Cтраница 1
Смеси бромбензола и ксилола были впервые использованы Барбуром и Гамильтоном [1]; изменяя пропорции компонентов, можно получить широкую область значений плотностей. Однако использование индивидуальной органической жидкости - - фтортолуола-предложенной Кестоном и др. [5], имеет очевидные преимущества, так как при этом устраняются возможные изменения плотности, вызванные испарением в бинарной системе. Плотность 0-фтортолуола такова, что в нем удобно проводить измерения 0 - 3 % окиси дейтерия при температуре 26 8; для измерений других областей концентраций температура должна быть изменена. Так как чувствительность определения плотности обратно пропорциональна вязкости среды, то меньшая вязкость фтортолуола по сравнению со смесями бромбензол - ксилол дает дополнительные преимущества. [1]
Альдегид получают при нагревании смеси бромбензола, 2-аминобензальдегида ( свежеприготовленный из 2-нитробен-зальдегида), поташа и меди [9] ( реакция протекает в течение приблизительно 5 час. [2]
Тяжелые жидкости ( например, смеси бромбензола и толуола) используют в лабораторной практике. В промышленности применяют тяжелые суспензии с мелкодисперсным магнетитом ( Fe304), пиритом, ферросилицием, баритом и другими недорогими материалами. Для обогащения калийных руд наиболее благоприятным является следующий гранулометрический состав магнетита [ 3, стр. [3]
Какие вещества получатся при действии металлического натрия на смесь бромбензола и бромистого бензила. [4]
Какие вещества получатся при действии металлического натрия на смесь бромбензола и бензилбромида. [5]
Какие вещества получатся при действии металлического натрия на смесь бромбензола и бензил-бромида. [6]
Объясните, какие углеводороды могут образоваться при нагревании смеси бромбензола и бромистого бутила с металлическим натрием. Укажите продукт, являющийся главным в этой реакции. [7]
Объясните, какие углеводороды могут образоваться при действии металлического натрия на смесь бромбензола и бромистого пропила. Какой из углеводородов образуется преимущественно. [8]
Объясните, какие углеводороды могут образоваться при действии металлического натрия на смесь бромбензола и бромистого пропила. Какой из углеводородов образуется преимущественно. [9]
Это подтверждается тем, что выход тетрафенилсилана не увеличивается при проведении реакции трифенилсилилкалия со смесью бромбензола и трифенилхлорсилана. [10]
Объясните следующие наблюдения: а) при введении в реакцию с ограниченным количеством амида натрия смеси бромбензола ji о-дейтерофторбензола ( 1: 1) непрореагировавший бромид содержал больше о-дейтеробромбензола, чем бромбензояа; б) при взаимодействии с амидом натрия о-дейтерофторбензол очень медленно превращается в анилин, ло быстро теряет дейтерий, образуя фторбен-зол; в) 2-бром - З - метиланизол в реакцию с амидом натрия вовсе не вступает. [11]
Объясните следующие наблюдения: а) при введении в реакцию с ограниченным количеством амида натрия смеси бромбензола и о-дейтерофторбензола ( 1: 1) непрореагировавший бромид содержал больше о-дейтеробромбензола, чем бромбензола; б) при взаимодействии с амидом натрия о-дейтерофторбензол очень медленно превращается в анилин, но быстро теряет дейтерий, образуя фторбен-зол; в) 2-бром - З - метиланизол в реакцию с амидом натрия вовсе не вступает. [12]
Исходные алкилбензолы с различной структурой алкильного радикала в цепи были получены по реакции Фриделя - Карфтса алкилированием бензола алкилбромидами в присутствии хлористого алюминия; по реакции Фиттига действием на смесь бромбензола и алкилбромида металлическим натрием; алкилированием бензола а-олефинам и в присутствии серной кислоты. Полученные алкилбензолы были идентифицированы четкой ректификацией. [13]
Исходные алкилбензолы с различной структурой алкильного радикала в цепи были получены по реакции Фриделя - Карфтса алкилированием бензола ал кил бромидами в присутствии хлористого алюминия; по реакции Фиттига действием на смесь бромбензола и алкилбромида металлическим натрием; алкилированием бензола а-олефинами в присутствии серной кислоты. Полученные алкилбензолы были идентифицированы четкой ректификацией. [14]
В круглодонную колбу емкостью 250 - 300 мл приливают 70 мл абсолютного эфира и прибавляют тщательно очищенный от корки и нарезанный тонкими ломтиками натрий. Затем прибавляют смесь бромбензола и бромистого этила и соединяют колбу с обратным шариковым холодильником. В случае вскипания жидкости колбу охлаждают, погружая в баню с холодной водой. Реакционную смесь оставляют стоять в течение ночи. На следующий день заменяют обратный холодильник нисходящим и отгоняют эфир на водяной бане. Затем, заменив водяной холодильник воздушным, отгоняют Этилбензол, осторожно нагревая колбу светящимся пламенем горелки или, лучше, на маслЬной бане. [15]