Cтраница 3
Для получения изоляции с улучшенной влаго - и газонепроницаемостью используют сополимеры на основе винилхлорида и винилиденхлорида. Применяют также смеси различных полимеров, например смесь поливинилхлорида и хлорированного по-лиолефина, обладающую огне - и бензостойкостью, стойкостью к растрескиванию, а также высокими диэлектрическими свойствами. [31]
Из таких смесей изготовляют ткани повышенной плотности, рельефные ткани, ковры, искусственную кожу, замшу, пушистые трикотажные изделия. Волокна из гомополимера повышенной синдиотактичности и из смесей поливинилхлорида с нек-рыми полимерами ( ацетилцеллюлозой, хлорированным поливинил-хлоридом с содержанием хлора 70 - 72 %) после термофиксации не усаживаются даже при темп-рах 100 - 130 С и используются для изготовления широкого ассортимента изделий. [32]
Из таких смесей изготовляют ткани повышенной плотности, рельефные ткани, ковры, искусственную кожу, замшу, пушистые трикотажные изделия. Волокна из гомополимера повышенной синдиотактичности и из смесей поливинилхлорида с нек-рыми полимерами ( ацетилцеллюлозой, хлорированным поливинил-хлоридом с содержанием хлора 70 - 72 %) после термофиксации не усаживаются даже при темп-рах 100 - 130 JC и используются для изготовления широкого ассортимента изделий. [33]
Как известно, скорость отливки поливинилхлоридных пленок может значительно различаться в зависимости от растворяющей силы пластификатора по отношению к поливинилхлориду при той же температуре переработки. Берген и Дарби 108 установили, что продолжительность желатинирования смесей высоковязкого поливинилхлорида с полиэфиром пара-плекс G50 в смесителе Бенбери необычайно велика. В табл. 285 сопоставлены данные о процессе желатинирования поливинилхлорида с параплексом G50 и мономерными пластификаторами. [34]
Пластические массы на основе поливинилхлорида выпускаются двух типов: в виде жестких пластмасс ( винипласт) и мягких пластмасс, содержащих пластификаторы. Жесткий поливинилхлорид ( винипласт) представляет собой твердый конструкционный материал на основе непластифицированного или частично пластифицированного поливинилхлорида. Винипласт получается термической пластификацией смеси поливинилхлорида со стабилизаторами я смазывающими веществами путем вальцевания и экструзии. [35]
Основной из них - полиэтилен или композиции, в которых полиэтилен играет роль основного материала. Используются также поливинилхлоридные пластикаты, которые являются смесями поливинилхлорида с пластификаторами и другими добавками. Применяется изоляция из резины. [36]
Крайним случаем молекулярной гетерогенности, обусловленной различным соотношением мономеров, является просто смесь двух чистых полимеров. Такие смеси, за редкими исключениями, несовместимы и представляют собой, скорее, физическую смесь, чем раствор. Для таких исключительных случаев ( например, для смеси поливинилхлорида и бутадиен-акрилнитрильного каучука [55], для которой, по-видимому, выполняются жесткие термодинамические требования [56], необходимые для совместимости) наблюдается одна широкая переходная зона. Однако в более общем случае несовместимости физическая смесь состоит из отдельных гомогенных областей достаточно больших размеров ( их присутствие часто вызывает помутнение образца), причем каждая такая область характеризуется своей переходной зоной. Это иллюстрируется представленными на фиг. Однако для таких систем не имеется данных по изотермическим вязкоупругим свойствам. [37]
При изучении влияния добавок бутадиенакрилонитрильного каучука Гузетта [484] показал, что с повышением содержания пластификатора повышается сопротивление пластиката растяжению, его устойчивость к жирам и маслам, уменьшается ударная прочность и текучесть на холоду. Воюцкий, Зайончковский и Резникова [475] нашли, что в этом случае, как и в случае низкомолекулярных пластификаторов [485], макромолекулы поливинилхлорида взаимодействуют с молекулами полимерного пластификатора за счет полярных групп обоих компонентов. Введение полярных добавок - этилового спирта или ацетона - в раствор смеси поливинилхлорида с поли-бутадиенакрилонитрилом вызывает блокирование полярных групп, приводит к падению вязкости смеси и исчезновению взаимодействия между компонентами. [38]
