Cтраница 1
Смесь окиси магния и окиси кальция ( 50 %), а также окись магния менее активны: 100 % - ная степень превращения сероводорода наблюдается только в течение 5 5 мин, а за 30 мин падает до 60 - 62 % для смеси и до 48 % для окиси магния. [1]
По другому методу смесь окиси магния и водного раствора бисульфитного соединения глиоксаля оставляют стоять на несколько часов. Выпавший темный осадок промывают кипящей водой и разлагают избытком разбавленной соляной кислоты. [2]
Катализатор получается прокаливанием смеси окиси магния с углекислым калием, металлическим железом и уксусной кислотой. [3]
![]() |
Определение рения в растворах, содержащих некоторые анионы. [4] |
Навеску пробы спекают со смесью окиси магния и марганцовокислого калия, выщелачивают спек водой и отфильтровывают нераст воримый остаток. Эти операции обеспечивают количественное отделения рения от мешающих определению вольфрама, хрома и ьанадия, а также от значительной части молибдена; однако содержание последнего в эффективной навеске не должно превышать 30 - 40 мг. [5]
Этот же нитрид получается нагреванием смеси окиси магния и угля в струе азота. По этому методу, как было упомянуто выше, получаются нитриды многих других элементов. Уже при 670 ( по Ма-тиньону) азот соединяется с магнием. [6]
Метод заключается в сжигании навески топлива со смесью окиси магния и углекислого натрия ( смесь Эшка), растворении образовавшихся сульфатов, осаждении сульфат-иона в виде сернокислого бария и определении массы последнего. [7]
Сущность метода заключается в сжигании навески топлива со смесью окиси магния и углекислого натрия ( смесь Эшка), растворении образовавшихся сульфатов, осаждении сульфат-иона в виде сернокислого бария и определении веса последнего. [8]
![]() |
Горение магния в сухом С02 ( HZO80 вес. ч. на миллион, скорость нагревания 300 С / час. [9] |
Продукт горения темно-серого цвета, состоит в основном из смеси окиси магния и углерода. [10]
Реакция проводится в паровой фазе; в качестве катализатора используется смесь окиси магния и окиси цинка. При этой реакции этиловый спирт превращается в альдегид, а изопропиловый спирт в ацетон. [11]
Около 1 7 г тончайше измельченного пирита смешивают с шестикратным количеством смеси окиси магния и едкого натра в платиновом тигле и нагревают в открытом виде в течение 1 часа на умеренном пламени горелки Бунзена, при чем происходит полное окисление. Содержимое тигля, которое не должно быть сплавлено, смачивают водой в дестилляционной колбе, растворяют в 70 мл крепкой соляной кислоты и подогревают до прекращения реакции. [12]
Предложен новый метод разложения хромистого железняка путем кратковременного спекания его со смесью окиси магния с углекислым натрием или натронной извести с углекислым натрием. [13]
На некоторых заводах хлорируют шихту типа цемента Сореля, получаемую после твердения смеси окиси магния с раствором хлористого магния. Существенным недостатком такой шихты является значительное содержание влаги ( 10 - 12 %), что приводит к бесполезной затрате хлора. [14]
Смесь переносят в фарфоровый тигель, на дно которого предварительно насыпают тонкий слой смеси окиси магния и углекислого натрия; сверху содержимое тигля покрывают также тонким слоем указанной выше смеси. [15]