Cтраница 2
Шпинели могут быть получены выпариванием смеси эквивалентных количеств азотнокислых солей и последующим прокаливанием при температуре около 1250 - 1300 или совместным осаждением гидроокисей с последующим прокаливанием при указанной температуре. [16]
Навеску 0 5 - 1 г смеси эквивалентных количеств серы и цинка берут железной ложечкой и поджигают горелкой над керамической плиткой в вытяжном шкафу. Цинк и сера взаимодействуют со вспышкой, образуя ZnS, большая часть которого разбрасывается. Образовавшийся ZnS ссыпают в сухую пробирку. Полученный таким образом сульфид цинка является люминофором; после предварительного освещения он светится в темноте. [17]
В запаянной толстостенной кварцевой ампуле нагревают смесь эквивалентных количеств цинка и фосфора, медленно в течение 9 - 10 ч повышая температуру до 400 С, затем в течение 12 ч - до 650 С, после чего охлаждают. [18]
При осуществлении реакции в присутствий серной кислоты смесь эквивалентных количеств нитрила и кислоты нагревают с дву-десятикратным избытком спирта. В этом случае весьма вероятным промежуточным - продуктом реакции является сульфат амида, образующийся в результате гидратации нитрила водой, отщепляющейся от серной кислоты ( см. гл. [19]
Для его получения действуют йодистым амилом на смесь эквивалентных количеств хинолина и 4-метилхинолина и потом образовавшийся продукт обрабатывают едкими щелочами. Он представляет собой кристаллы с зеленым блеском; трудно растворяется в теплой воде с фиалковым цветом; в проходящем свете раствор голубой. Служит для сенсиби-лизировання фотографических пластинок, в особенности в желтом, оранжевом и XCH-СН-СН красном участках. [20]
При конденсации фталевого ангидрида с глицерином обычно подтвер-гают конденсации смесь эквивалентных количеств реагентов. [21]
Сырой неперегнанный фениловый эфир пропионовой кислоты, полученный осторожным нагреванием смеси эквивалентных количеств фенола и хлористого пропионила до тех пор, пока не прекратится выделение хлористого водорода, вполне пригоден для данной перегруппировки. Эфир можно также легко получить, если к смеси фенола и пропионовой кислоты ( каждого по 1 05 мол. [22]
Получают сульфиды при 24-часовом нагревании в электрической печи при 1000 С смесей соответствующих эквивалентных количеств электролитического хрома и очищенной серы в запаянных кварцевых ампулах. [23]
Таким образом, в случае системы, состоящей из многоосновной кислоты или смеси приблизительно эквивалентных количеств различных кислот, можно считать, что нейтрализация ( га 1) - й ступени диссоциации или кислоты в смеси практически началась, если рН равно pkn i - 3, где pkn i - показатель константы диссоциации ( п 1) - й ступени или ( 1) - й кислоты. В этой точке кривая изменения рН при нейтрализации смеси кислот начинает отклоняться от направления, соответствующего предшествующей ступени нейтрализации. [24]
В данном случае вначале получается продукт присоединения хлористого алюминия и хлористого бензоила нагреванием смеси эквивалентных количеств этих соединений. Физер рекомендует в качестве растворителя сероуглерод. Когда раствор промежуточного соединения несколько охладится, постепенно добавляется эквивалентное количество нафталина. Для завершения реакции смесь нагревается несколько минут на водяной бане. После охлаждения льдом комплекс кстон-хлористый алюминий затвердевает и отделяется от реакционной смеси фильтрованием с отсасыванием. Комплекс разлагается водной соляной кислотой, и кетон извлекается эфиром. После высушивания и кристаллизации из этилового или метилового алкоголя получается чистый 1-бензоилнафталин. [25]
В 1875 г. Сантессон [43] описал ряд веществ, полученных действием плавиковой кислоты на смеси эквивалентных количеств фторида металла и ниобиевого ангидрида. [26]
Следует отметить, что это выражение совпадает с уравнением ( 62) для первой точки эквивалентности при нейтрализации смеси эквивалентных количеств двух слабых кислот. Для двухосновной кислоты с первой ступенью диссоциации, соответствующей очень слабой кислоте, нельзя пренебрегать сон - однако при этих условиях можно пренебречь сц и вывести соответствующие уравнения. [27]
Исходя из данных по аммонолизу п, / г - дихлорбензолсуль-фимида [2], можно было сделать вывод, что соли закиси меди или смесь эквивалентных количеств солей окиси меди и медного порошка будут более эффективными катализаторами и в реакции гидролиза п, / г - дихлорбензолсульфимида. На основании экспериментальной проверки такого вывода разработана нижеописываемая оптимальная методика получения п, / г - диоксибензолсульфимида щелочным гидролизом п, / г - дихлорбензолсульфимида в присутствии каталитических количеств смеси медного купороса и медного порошка. При температуре 165 - 170 и давлении не более 6 атмосфер процесс обмена обоих атомов хлора на гидроксильные группы полностью заканчивается за 7 часов, а выход п, п - диоксибензолсульфими-да составляет около 75 % от теоретического. [28]
Было показано также ( 37), что стабилизирующий эффект эпоксистеаратов свинца, бария, кадмия, кальция и цинка выше, чем стеаратов этих металлов, и практически равен эффекту, получаемому при действии смеси эквивалентных количеств эпокси-стеарнновой кислоты и стеарата соответствующего металла. [29]
Наиболее резким внешним отличием процесса электролитической диссоциации в HF, как растворителе, от диссоциации в воде является следующее: а) электропроводность растворов ацетатов, нитратов и ряда других солей соответствует образованию четырех ионов на моль растворенной соли; соответственно велико и наблюдаемое повышение температуры кипения; электропроводность раствора ацетата калия равна электропроводности смеси эквивалентных количеств KF и уксусной кислоты; б) электропроводность растворов уксусного ангидрида, спиртов, альдегидов, кетонов, эфира, глюкозы в HF сравнима с наблюдаемой в водных растворах кислот средней силы. Фторангидриды кислот и фтористые алкилы растворяются в HF, но не проводят тока. [30]