Cтраница 1
Смесь нафталина, 3-яафтойшй кислоты и 1-окси - 2-нафтойной кислоты проанализирована с помощью неводного кислотно-основного титрования. Твердая проба массой 0 1402 г была растворена в - 50 мл метилизобутилкетона. При титровании 0 179 F раствором гидроксида тетрабутиламмония в безводном изопропаноле получена потенциометрическая кривая титрования с двумя резкими точками перегиба: первая наблюдается после добавления 3 58 мл титранта, а вторая - после добавления 5 19 мл. [1]
Смесь нафталина и воды стекает из колонки в отстойник 6, откуда нафталин вручную перегружают в сборник 14, а воду спускают в канализацию. [2]
Смесь нафталина ( 256 г), параформальдегида ( НО а), ледяной уксусной кислоты ( 260 мл), фосфорной кислоты ( 85 % - ной; 1G5 мл) и соляной кислоты ( концентрированная; 428 г) нагревают на водяной бане при 80 - 85 С в течение 6 ч при энергичном перемешивании. По охлаждении до 15 - 20 С а-хлорметилнафталин отделяют и промывают водой, 10 % - ным раствором КйОО3 и снова водой. Его применяют без дальнейшей очистки или разбавляют эфиром ( 200 мл), сушат над безводным КгСО3 и перегоняют; сначала отгоняется эфир, затем не вошедший в реакцию нафталин ( 35 - 40 г), лото. [3]
Смесь нафталина и желтого оксида ртути ( II) кипятят несколько минут с небольшим количеством концентрированной серной кислоты, добавляют немного резорцина и снова нагревают до появления коричневых хлопьев. Охлажденную массу растворяют в воде, фильтруют и подщелачивают раствором едкого натра. [4]
Смесь нафталина и окиси ртути кипятят в течение нескольких минут с небольшим количеством концентрированной серной кислоты, добавляют немного резорцина и снова нагревают. Охлажденную массу растворяют в воде, фильтруют и подщелачивают раствором едкого натра. Появляется интенсивная зеленая флуоресценция, заметная более отчетливо при сильном разбавлении. [5]
Взята смесь свежего и возвратного нафталина. [6]
При окислении смесей нафталина и 2-метилнафталина, содержащих от 20 до 80 мол. [7]
При кипячении смеси нафталина и окиси ртути с небольшим количеством концентрированной серной кислоты и добавлении затем резорцина с последующим подщелачиванием смеси раствором едкого натра, получается раствор, обладающий интенсивной зеленой флуоресценцией, заметной более отчетливо при сильном разбавлении. [8]
![]() |
Соотношение давление - температура для смесей нафталин - этилен различного состава. [9] |
Указано содержание в смеси нафталина; пунктиром показана трехфазовая кривая твердый нафталин - жидкость - пар. [10]
К для анализа смеси нафталина, метил-и диметилнафталинов. [11]
Хлорметилнафталин получают при перемешивании смеси нафталина, параформа, уксусной, фосфорной и конц. [12]
Синтетически аценафтен получают при пропускании а-этилпафталина или смеси нафталина с этиленом через раскаленные трубки. Окислением ацснафтена получают аценафтенхинон ( стр. [13]
Было установлено, что при полном сульфировании смеси нафталина с тионафтеном получается окрашенный раствор. При этом интенсивность окраски находится в зависимости от концентрации тионафтена. [14]
![]() |
Технико-экономические показатели процессов получения малеинового ангидрида. [15] |