Cтраница 1
Смесь нормальных парафинов, содержащая 12 % ароматических углеводородов, подвергалась непрерывному окислению при 130, свежее сырье при этом в зону реакции не вводилось. Для определения ароматических углеводородов в оксидате последний предварительно освобождался от кислородсодержащих соединений при помощи хроматографической адсорбции. [1]
![]() |
Фазовая диаграмма смеси парафинов, образующих твердый раствор. Твердофазные превращения не указаны. [2] |
Плавление смесей нормального парафина С22 Н46 и нормальны парафиновых восков с узким молекулярновесовым распределением ( С26Н54 - С30Н62), ( С - С35НТ2) и ( С38Н78 - С40Н82) и ( С80НЮ2 - С53 Н 08) было исследовано Чичакли и Джессеном [46] В каждом случае было обнаружено существование по крайней мере двух типов крисгаллов - 1фисталлов С22 Н46 и кристаллов воска. [3]
![]() |
Полулогарифмические анаморфозы кинетических кривых термического распада смеси углеводородов при 650 С ( п гелии. [4] |
Пиролизу подвергали смеси нормальных парафинов нропан-бутан-нентан-текеал - гептан; гсксан-гептан-октан-нопан; октап-нопан-декап-ундекан - додекан-тридекан-тетра-декан - пентадскан. [5]
При анализе смесей нормальных парафинов Си - С26, содержащих в качестве примесей изопарафины в количестве 0 1 - 10 %, интегратор ОДИ позволяет определять содержание нормальных парафинов с точностью до 1 % ( относительных), а также суммарное содержание изопарафинов с точностью от 10 до 1 % ( относительных) в зависимости от их содержания в пробе. [6]
Для калибровки служила смесь нормальных парафинов, времена удерживания которых откладывали на графике против температур кипения. [7]
![]() |
Скорость адсорбции нормальных парафинов. [8] |
Десорбированная после 100-часовой отмывки смесь нормальных парафинов анализируется хроматографически. [9]
Идентификация индивидуальных соединений из смеси нормальных парафинов, выделенных при помощи мочевины, представляет значительные трудности, вызванные следующими обстоятельствами. [10]
Экспериментальные величины коэффициентов активности смесей нормальных парафинов достаточно хорошо выражаются [ 48, 49J на основе этих теорий. На рис. 13 дается сравнение значений коэффициента В, полученного путем сочетания уравнения ( 25) и уравнения ( 27), с коэффициентом В, найденным по экспериментальным данным для смесей к-парафинов с бензолом или толуолом. Как видно из рис. 13, результат оказался удовлетворительным. [11]
![]() |
Расчет величины В ( нормальные парафины в смеси с бензолом или толуолом. [12] |
Экспериментальные величины коэффициентов активности смесей нормальных парафинов достаточно хорошо выражаются [48, 49] на основе этих теорий. На рис. 13 дается сравнение значений коэффициента В, полученного путем сочетания уравнения ( 25) и уравнения ( 27), с коэффициентом В, найденным по экспериментальным данным для смесей к-парафинов с бензолом или толуолом. Как видно из рис. 13, результат оказался удовлетворительным. [13]
Такая закономерность наблюдается, в частности, при хроматографическом анализе смесей нормальных парафинов. Соотношение (1.11) справедливо также и при экспоненциальном программировании скорости газа-носителя. [14]