Cтраница 2
Хок и Кропф 186 показали, что кумил-гидроперекись образует смесь ацетофенона, диметилфенилкарбинола и дикумилперекиси. Эти продукты аналогичны получаемым при нагревании гидроперекиси с солями кобальта 161 и, очевидно, возникают из радикалов RO2 - в отсутствие акцептора радикалов. [16]
В одном из протокольных сообщений Русского физико-химического общества [7] можно прочитать скромное заявление по этому вопросу А. Е. Арбузова, который заметил тогда, что в 1900 году в Казанской лаборатории магний применялся для получения третичных спиртов по способу A.M. Зайцева, при действии на магний ( в порошке) смеси ацетофенона и йодистого аллпла, при сильном разбавлении смеси безводным эфиром, получен спирт ( СН3) ( С3Н5) ( С6Н5) - С-ОН. Локена о пятидесятилетии магнийорганического синтеза: Ни Зайцев, ни кто либо из его сотрудников никогда но проводили реакцию R J - j - Zn вещество в среде эфира. Локена становится совершенно очевидной. [17]
Очень часто рекомендуется применять встряхивание или перемешивание. Если в конце реакции нагревание недопустимо, то возникает вопрос о том, как долго после окончания прибавления оставлять смесь для выстаивании. Часто трудно установить, нужно ли ждать до окончания выделения хлористого водорода или начать нагревать. Полного прекращения выделения хлористого водорода при высоких температурах почти никогда не наблюдается. Возможность наступления последующих нежелательных реакций недавно установили О. Грин [1220] при подробном исследовании условий при синтезах кетопов. Далее опп установили, что смесь ацетофенона и беизальде-гида с хлористым алюминием в растворе сероуглерода дает более 90 % от теоретического количества. [18]
Очень часто рекомендуется применять встряхивание или перемешивание. Если в конце реакции нагревание недопустимо, то возникает вопрос о том, как долго после окончания прибавления оставлять смесь для выстаивания. Часто трудно установить, нужно ли ждать до окончания выделения хлористого водорода или начать нагревать. Полного прекращения выделения хлористого водорода при высоких температурах почти никогда не наблюдается. Возможность наступления последующих нежелательных реакций недавно установили О. Грин [1220] при подробном исследовании условий при синтезах кетонов. Далее они установили, что смесь ацетофенона и бензальдегида с хлористым алюминием в растворе сероуглерода дает более 90 % от теории бензальацетофенона. [19]