Смесь - ацетофенон
Cтраница 1
Смесь ацетофенона и никеля Ренея в жидком аммиаке гидрируют в автоклаве при 150 С и 250 - 300 ат. Какое строение имеет полученное вещество. [1]
Смесь ацетофенона и фенилметилкарбииола можно легко превратить гидрированием в чистый карбинол. Последний при нагревании в паровой фазе при 300 - 350 С над активированной окисью алюминия легко отщепляет воду, превращаясь в стирол. [2]
Смесь ацетофенона и фенилметилкарбинола можно легко превратить гидрированием в чистый карбинол. Последний при нагревании в паровой фазе при 300 - 350 С над активированной окисью алюминия легко отщепляет воду, превращаясь в стирол. [3]
Смесь ацетофенона и фенилметилкарбинола гидрируют в фенилметил-карбинол. Последний при нагревании в паровой фазе при 300 - 350 над активированной окисью алюминия легко отщепляет воду, переходя в стирол. [4]
В - при 5 - 20 С в смеси ацетофенона, бензола, соляной кис - лоты и хлорида алюминия. Для защиты свинца добавляют 20 % серной кислоты. [5]
Об образовании путем аутоокисления а-метилстирола при 45 С смеси ацетофенона, формальдегида, эпоксидного производного, мономерной перекиси и главным образом полимерной перекиси уже было упомянуто выше. Более детальное изучение этого окисления при 50 С показало, что, как и в случае окисления стирола, направление реакции окисления зависит в значительной степени от давления кислорода. Так, при давлении кислорода примерно 6 мм рт. ст. образуется 40 % эпоксидного производного, при 50 - 100 мм основными продуктами являются ацетофенон и формальдегид ( выход 70 %); максимальный выход полимерной перекиси ( 83 %) наблюдается при давлении кислорода 3200 мм рт. ст. Мэйо и Миллер не смогли обнаружить наличия моноперекиси, но присутствие или отсутствие такого нестабильного соединения зависит, по-видимому, от очень незначительных изменений условий реакции и техники эксперимента. Окисление при высокой температуре ( 170 С) не приводит к образованию полимерной перекиси. Продукты такого окисления представляют собой, в основном, альдегиды, эпоксидные соединения и низшие полимеры, очевидно полиэфиры. [6]
Об образовании путем аутоокисления а-метилстирола при 45 С смеси ацетофенона, формальдегида, эпоксидного производного, мономерной перекиси и главным образом полимерной перекиси уже было упомянуто выше. Более детальное изучение этого окисления при 50 С показало, что, как и в случае окисления стирола, направление реакции окисления зависит в значительной степени от давления кислорода. Так, при давлении кислорода примерно 6 мм рт. ст. образуется 40 % эпоксидного производного, при 50 - 100 мм основными продуктами являются ацетофенон и формальдегид ( выход 70 %); максимальный выход полимерной перекиси ( 83 %) наблюдается при давлении кислорода 3200 мм рт. ст. Мэйо и Миллер не смогли обнаружить наличия моноперекиси, но присутствие или отсутствие такого нестабильного соединения зависит, по-видимому, от очень незначительных изменении условий реакции и техники эксперимента. Окисление при высокой температуре ( 170 С) не приводит к образованию полимерной перекиси. Продукты такого окисления представляют собой, в основном, альдегиды, эпоксидные соединения и низшие полимеры, очевидно полиэфиры. [7]
Жидкие - продукты, отделяемые при вымораживании, состоят из смеси ацетофенона и метилфенилкарбинола. Для утилизации этой смеси были разработаны два метода: восстановление ацетофенона в метилфенилкарбинол и окисление метилфенилкарбинола в ацетофенон. [8]
Жидкофазное окисление этилбензола з присутствии металлических катализаторов приводит к получению смеси ацетофенона и фенилметилкар-бинола. [9]
Жидкофазное окисление этилбензола в присутствии металлических катализаторов приводит к получению смеси ацетофенона и фенилметилкар-бинола. [10]
Жидкофазное окисление этилбензола в присутствии металлических катализаторов приводит к получению смеси ацетофенона и фенилметил-карбинола Реакция протекает через образование гидроперекисей по механизму, описанному в гл. [11]
Жидкофазное окисление, этилбензола в присутствии металлических катализаторов приводит к получению смеси ацетофенона и фенилметил-карбинола Реакция протекает через образование гидроперекисей по механизму, описанному в гл. [12]
Изучена экстракция Сг ( Ш) из НС1, H3S04 и СНдСООН растворами ТТА в бензоле, ацетофеноне, бутаноле и смеси ацетофенона и бутанола [692]; установлено, что Cr ( III) экстрагируется в виде различных комплексных соединений в зависимости от природы кислоты и рН раствора. [13]
Многие смеси растворителей ведут себя приблизительно таким образом, как это было предсказано Хили и Мак-Кеем [4] для случая сильных разбавлений комплексообразующих растворителей инертными растворителями. Несколько измерений сделано для смесей ацетофенона с нитробензолом или бензонитри-лом. Из рис. 7 следует, что графики зависимости логарифма коэффициента распределения от молярной доли ацетофенона в смеси почти накладываются друг на друга. [15]
Страницы: 1 2