Смесь - медь
Cтраница 2
Особую опасность представляет совместное действие загрязняющих веществ. Так, например, И. А. Симонов указывает, что смесь меди и цинка в восемь раз токсичнее, чем каждый из этих металлов. Значительная часть этих загрязнений приходится на прибрежные воды крупных промышленных центров и устья рек, а также на районы интенсивного судоходства. [16]
Были испытаны металлическая порошкообразная медь, медь сернокислая, медь однохлористая, медь хлорная и смесь однохло-ристой меди с металлической медью. [17]
Следует упомянуть также об имеющемся в литературе сообщении о высокой прочности и электропроводности меднокад-миевого сплава ( 0 9 % Cd), содержащего 0 35 % Zr. Цирконий вводится в сплав в виде лигатуры медь-цирконий с 35 % циркония, приготовленной спеканием прессованной смеси меди и гидрида циркония в восстановительной атмосфере. Плавка ведется под шлаком ив - боя бутылочного стекла. В качесгве раскислите-ля при, этом применяется кремнистая медь, так как фосфор уничтожает способность сплава к старению, обеспечивающую высокую прочность. [18]
Это вещество Сабатье и Сандерен [2] позднее назвали купреном. Александер [4] извлек почти всю медь с помощью раствора соляной кислоты и хлорного железа; это указывает на то, что это вещество является смесью меди или какого-то ее соединения с одним или несколькими углеводородами. Кэлун [6] нашел, что относительное содержание водорода в купрене понижается, если повышается температура реакции, и вследствие этого возрастает количество выделяющегося водорода и гидрированных побочных продуктов. При нагревании купрена с цинковой пылью Эрдман и Кетнер получили ароматические углеводороды. Кауфман и Монгаупт [7] нашли, что купрен на холоду не поглощает кислорода, с трудом поддается действию галоидов и при окислении азотной кислотой дает мел-литовую кислоту. Они приходят к заключению, что один или несколько из присутствующих углеводородов, вероятно, являются полициклическими ароматическими соединениями практически без алкильных и алкениль-ных боковых цепей. Кэлун [6] рассматривает купрен как трехмерный полимер. В подобной структуре могут присутствовать многочисленные перекрещивающиеся связи, обусловливающие наблюдаемую степень насыщенности. Сабатье и Сандерен [2] обнаружили среди побочных продуктов реакции получения купрена при 180 - 250: водород, такие продукты гидрирования, как этилен, этан и высшие парафины, а также простые ароматические углеводороды, как, например, бензол и стирол. [19]
Метод порошковой металлургии пригоден и для получения прочных композиций из металлов и неметаллов, например из меди и углерода, вольфрама и серебра. Подобные своеобразные смеси широко применяются в промышленности. Например, из смеси вольфрама с серебром изготовляют контакты электрических прерывателей, из смеси меди с углеродом - щетки для электромоторов. Исходный металл следует брать в мелкодисперсном состоянии, получив его восстановлением окислов водородом. Наиболее пригодны свежевосстановленные металлы. Тонкие окисные пленки, образовавшиеся при кратковременном пре & ьТвании металлов на воздухе, не препятствуют их спеканию. Но в этих случаях для получения более чистых металлов спекание следует проводить в атмосфере водорода. [20]
 |
Гидравлический пресс. [21] |
Метод порошковой металлургии пригоден п для получения прочных композиций из металлов и неметаллов, например из меди и углерода, вольфрама и серебра. Подобные своеобразные смеси широко применяются в промышленности. Например, из смеси вольфрама с серебром изготовляют контакты электрических прерывателей, из смеси меди с углеродом - щетки для электромоторов. [22]
Все это делает их менее похожими друг на друга и облегчает их разделение. В систематическом ходе сероводородного качественного анализа серебро попадает I) V группу ( осадок хлористого серебра), медь - в IV группу - подгруппа а ( осадок сульфидов, не растворимый в полисульфиде аммония); золото может быть отнесено к подгруппе б IV группы. Простота качественного обнаружения и количественного определения элементов подгруппы меди делает практически мало целесообразным хроматографи-ческое разделение смеси меди, серебра и золота. [23]
