Cтраница 2
В мерный цилиндр емкостью 100 мл, снабженный притертой пробкой, помещают 50 мл первоначальной или разбавленной пробы, содержащей от 0 25 до 2 5 мг анионоактивных моющих веществ. Прибавляют 10 мл буферного раствора, 2 мл раствора бенгальской розы и 25 мл смеси н-гексана с бути л ацетатом. После перемешивания титруют раствором бромида цетилтриметиламмония до появления красного окрашивания в слое органического растворителя; после каждого прибавления смесь хорошо встряхивают. Из результата титрования вычитают объем раствора, израсходованного на холостое определение с дистиллированной водой. [16]
Одной из последних работ Б. А. Казанского показано, что при. С на алюмоплатиновом катализаторе с добавкой щелочи цик-логексан из н-гексана и гексенов не образуется, следовательно, замыкание этих углеводородов в шестичленный цикл не является промежуточной стадией ароматизации на данном катализаторе. Показано также, что толуол, обнаруженный в катализатах ароматизации смеси н-гексана с радиоактивным циклогексаном, образуется путем алкилирования бензола. [17]
Сырье при давлении 0 275 105 Па подогревается до температуры 315 - 400 С и в паровой фазе подается на цеолит для адсорбции н-парафинов. После насыщения адсорбента в одном адсорбере питание переключается на другой адсорбер, а слой адсорбента подвергается продувке н-гексаном, чтобы освободить пространство между - гранулами цеолита от примесей. Далее адсорбер переключается на десорбцию, в результате которой за счет снижения парциального давления н-гексан вытесняет большую часть адсорбированных н-парафинов. Смесь н-гексана и тяжелых н-парафинов подается в ректификационную колонку для разделения. Такая же колонка служит для разделения смеси н-гексана и депа-рафината. [18]
Поли-а-метилстирол, выделенный как при высоких степенях превращения, так и из смесей растворителей, содержащих более 30 об. % хлороформа, при комнатной температуре частично нерастворим в бензоле. На нерастянутых образцах нерастворимой фракции была получена четкая картина дифракции рентгеновских лучей. Она, как оказалось, аналогична дифракции полиизопропенилтолуола. Полимеры, полученные в растворах из смесей н-гексана и толуола, хотя обладают высоким молекулярным весом, но легко растворяются в бензоле при комнатной температуре. [19]
В работе [18] продолжено исследование механизма ароматизации - гексана изотопным методом. Показано, что при 530 С при превращениях н-гексана и н-гексена не образуется ц иклогексан и, следовательно, замыкание этих углеводородов в шестичленный цикл не является промежуточной стадией Св-дегидроциклизации н-гексана. Аналогичные результаты получены [154] в присутствии Rh / АЬОз; предполагают, что циклизация алифатического углеводорода протекает на более поздних стадиях реакции. В присутствии Pt / Al2O3 при ароматизации смеси н-гексана с радиоактивным циклогексаном в катали-затах обнаружен толуол; показано, что он образуется путем алкилирования бензола. [20]
Сырье при давлении 0 275 105 Па подогревается до температуры 315 - 400 С и в паровой фазе подается на цеолит для адсорбции н-парафинов. После насыщения адсорбента в одном адсорбере питание переключается на другой адсорбер, а слой адсорбента подвергается продувке н-гексаном, чтобы освободить пространство между - гранулами цеолита от примесей. Далее адсорбер переключается на десорбцию, в результате которой за счет снижения парциального давления н-гексан вытесняет большую часть адсорбированных н-парафинов. Смесь н-гексана и тяжелых н-парафинов подается в ректификационную колонку для разделения. Такая же колонка служит для разделения смеси н-гексана и депа-рафината. [21]
Из 10 л отобранной воды определяемые вещества экстрагировали 600 мл высокочистого бензола при перемешивании в течение 15 мин в аппарате с высокоскоростной мешалкой. Для пяти ТСХ-пластинок ( 200X200 мм) по обычной методике первоначально приготовляли суспензии 14 г силикагеля, 14 г оксида алюминия и 12 г порошка ацетата целлюлозы, ацетилнрованной на 40 % тщательно перемешивая их с 70мл этанола и наносили на подложку обычным способом. Высушенные на воздухе пластинки активировали в эксикаторе в течение 1 ч при 110 С. Разделение первоначально проводили сначала в йзооктане ( подвижная фаза) в течение 40 мин, затем, после промежуточного высушивания, смесью н-гексана и бензола ( 9: 1 по объему) в течение 40 мин. [22]