Поливинилхлорид - твердый, жесткий полимер белого цвета. Для переработки поливинилхлорида методом экструзии он должен быть пластифицирован ввиду его низкой температуры разложения. Поливинилацетат - прозрачная смола, хорошо растворимая в ацетоне, однако температура размягчения ее лишь немногим выше комнатной. Смеси поливинилхлорида и поливинилацетата не обладают подходящими свойствами, однако сополимеры, получаемые путем полимеризации смеси мономеров - винилхлорида и винил-ацетата - обладают совершенно иными, ценными качествами. [39]
Обрабатываемость его в значительной степени определяется гранулометрическим составом выпускаемого порошка. При температурах выше 140 С отщепляется хлористый водород с образованием двойных связей в главной цепи. Наиболее распространены резины на основе смесей поливинилхлорида с бутадиен-нитрильными каучуками. С неполярными каучуками ПВХ практически не совмещается. Смешение ПВХ с бутадиен-нитрильными каучуками осуществляется обычно одним из следующих способов. [40]
Величина поверхностного натяжения жидкостей очень меняется в зависимости от степени их чистоты. Это было подтверждено автором определением поверхностного натяжения диэтилфталата, из которого летучие примеси были удалены выдерживанием эфира при 100 С в вакууме. По мере очистки эфира от примесей поверхностное натяжение его увеличивается. Отсюда следует, что при вальцевании смеси поливинилхлорида с эфиром фтале-вой кислоты вполне возможно образование продуктов распада, которые могут влиять на свойства пленок и особенно на летучесть пластификатора. [41]
Ряд предложений направлен на улучшение свойств полиизобутиленов. Так, стабильность повышают, обрабатывая в коллоидной мельнице его растворы в углеводородах или минеральных маслах. Для повышения маслостойкости и неизменяемости формы добавляют SaClz. Эластичность высокомолекулярных полиизобутиленов улучшают, вводя пластификаторы: полиэтиленсульфиды, смеси поливинилхлорида с поливинилацетатом, полихлоропрен и др. Аналогично должна действовать примесь каучуков, деполимеризованных при помощи SnCU, или продуктов гидрирования их. Для этой цели пригодны: сложные эфиры фталевой кислоты, сложные эфиры ( от метилового до амилового) одноосновных жирных кислот не менее чем с 10 атомами С, амиды кислот, амины и кетоны ( диалкилкетоны), но не альдегиды. Галоидирование с последующей стабилизацией в щелочах повышает стойкость к механическим и химическим воздействиям, материал становится негорючим и пр. [42]
Непластифицироваганый поливинилхлорид, подвергнутый термической обработке, называют винипластом. Винипласт имеет высокие диэлектрические свойства и химическую стойкость. В кабельной технике винипласт вследствие недостаточной гибкости и эластичности не применяют. Поливинилхлорид применяют в виде полихлорвиниловых пластикатов, представляющих собой, как было сказано выше, смесь поливинилхлорида, пластификаторов, стабилизаторов и красителей. Введение пластификаторов делает поливинилхлорид эластичным и значительно облегчает процесс его переработки. Однако введение пластификаторов приводит к ухудшению его химической стойкости, диэлектрических свойств и теплостойкости. В качестве пластификаторов в настоящее время применяют главным образом эфиры фталевой, фосфорной и себациновой кислот. [43]
При исследовании применимости его для получения искусственной кожи на основе нитрата целлюлозы Вернер 37 установил, что три-к-гексилфосфат отличается превосходной светостойкостью. Краус 3S считает тригексилфосфат довольно чувствительным к действию воды, но в то же время подчеркивает, что присутствие три-к-гексилфосфата в пленках нитрата целлюлозы повышает их антикоррозионное действие. В смеси со смолами он оказывает действие, очень близкое к действию трибутилфосфата в пленке из нитрата целлюлозы. Тригексилфосфат не совмещается с вторичным ацетатом целлюлозы. При приготовлении щелочеустойчивых лаков из эфиров целлюлозы или хлоркаучука следует по возможности избегать применения тригексилфосфата. Три-к-гексилфосфат целесообразно применять в производстве изделий из поливинилхлорида, в которых содержание пластификатора должно быть минимальным. Смесь поливинилхлорида с небольшим содержанием три-к-гексилфосфата образует гель, пригодный для формования в изделия зв. По данным Гофмана 4, критическая температура растворения поливинилхлорида в тригексилфосфате равна 109 - 110 С. При применении его в производстве искусственной кожи из поливинилхлорида увеличивается морозостойкость продукта. [44]