Второй плавильщик извлекает серебро из первичного штейна, переплавляя его со свинцом. Он добавляет к 18 центнерам обожженного свинцового шлиха и свинцового глета 3 центнера свинцового блеска, 5 центнеров трудноплавких медных шлаков, содержащих серебро и всплывающих при плавке на штейн, и концентраты, которые получены при промывке печных настылей, образующихся в этой плавке. Смесь плавят в течение 12 часов и получают 13 центнеров третьего штейна и 11 центнеров смеси меди, свинца и серебра, каждый центнер которой содержит / з фунта и / 2 унции серебра. Сняв изогнутым ломом третий штейн, плавильщик разливает сплав в медные изложницы и изготовляет этим путем четыре ковриги сплава, которые, подобно предыдущим четырем ковригам, передают на завод, где отделяют серебро от меди. Этим способом второй плавильщик производит попеременно в один день плавку первого штейна, а во второй день - плавку второго штейна. [24]
Металлы выбираются и: побочных подгрупп периодической системы элементов, в частности для этой цел ] используется медь и смеси меди с другими металлами и окислами. [25]
После поглощения анализируемой смеси катионитом СБС в Н - форме алюминий избирательно извлекался из колонки 10 % - ным раствором едкого натра, титап или железо десорбировали 2 N раствором соляной кислоты; в фильтратах железо определяли колориметрически с роданидом аммония, титан - колориметрически с перекисью водорода, алюминий в форме оксихинолипата. Эти же авторы показали возможность разделения смеси алюминия и цинка 5 % - ной лимонной кислотой с рН И; в этом случае алюминий быстро вымывался из колонки катионита, а цинк оставался в сорбированном состоянии в форме комплексного аммиаката. Разработанные методики Т. А. Белявская и Э. П. Шкробот успешно применили к определению железа, алюминия и цинка в их сплавах, причем продолжительность анализа сокращалась примерно в 2 раза. При изучении хроматографического разделения смесей меди, алюминия и магния Д. И. Рябчиков и В. Ф. Осипова [26] показали, что магний и алюминий, легко разделяются путем промывания колонки щелочью; если пропускать через колонку щелочной аммиачный раствор, то медь поглощается в форме комплексного аммиаката, а алюминий в форме алюмината переходит в фильтрат. [26]
Если металлы образуют комплексы, эффективные константы устойчивости которых достаточно сильно отличаются друг от друга, то при внесении комплексообразующего вещества эти металлы последовательно связываются в комплексы, и исследователю остается лишь фиксировать точки, в которых заканчивается комплексообра-зование каждого из этих металлов. Наблюдение изменения окрасок индикаторов невооруженным глазом при этом оказывается неэффективным, так как окраска одного индикатора мешает распознаванию изменения окраски другого. Поэтому целесообразно применять инструментальные методы индикации конечных точек титрования. С двумя поляризованными электродами можно проводить ступенчатое титрование смеси меди и цинка тетраэти-ленпентамином, которое используют при анализе сыворотки. По-тенциометрическую индикацию точки эквивалентности применяют при последовательном титровании цинка и кадмия [ 58 ( 60) ] и свинца, меди, никеля и кобальта [ 58 ( 56) ] в присутствии щелочноземельных металлов. [27]
При этом потенциале на электроде начинает выделяться висмут, нормальный потенциал которого 0 16 в. Таким образом, в конце электролиза происходит уже выделение смеси меди и висмута. [28]
Соли тяжелых металлов, а именно: хлористое олово, хлористый цинк, хлористое железо и сернокислую медь также предлагали [2] для обработки крекинг-продуктов. Одом [71] обессеривал пары нефтепродуктов пропусканиемнадмедью. Риджи Ходгкинсон [74] обессеривали нефтяные продукты смесью меди, окиси меди и галогенида. [29]
Страницы: 1 2