Смесь - полихлорид
Cтраница 1
Смесь полихлоридов обладает неприятным запахом и оказывает слезоточивое действие. Смесь разделяют перегонкой и кристаллизацией; при этом в качестве отхода получают кубовый остаток, содержащий органические хлорпроизводные. Остаток сжигают с целью уничтожения токсичных соединений и использования хлора в виде НС1 или СЬ - Смесь полихлоридов может быть использована также как исходное сырье в производстве три-хлорбензола и других полихлоридов. [1]
Смесь полихлоридов бензола, содержащая ди -, три -, тетрахло-риды бензола, а также пентахлорбензол, может быть использована для получения гексахлорбензола. [2]
Из смеси полихлоридов можно выделить хлорбензол ( в смеси с дихлорбензолами), л-дихлорбензол и жидкий остаток, из которого, в свою очередь, может быть выделен о-ди-хлорбензол. Перед разделением смесь полихлоридов подщелачивается для осаждения гидрата окиси железа, а затем подвергается перегонке с паром. Из конденсата выделяется смесь хлорбензола с полихлоридами ( первая фракция), возвращаемая после осушки в цикл производства хлорбензола ( на вторую дистилляцию) и смесь жидких полихлоридов. Кубовый остаток ( соли железа, смолы) спускается в канализацию. Из смеси жидких полихлоридов вымораживанием выделяется n - дихлорбензол, который отфильтровывается на центрифуге и промывается. Фильтрат состоит в основном из о-ди-хлорбензола, который может быть очищен ректификацией в вакууме. [3]
Получение смесей полихлоридов нафталина, чаще в виде воскообразных масс ( галовакс), представляет интерес в связи с применением галовакса в электротехнической промышленности как диэлектрика. Температура при хлорировании постепенно повышается до 160 и выше. [4]
Выделяют из смеси полихлоридов бензола путем кристаллизации при пониженных температурах. [5]
 |
Принципиальная схема получения трихлорэтилена термическим дегидро-хлорированием 1 1 2 2-тетрахлорэтала. [6] |
Кубовые остатки, представляющие смесь полихлоридов, могут быть использованы для получения перхлорэтилена и четыреххло-ристого углерода. [7]
Из экономических соображений разделение смеси полихлоридов, так же как их переработку в трихлорбензол, те-трахлорбензол, гексахлорбензол или пентахлорнитробензол, целесообразно организовать не в каждом цехе хлорбензола в отдельности, а на централизованной установке, поскольку при получении хлорбензола по новому методу количество образующихся полихлоридов весьма невелико. [8]
 |
Схема процессов производства хлорбензола. [9] |
Остаток, получаемый при вторичной дистилляции-темноокрашенная смесь высших полихлоридов, неотогнанных дихлоридов и смолообразных веществ-используется как средство для борьбы с вредителями сельскохозяйственных растений. [10]
В тех случаях, когда Требуется выделить чистый л-дихлор-бензол, смесь полихлоридов подвергается перегонке с водяным паром и n - дихлорбензол извлекается вымораживанием. В маточной смеси содержится в основном о-дихлорбензол, который в случае необходимости его очистки подвергается ректификации в вакууме. [11]
Кубовые остатки после ректификации хлоропрена и промежуточные продукты, представляющие собой смесь полихлоридов С4 и смол, после осветления можно использовать для получения четы-реххлористого углерода методом хлоринолиза. [12]
Кубовые остатки после ректификации 1 2-дихлорэтана и винилхлорида представляют собой в основном смесь полихлоридов этана и этилена и смолистые вещества. На 1 т винилхлорида в процессе гидрохлорирования ацетилена получается 20 кг побочных продуктов, в комбинированном процессе из ацетилена и этилена-80 кг, в комбинированном из прямогонного бензина - ж НО кг, в сбалансированном процессе 50 - 110 кг. [13]
Хлорбензол имеет большое значение как растворитель, но он может представить интерес и в качестве сырья для синтеза таких важных продуктов, как анилин и фенол. Смеси полихлоридов бензола применяются в качестве высококипящих растворителей. [14]
В промышленности 1 2-дихлорбензол получается совместно с 1 4-дихлорбензолом. Смесь полихлоридов бензола, являющихся отходами производства хлорбензола, разделяют кристаллизацией. [15]
Страницы: 1 2