Смесь - н-гексан
Cтраница 1
Смесь н-гексана в додекане готовят в пузырьке из-под пенициллина, плотно закрытом мягкой резиновой пробкой, выдерживающей несколько проколов иглой микрошприца. Для герметичности пробку плотно прикрепляют к горловине пузырька тонкой проволокой. [1]
В качестве градуировочной смеси используют смесь н-гексана и додекана. [2]
В качестве сырья использовали н-гексан, смесь н-гексана с 10 вес. Для подавления сажеобразования в реактор добавляют азот, однако это не дало положительных результатов и выход ацетилена снижался с увеличением количества сажи. [3]
На рис. 3, а представлены результаты ароматизации смесей н-гексана с метилциклопентаном при 550 С, объемной скорости 0 36 час 1 и продолжительности опыта 4 часа. Из этих данных видно, что наличие в сырье даже небольших количеств метилциклопентана значительно уменьшает выход бензола и увеличивает выход кокса. Чистый метилциклопентан дает почти 30 % - ный выход кокса. [5]
После этого приступают к вымыванию фракций из адсорбента смесью н-гексана и бензола, затем бензолом, диэтиловым гфиром, спирто-бензольной смесью и ацетоном, проводя аналогичным образом отбор фракций и отгонку растворителя. При анализе нефтяных фракций углеводороды идентифицируются в основном по коэффициенту преломления, а при анализе каменноугольных масел необходим более широкий анализ фракций. [6]
Прибавляют 10 мл буферного раствора, 2 мл раствора бенгальской розы и 25 мл смеси н-гексана с бутилацетатом. После перемешивания титруют раствором бромида цетилтриметиламмония до появления красного окрашивания в слое органического растворителя; после каждого прибавления смесь хорошо встряхивают. Из результата титрования вычитают объем раствора, израсходованного на холостое определение с дистиллированной водой. [7]
Затем прибавляют 10 мл буферного раствора, 2 мл раствора бенгальской розы и 25 мл смеси н-гексана с бутилацетатом. Закрывают пробкой и взбалтывают. После перемешивания титруют по каплям 0 01 М раствором лаурилсульфоната натрия до исчезновения красной окраски в органическом слое. При титровании пользуются микробюреткой с ценой деления 0 01 мл. После каждого прибавления титрованного раствора смесь хорошо встряхивают. Из результата титрования вычитают объем титрованного раствора, израсходованного в холостом определении с дистиллированной водой. [8]
 |
Влияние температуры на выход продуктов реакции. [9] |
Из опытов, проведенных в тех же условиях, что и предыдущие, следует, что при ароматизации 50 % - ной смеси н-гексана и 3-метил-пентана выход непредельных достигает 14 2 %, а выход кокса 5 % вместо 1 7 %, если применять чистый н-гексан. Добавка 2-метилпен-тана оказывает в 4-часовых опытах идентичное действие. Таким образом, эти опыты, так же как и наши более ранние наблюдения, указывают, что метилциклопентан является наиболее нежелательной примесью; изогексаны оказывают менее отрицательное действие. [10]
К вопросу о защитном действии бензола относится работа Хард-вика, который аблюдал уменьшение выхода водорода при облучении бинарных смесей алифатических веществ. Были исследованы смеси н-гексана и таких протекторов, как 2 3-диметилбутан, изопропиловый спирт, диизопропиловый эфир и триметилэтилметан. Было установлено, что защита н-гексана сильно зависит от природы и количества второго компонента. Поскольку в случае н-гексана защищалось только около 70 % активных молекул, Хардвик считает, что остальные 30 % имеют иные свойства, а именно первая группа представлена ионизованными, вторая - возбужденными молекулами. Поскольку в начальных стадиях радиолиза более вероятно образование возбужденных молекул, то основное количество ионов возникает при быстрой диссоциации возбужденных молекул. [11]
С практической точки зрения пожалуй наиболее интересным среди среднепористых цеолитов является ZSM-5. Его активность при крекинге смеси н-гексана и 2-метилпентана были изучена в работе [53] и сопоставлена с данными для эрионита, внутрь кристалла которого могут проникать только неразветвленные углеводороды. [12]
При атаке карбеном углеводорода затрагиваются все углерод-водородные связи и образуется смесь соответствующих метилпроизводных. Пентан, например, дает смесь н-гексана, 2-метилпентана и 3-метилпентана; соотношение образующихся углеводородов указывает на то, что атака карбена происходит неизбирательно. [13]
Графически и методом наименьших квадратов определить константы А, В и С в уравнении Ван-Деемтера. Для этого выполнить ряд опытов по разделению смесей н-гексана и циклогексана в соотношении 1: 1 на газо-жидкостной колонке при различных скоростях потока газа-носителя. [14]
Цеолит NaA оказался неактивным, вероятно, потому, что его узкие поры затрудняют диффузию н-гексана, а возможно, и из-за отсутствия кислотных центров, достаточно сильных для расщепления углеводородов. Цеолит СаА проявляет высокую селективность к н-гексану, даже когда крекингу подвергается смесь н-гексана с метилпентанами. Приведенные в таблице результаты говорят также о селективности катализатора к продуктам реакции: среди них практически отсутствуют разветвленные изомеры ( мзо - С4 и изо - СВ), тогда как над аморфным алюмосиликатом они преобладают. [15]
Страницы: 1 2