Cтраница 4
Подобного рода расщепители имеют в жировой промышленности большое значение. Достаточно вспомнить, например, широко применяемый за границей реактив Твичеля, получаемый обработкой смеси нафталина и олеиновой кислоты концентрированной серной кислотой при нагревании. [46]
Применение смеси окиси алюминия и хлористого цинка в качестве конденсирующего средства при реакции нафталина, параформа и соляной кислоты [258] дает всего лишь 52 5 % - ный выход. По патентным данным [259], при этой реакции в присутствии хлористого мышьяка выход а-нафтилхлорметана достигает 73 %, если смесь нафталина, параформа и соляной кислоты дополнительно насыщать газообразным хлористым водородом. [47]
Превращения изомерных декалинов протекают с раскрытием цикла. Так, из цис-лекалина при 350 С и подаче 4 моль воздуха на 1 моль углеводорода при 90 % - ной степени конверсии углеводорода получена смесь нафталина ( селективность образования 15 %), тетралина ( 14 %), ксилолов ( 1 1 %) толуола ( 6 6 %) и бензола ( 11 %), Близкие результаты получены с гранс-декалином. [48]
Выход альдегида составлял всего 34 % от теории, считая на вошедший в реакцию р-метилнафталин. Сначала реакция проводилась при механическом перемешивании, а затем было найдено, что процесс можно проводить также успешно, если прибавить двуокись селена в нагретую до 220 смесь нафталина и р-метилнафталина. Этот способ получения р-нафтальдегида при легкодоступном р-метшшафталине является препаративно наиболее пригодным. [49]