Смесь - медь - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Извините, что я говорю, когда вы перебиваете. Законы Мерфи (еще...)

Смесь - медь

Cтраница 1


Смесь меди, цинка и олова, будучи помещена в тигель на песок с температурой не выше кипения воды, воспламенилась. Интересно, что воспламенение произошло в отсутствие серы, в которой раньше видели причину этого явления.  [1]

Смесь меди и хрома обработали концентрированной азотной кислотой.  [2]

Смесь меди и никеля также применяется для гидрирования фенола под давлением.  [3]

Требуется разделить смесь меди, железа и никеля.  [4]

При титровании смесей меди и олова сначала восстанавливается двухвалентная медь до одновалентной, затем четырехвалентное олово до двухвалентного. По окончании восстановления олова происходит выделение металлической меди, однако скачок потенциала не наблюдается. По окончании этой реакции наблюдается ясный скачок потенциала.  [5]

На растворение 18 г смеси меди с окисью меди израсходовано 50 г 90 % - ного раствора серной кислоты.  [6]

Особый практический интерес представляет определение смеси меди и цинка, для анализа которой, кроме упомянутого цианид-ного метода, имеются и другие возможные варианты. Аоки [ 60 ( 159) ] описывает метод последовательного титрования. Сначала он титрует при рН 5 1 - 5 4 ионы меди с пирокатехиновым фиолетовым, а затем доводит рН раствора до значения рН9 и определяет ионы цинка в присутствии того же индикатора. Метод непригоден, если содержание цинка превышает содержание меди, так как в этом случае ионы цинка частично титруются совместно с ионами меди. Однако количество маскирующего вещества следует точно дозировать ( по исчезновению синей окраски аквокомплекса меди), так как иначе ионы цинка тоже связываются в комплекс, и переход окраски индикатора ПАН становится нечетким. Разработан метод определения микроколичеств [ 63 ( 21) ], причем в качестве индикатора в нем применяют ксиленоловый оранжевый. Сумму цинка и меди определяют в присутствии мурексида и затем по разности вычисляют содержание меди.  [7]

Аналогичные экстрагирующиеся хлороформом соединения образуются в смесях меди ( II), пиридина и ряда анионов, в том числе цианатов, цианидов, пероксидисульфатов, бромидов и иодидов.  [8]

Повышение прочности с уменьшением диаметра усов из смеси меди и железа начинается уже приблизительно при диаметре около 100 мк, в то время как для усов из чистых металлов - при диаметре менее 10 мк.  [9]

На рис. 60 приведены экспериментальные данные по разделению смеси меди и кобальта при проявлении сульфатом магния; показаны три ступени видоизменения полосы кобальта.  [10]

В этом случае диффракция происходила, вероятно, от смеси меди с купритом, но электронограмма окиси не соответствовала обычному виду.  [11]

Реакция уплотнения ацетилена в сторону образования винил-ацетилена протекает в присутствии катализатора ( смесь монохлористой меди, хлорида аммония, порошкообразной меди в среде разбавленной соляной кислоты) при повышенной температуре. Из продуктов реакции, содержащих некоторые количества высших полимеров ацетилена ( дивинилацетилена и другие), винил-ацетилен экстрагируют ксилолом.  [12]

Автор указывает, что выход адипиновой кислоты существенно увеличивается при применении медно-ванадиевого катализатора, представляющего собой смесь меди и метаванадата аммония. Температурный интервал, соответствующий оптимальному выходу адипиновой кислоты, при применении смешанного катализатора составляет 55 - 85 С.  [13]

Автор указывает, что выход адипиновой кислоты существенно увеличивается при применении медно-ванадневого катализатора, представляющего собой смесь меди и метаванадата аммония. Температурный интервал, соответствующий оптимальному выходу адипиновой кислоты, при применении смешанного катализатора составляет 55 - 85 С.  [14]

Реакционную смесь замораживают, колбу откачивают, отсоединяют от вакуумной линии, доводят до комнатной температуры и вносят в нее смесь меди и цинка. Нагревание на водяной бане необходимо только в конце восстановления. Неочищенному газообразному продукту дают расширяться в большой эвакуированный сосуд, а затем конденсируют его в небольшой колбе, охлаждаемой жидким азотом. Неконденсирующиеся газы удаляют откачиванием. Дальнейшую очистку осуществляют, несколько раз пропуская вещество над дымящей серной кислотой и едким кали.  [15]



Страницы:      1    2