Cтраница 2
В качестве гербицидов активны 2-арилтио - 1 -алкансульфокислоты, содержащие наряду с сульфогруппой сульфидную группировку. Такого рода соединения синтезируют из производных р-оксиэтансульфокислоты с ароматическими меркаптанами. Например, техническую натриевую соль 2 - ( р-нафтилтио) - 1-этан-серной кислоты получают нагреванием при 170 - 265 С в течение 30 мин смеси эквимолярных количеств натриевой соли р-оксиэтансульфокислоты и р-нафтилмеркаптана. [16]
![]() |
Определение степени рацемизации синтетического Asp - p - амида Уа15 - ангиотензина II ферментативными методами ( Риникер и Швицер. [17] |
Карбоксипептидаза отщепила только С-концевой остаток фенилаланина, а лейцинаминопеп-тидаза ( свободная от пролидазы) - первые пять аминокислот. Конфигурация остатка гистидина в положении 6 установлена путем гидролиза химотрипсином, разделения образовавшейся смеси противоточ-ным распределением, выделения С-концевого тетрапептида H-Val-His-Pro-Phe-OH и его кислотного гидролиза. Пространственные препятствия, обусловленные наличием остатка валина ( ср. Степень рацемизации определена сравнением со смесью эквимолярного количества аминокислот, составляющих данный пептид. Путем разложения оксидазой L-аминокислот установлено, что с учетом этого количества рацемата весь гистидин присутствует в ь-фор-ме. Таким образом, доказано, что синтетический пептид является all - L-соединением. [18]
![]() |
Определение степени рацемизации синтетического Asp - p - амида Уа15 - ангиотензина II ферментативными методами ( Риникер и Швицер. [19] |
Карбоксипептидаза отщепила только С-концевой остаток фенилаланина, а лейцинаминопеп-тидаза ( свободная от пролидазы) - первые пять аминокислот. Конфигурация остатка гистидина в положении 6 установлена путем гидролиза химотрипсином, разделения образовавшейся смеси противоточ-ным распределением, выделения С-концевого тетрапептида H-Val-His-Pro-Phe-OH и его кислотного гидролиза. Пространственные препятствия, обусловленные наличием остатка валина ( ср. Степень рацемизации определена сравнением со смесью эквимолярного количества аминокислот, составляющих данный пептид. Путем разложения оксидазой L-аминокислот установлено, что с учетом этого количества рацемата весь гистидин присутствует в ь-фор-ме. Таким образом, доказано, что синтетический пептид является all - ь-соединением. [20]