Смесь - эквивалентное количество
Cтраница 3
Для повышения светочувствительности азотистокислый натрий должен присутствовать в значительном стехиометрическом избытке над азотнокислым серебром. Раствор чистого азотнокислого серебра или смеси эквивалентных количеств азотнокислого серебра и азотистокислого натрия обладают такой же светочувствительностью, как раствор азотнокислого серебра. [31]
Обычно реакцию осуществляют путем введения нитрила в серную кислоту. Гидратация некоторых нитрилов ( л-нитробензонитрил, я-хлорбензонитрил) обработкой смесями эквивалентных количеств серной кислоты и воды идет очень медленно; если же нитрил растворить в 100 % - ной серной кислоте и затем ввести в реакционную смесь рассчитанное количество воды, гидратация проходит сравнительно быстро с образованием сульфатов амидов. [32]
 |
График для определения рН многоосновных кислот. [33] |
Смесь углекислого натрия и кислого углекислого натрия ( соды и бикарбоната) имеет свойства буферного раствора, где NaHCO3 играет роль кислоты, a Na2CO3 - роль соли. Из формулы ( 3) и графика видно, что смесь эквивалентных количеств углекислого натрия и двууглекислого натрия имеет рН, соответствующий точке pKz - Смесь угольной кислоты и кислого углекислого натрия также имеет свойства буферного раствора, причем теперь NaHCO3 играет роль соли по отношению к Н2СО3, как кислоте. [34]
Можно вывести очень простую и важную формулу для того случая, когда раствор содержит смесь эквивалентных количеств окислителя одной пары и восстановителя другой пары. Такая смесь получается при титровании, когда достигается точка эквивалентности. [35]
Можно вывести очень простую и Е ажную формулу для того случая, когда раствор содержит смесь эквивалентных количеств окислителя одной пары и восстановителя другой пары. Такая смесь получается при титровании, когда достигается точка эквивалентности. [36]
Образующийся сухой кристаллический гидрат хлоргидрата 2-аминотиазола может иметь самостоятельное значение для ряда других синтезов. Для получения 2-аминотиазола основания из его хлоргидрата последний обрабатывают при энергичном растирании рассчитанным количеством твердого едкого натра или кальцинированной соды. Полученный продукт состоит из смеси эквивалентных количеств 2-аминотиазола и хлористого натрия. Рекомендуемая нами промывка такого продукта водой позволяет отмыть значительную часть хлористого натрия и получить 2-аминотиазол, содержащий по анализу около 95 % основного вещества. С целью дальнейшей очистки продукт может быть перекристаллизован из эфира, спирта, дихлорэтана. [37]
Один из общих способов получения ба-замещенных изоиндоло-бензоксазинов (2.776) и (2.783) заключается в конденсации о-ацил-бензойных кислот (2.682) с антраниловой кислотой или с ее эфирами. Впервые возможность синтеза (2.783) показана в работе [78] при изучении конденсации о-ароилбензойных кислот ( 2.682, R Аг) с метил-антранилатом. Образование (2.783) с выходом до 50 % происходит при нагревании смеси эквивалентных количеств реагирующих веществ при 250 С. [38]
Этот способ позволяет установить эмпирическое соотношение между выбранной конечной точкой титрования и известной точкой эквивалентности. Лимитирующим обстоятельством метода является нахождение сравнительной конечной точки титрования, упомянутой выше, когда титрование продолжают до конечной точки, идентичной конечной точке взаимодействия в смеси эквивалентных количеств реагентов, наблюдаемой визуально или по величине какого-либо свойства. [39]
Второй метод обладает интересными возможностями, поскольку получение необходимых замещенных эфиров не представляет больших затруднений. Он мог-бы быть с успехом рекомендован, если бы при циклизации не получались низкие выходы. По этому методу, например, получают этил-1 4-диоксан из р-хлорэтил - р - бром-а - этилдиэтилового эфира. Смесь эквивалентных количеств уксусного альдегида и этиленхлоргидрина взаимодействует при 0 с сухим хлористым водородом, образуя а р-дихлордиэтиловый эфир. Последний при бромировании по методу Бурда [61] дает р-хлор-а, р - дибромдиэтиловый эфир, который при реакции с бромистым этилмагнием образует р-хлорэтил - Р - бром-а - этилдиэтиловый эфир. Из этого соединения обработкой 10 % - ным раствором едкого кали при 200 получают этил-1 4-диоксан. [40]
Страницы: 1 2 3