Cтраница 1
Смесь эквимолярных количеств диамина и динитрила нагревают в течение нескольких часов в среде диоксана или фенола, причем через реакционную массу пропускают сероводород. Путем удаления растворителя выделяют продукты реакции, которые обычно бывают окрашены. Полученные полимеры, по-видимому, не являются кристаллическими и не способны к волокнообразованию. Политиоамид из ш-аминокапронитрила получается аналогичным образом или в автоклаве под давлением. [1]
Смесь эквимолярных количеств основания и бромалкана нагревают при 80 - 90 с отгонкой образующегося алкена. [2]
Смесь эквимолярных количеств этилеибромгидрн-иа н XIX оставляют при комнатной температуре в течение 24 - 30 часов. Добавляют немного концентрированной щелочи н экстрагируют эфиром. Эфирные экстракты сушат сульфатом натрия и поело отгонки растворителя остаток перегоняют в вакууме. [3]
К раствору смеси эквимолярных количеств КС1 и KF добавляют ( по каплям) 0 1М раствор нитрата свинца ( II) до начала выпадения осадка. [4]
CaSi, образуется при нагревании до 1050 смеси эквимолярных количеств кальция и кремния в инертной атмосфере. [5]
Если исходным веществом служил н-гептан, продукты реакции представляли смесь эквимолярных количеств трех изомерных хлор-нитрозопроизводных. [6]
Охлаждая черный раствор, полученный при нагревании ( до 70 - 80) смеси эквимолярных количеств иода и иодида кальция, выделяют зеленые гигроскопические иглы Са. [7]
В пробирке на глицериновой бане при температуре ПО-120 в медленном токе СО2 нагревают смесь эквимолярных количеств тиогликюлевой кислоты и соответствующего первичного амина. Нагревание продолжают 2 - 2 5 ч, пока реакционная масса не затвердеет или же капля ее будет затвердевать при охлаждении до комнатной температуры или при встряхивании с 1 - 2 мл воды. [8]
Катализатором служит тетраэтиламмоний-бромид, который получается в виде 10 - 15 % - ного раствора при нагревании в реакторе смеси эквимолярных количеств триэтил-амина и бромистого этила в соответствующем алкиленкарбонате в течение 2 ч при 80 - 100 С. Реакция между окисью этилена и двуокисью углерода проводится под давлением 105 am в течение 20 - 60 мин при определенном температурном режиме. [9]
Аммоний аквабис тетрависмут гидрат получен в [216] при кипячении экви-молярных количеств пентагидрата нитрата висмута Bi ( NO3) 3 - 5H2O и () - винной кислоты в течение 2 ч с последующим упариванием раствора наполовину от первоначального объема и добавлением к смеси эквимолярного количества нитрата аммония. В результате выдерживания смеси две недели выделены из раствора бесцветные кристаллы состава NH4 [ Bi ( tart) 2 ] - H2O, кристаллографические характеристики которого приведены в табл. 4.24. В данном соединении атом висмута находится в нонакоорди-национном окружении атомов кислорода от трех бидентантных остатков tart, координированных через атомы кислорода сс - ОН и СОО - групп ( один tart - мости-ковый), одного бидентантно координированного через одну СОО - группу остатка tart и молекулы воды. [10]
Разделение энамтиомеров представляет собой одну из важнейших областей аналитической химии. Смесь эквимолярных количеств пары энантиомеров не проявляет оптической активности, поскольку направления вращения света противоположны. [11]
Получают его охлаждением смеси эквимолярных количеств NO2 и NO до - 20 С. Кристаллический азотный ангидрид N2O5 получают окислением NO2 озоном. [12]
Этот способ пригоден для определения примеси нитрата калия в нитрате натрия и наоборот. Минимальная температура плавления наблюдается у смеси эквимолярных количеств обоих компонентов. [13]
Если природа определяемых органических сульфидов неизвестна, то нужно готовить смеси эквимолярных количеств всех имеющихся в распоряжении чистых сульфидов. [14]
То обстоятельство, что ( С1СН2) аО является более слабым основанием, чем СН3ОСН2С1, объясняет не только отмеченную выше большую избирательность хлорметилирования, но и отсутствие реакции при использовании 1 моля А1С13 в случае бисхлорметилового эфира: будучи очень слабым основанием, последний неспособен разрушить комплекс А1С13 с карбонильным соединением состава 1: 1, так что реакция не идет из-за отсутствия свободного катализатора. В спектре комплекса 2-ацетотиенона с А1С13 сигналы, всех протонов смещены в сторону слабого поля по сравнению со. В спектре смеси эквимолярных количеств 2-ацетотиенона, СН3ОСН2С1 и А1С13 положение сигналов, отвечающих 2-ацетотиенону, практически совпадает с таковым для образуемого им комплекса, однако сигналы метиленовых и метильных протонов монохлорметилового эфира тоже несколько смещены в слабое поле по сравнению со свободным эфиром. Если же заменить монохлорметиловый эфир бисхлор-метиловым ( образец 8), то положение сигнала протонов ( С1СН2) 2О остается практически тем же, что и у свободного эфира. ПМР-спектр смеси эквимолярных количеств моно -, бисхлорметилового эфира и А1С13 ( образец 9) показывает, что весь хлористый алюминий связан с монохлорметиловым эфиром. [15]