сплавлении анализируемого препарата со смесью карбоната натрия и нитрата калия. Сплав выщелачивается подкисленной водой, металлы осаждаются в случае необходимости избытком карбоната бария в виде цирконата, ти-таната или ванадата бария. Бор отгоняется в виде борнометило-вого эфира, а затем производится титрование обычным методом с применением маннита или глицерина. [42]
В зависимости от состава минералов разложение проводится сплавлением с карбонатом и нитратом натрия, спеканием со смесью карбоната натрия и окисью цинка или магния или разложением раствором брома в четыреххлористом углероде и азотной кислотой. [43]
Исследуемое вещество, если оно нерастворимо в воде, кипятят с карбонатом натрия или сплавляют со смесью карбонатов натрия и калия. В результате этих операций тяжелые металлы переходят в нерастворимые карбонаты, а анионы остаются в растворе. [44]
Если минерал не растворяется в соляной кислоте, его можно, сплавить с карбонатом натрия или со смесью карбоната натрия и карбоната калия, а затем растворить в соляной кислоте при 15 - 30 С. [45]