Смесь - нитробензол
Cтраница 1
Смесь нитробензола, воды и небольшого количества соляной кислоты ( или хлористого железа) нагревают острым паром в чугунном аппарате, снабженном сильной массивной мешалкой, обратным холодильником и патрубком для автоматической подачи железных стружек. Прекращают подачу пара и прибавляют железные стружки в течение нескольких часов с такой скоростью, чтобы поддерживать кипение жидкости, но не допустить слишком бурного течения реакции и избежать превращения анилина в бензол. Затем реакционную массу нейтрализуют мелом и анилин отделяют от воды и осадка окиси железа отгонкой с паром или вакуум-перегонкой смеси. [1]
Смесь нитробензола и воды начинает кипеть при давлении 760 мм рт. ст. и 99 С. Давление паров нитробензола равно при этой температуре 27 мм рт.ст., а воды - 733 мм рт. ст. Жидкости нерастворимы друг в друге. Какое количество нитробензола отго-нится с водяным паром, если общее количество дистиллята составляет 10 кг. [2]
При стоянии смеси нитробензола с бромистым изопропилом или бромистым изобутилом и присутствии хлористого алюминия в течение 30 дней при комнатной температуре получается смесь, содержащая примерно равные количества о - и уэ-хлоранилина. [3]
При восстановлении смеси нитробензола и толуола масса уменьшается за счет превращения нитробензола в анилин. [4]
При интенсивном перемешивании смеси нитробензола с водным раствором едкого натра нитробензол эмульгируется и восстановление удается вести в водной среде. [5]
Так, например, смесь нитробензола и воды кипит при 99 С при атмосферном давлении. [6]
Короненхинон XXX может быть получен окислением коронена бихроматом натрия в смеси нитробензола и уксусной кислоты. Он сублимируется в виде темно-коричневых игл, дающих красно-коричневый куб в щелочном растворе гидросульфита натрия. При конденсации короненхинона с о-фенилендиамином образуется 23 темно-желтый азин XXXI. Короненхинон XXX дает бензперилендикарбо-новую кислоту XXXII при обработке едким кали в диоксане, при взаимодействии с кислородом воздуха или перекисью водорода, а также при сплавлении с едким кали и перекисью натрия. [7]
Дихлор-1 4-нафтохинон определяют перегонкой с водяным паром его раствора в смеси нитробензола и раствора NaOH. Оставшийся красный раствор натриевой соли 2-хл ор-3 Окси-1 4-нафтохинона подкисляют и осадок сушат и взвешивают. [8]
Пентацен-5 12-хинон L возгоняется в виде длинных красных игл или кристаллизуется из смеси нитробензола с уксусной кислотой в виде шелковистых коричневых игл, разлагающихся при 310 - 315 С. Этот хинон при растворении в концентрированной серной кислоте образует зеленый раствор с красной флуоресценцией. Он не дает куба со щелочным раствором гидросульфита натрия, а его раствор в ксилоле проявляет интенсивную зеленую флуоресценцию. [9]
 |
Прибор для получения полиари-латов и поликарбонатов. [10] |
Определяют выход, приведенную вязкость 0 5 % - ного раствора в смеси нитробензола и фенола ( 1: 1) при 25 С и температуру плавления. Из расплава формуют нити и пленки ( см. стр. [11]
Полученный полиэфир светло-желтого цвета имеет логарифмическую вязкость 0 5 % - ного раствора в смеси нитробензола и фенола ( соотношение 1: 1) при 25 С - 1 0 - 1 4; темп. [12]
Высушенный харц серебра собирают в фарфоровую или стеклянную посуду, взвешивают и растворяют в смеси нитробензола, мятного масла, скипидара и хлороформа. [13]
Полученный полиэфир светло-желтого цвета имеет логарифмическую вязкость 0 5 % - ного раствора в смеси нитробензола и фенола ( соотношение 1: 1) при 25 С - 1 0 - 1 4; темп. [14]
Присоединение C2H5J к норгармину происходит несколько труднее и лучше всего осуществляется в растворе, в смеси нитробензола и толуола. [15]
Страницы: 1 2 3