Cтраница 4
При эмульсионной полимеризации смесь мономера с раствором эмульгатора и катализатора в воде или смесь раствора катализатора в мономере с раствором эмульгатора в воде нагревают при энергичном перемешивании. По окончании процесса эмульсию полимера разрушают добавкой кислоты или электролитов. Полимеризация идет быстро, легко удается регулировать температурный режим. [46]
В первом случае смесь мономера с другими компонентами, загруженную в форму, прогревают при определенной температуре. [47]
Углеводородная фаза - смесь мономеров в определенном соотношении - и водная фаза - водный раствор эмульгатора - поступают непрерывно сверху в смеситель ( аппарат предварительного эмульгирования), где при подогреве и при интенсивном перемешивании турбинной мешалкой происходит образование эмульсии. Смеситель подогревается горячей водой, подаваемой в рубашку аппарата. Образовавшаяся эмульсия непрерывно подается насосом на полимеризационные батареи. [48]
Такой же состав смеси мономеров, но меньший молекулярный вес имеют сополимеры VYHD и VYLF, которые образуют покрытия, обладающие меньшей химической стойкостью и прочностными свойствами, но с более заметным блеском. Кроме того, эти сополи-меры-легче растворяются и позволяют, получить эмали с повышенным содержанием сухого остатка. Обычно сополимер VYLF не применяют в качестве самостоятельного пленкообразующего, а добавляют к сополимеру VYHH для повышения содержания сухого остатка и улучшения физико-механических свойств. [49]
При совместной полимеризации смеси мономеров образуется растущая цепь, состав и строение которой зависят от реакционной способности мономеров. Получаемые продукты называются сополимерами. [50]
При совместной полимеризации смеси мономеров с соотношением бутадиена со стиролом ( или а-метилстиролом) 90: 10 получают сополимерные каучуки, резины из которых обладают более высокой морозостойкостью при сравнительно невысоких прочностных показателях. В СССР такие каучуки выпускаются под марками СКС-10 и СКМС-10. Полимеризация проводится в водной эмульсии при температуре 50 С. Технологический процесс получения каучуков этих марок практически мало чем отличается от процесса получения каучуков марок СКС-30 и СКМС-30, за исключением состава полимеризационной шихты, которая готовится, исходя из другого соотношения мономеров. [51]
В случае разделения смесей кремпийорганических мономеров последовательность выделения компонентов часто не может варьироваться, так как уже на первых колоннах необходимо отделить тяжелую фракцию во избежание деструктивных реакций. Центр тяжести задачи поэтому лежит в выборе оптимальных режимов колонн, реализующих заданную последовательность выделения компонентов. Такого рода расчеты основываются на учете специфики многокомпонентной ректификации. [52]
Доза, поглощенная смесью мономеров, составляла - 3 Мрд при мощности дозы 0 1 Мрд / мип. [53]
![]() |
Распределение до-составу сополимера при 100 % - ной степени превращения для системы стирол - диэтилфума-рат при указанных значениях содержания стирола в исходной смеси мономеров. [54] |
По мере протекания реакции смесь мономеров, а вследствие этого и сополимер, все в большей степени обогащаются стиролом. Это показано на рис. 6.6, который иллюстрирует распределение сополимеров по составу при 100 % - ной степени превращения для нескольких различных исходных смесей. [55]
Таким образом, если смесь мономеров подвергается катионной полимеризации, то мономер А почти полностью расходуется в течение короткого начального периода и лишь затем реагирует мономер В. [56]
Увеличение содержания ацетилена в смеси мономеров резко понижает выход сополимера и уменьшает характеристическую вязкость. Увеличение содержания ацетилена в исходной смеси мономеров ( и в сополимере) приводит к увеличению жесткости сополимера не только за счет увеличения числа и длины блоков, построенных из сопряженных ацетиленовых звеньев, но, возможно, и вследствие усиления межмолекулярного взаимодействия, что подтверждается повышением температуры стеклования сополимеров. Получаемые сополимеры окрашены, а окраска их может быть обусловлена в данном случае только наличием сопряженных двойных связей, образующихся при присоединении ацетилена к ацетиленовым звеньям растущей макромолекулы. [57]