Cтраница 1
Смесь первичного, вторичного и третичного аминов, полученная по способу Гофмана из бромистого пропила и аммиака, была обработана уксусным ангидридом. [1]
Смесь первичного, вторичного и третичного аминов, полученная в результате взаимодействия бромистого этила и аммиака, была подвергнута действию бензолсульфохлорида СбНБ5О2С1 в щелочной среде. Укажите, как реагировал каждый из аминов, принимая во внимание, что бензолсульфохлорид реагирует аналогично хлор-ангидридам карбоновых кислот. [2]
Смесь первичного, вторичного и третичного аминов, полученная из бромистого пропила и аммиака, была обработана уксусным ангидридом. [3]
Смесь первичного, вторичного и третичного аминов, полученная в результате взаимодействия бромистого этила с аммиаком, была подвергнута действию бензолсульфохлорида C6H5SO2C1 в щелочной среде. Напишите уравнение реакции каждого из аминов с бен-золсульфохлоридом. Какой из продуктов реакции растворим в водной щелочи. [4]
Разделение смесей первичного, вторичного и третичного аминов, получающихся как при жидкофазном, так и при парофазном алкилировании анилина, требует применения многотарельчатых дистилляционных колонн. Близость температур кипения метил - и диметиланилина ( разница всего 2 1) обусловливает необходимость особо тщательного фракционирования. Разделение этил - и диэтиланилинов, температуры кипения которых менее близки, не представляет затруднений при фракционной дистилляции. [5]
![]() |
Физико-химические показатели отечественного розового масла. [6] |
Товарный продукт является смесью первичного ( нерастворимого в дистилляте) и вторичного ( извлеченного из дистиллята) масел. [7]
При этом часто образуется смесь первичного и вторичного альдегидов, но обычно преобладает первичный альдегид. [8]
Для определения содержания первичного амина смесь первичного, вторичного и третичного аминов обрабатывают раствором NaNO2 в кислой среде. [9]
Для определения содержания первичного амина смесь первичного, вторичного и третичного аминов обрабатывают раствором NaNO2 в кислой среде. [10]
В качестве растворяющей смеси запатентована [141] смесь первичного или вторичного нонилового спирта с метилнафталином или диметилнафта-лином, по фактически применяемый растворитель засекречен. В патентной литературе этой фирмы [141] указано, что 2-трет-бутилантрахинон является наиболее подходящим хиноновым производным вследствие его сравнительно высокой растворимости в соответствующих растворителях, однако приводятся примеры работы и с другими производными. Подобно 2-этилантрагидрохи-нону, 2-тррт-бутильное производное при многократной рециркуляции медленно превращается в менее растворимую тетрагидроформу, а поэтому возможно выпадение нежелательных осадков. [11]
Следовательно, в результате реакции получается смесь первичного, вторичного и третичного аминов и четвертичной аммониевой соли. [12]
При нагревании спиртового раствора аммиака с галогенопроиз-водными образуется смесь первичного, вторичного и третичного аминов и соль четвертичного аммониевого основания. Чтобы увеличить в смеси содержание первичного амина, создают 20-кратный и более избыток аммиака; при большом избытке галогенопроизвод-ного в смеси преобладает соль четвертичного аммониевого основания. Аналогично можно провести реакцию, заменив аммиак первичным или вторичным амином. [13]
Однако реакция цианэтилирования аммиака идет не однозначно с образованием смеси первичного, вторичного и третичного аминов [43, 44, 45, 50]: H2NCH2CH2CN; HN ( CH2CH2CN) 2; N ( CH2CH2CN) 3, что снижает выход 3-аланина. В последнее время разработан метод превращения смеси вторичного и третичного аминов в 3-аланин. Метод этот представляет интерес, но нуждается в практической отработке. [14]
Таким образом, при непосредственном алкилировании аммиака галоидным соединением получается смесь первичного, вторичного и третичного аминов и четвертичной аммониевой соли. Поэтому метод не имеет препаративного значения. [15]