Смесь - бутанола
Cтраница 1
Смесь бутанол - уксусная кислота - вода является одним из лучших проявителей. В воде или в сильно разбавленных водных растворах кислот и солей агликоны плоских флавоноидов ( имеющих кольцо - пирона) неподвижны, в то время как производные флавана, глико-зиды и гликофлавоны медленно движутся. Большинство флавоноидов относительно легко определяются на бумаге, так как а) иногда они окрашены; б) видимы в ультрафиолетовом свете ( за исключением флаванов); в) видимы в ультрафиолетовом свете в присутствии паров аммиака. [1]
Смеси бутанол - вода и фурфурол - вода образуют гетероазео-троп. При концентрировании смесей ( при соответствующих исходных концентрациях) конденсат оказывается двухфазным. В этом случае целесообразно сочетать рассматриваемый метод разделения ( с использованием двух различных мембран) с методом - декантации. [2]
 |
Метод определений значений /. v на. [3] |
Помещают 30 мл смеси бутанол - уксусная кислота в кристаллизатор на дно камеры и остальную часть вливают в кювету. [4]
Только два вида растворителей получили широкое применение: смеси бутанол - уксусная кислота - вода и алифатические спирты, насыщенные разбавленным аммиаком. [5]
Пробку и внутреннюю поверхность конической колбы промывают 60 мл смеси бутанол - толуол и добавляют 1 - 2 капли смешанного индикатора. Если наблюдается изменение окраски, добавляют 1 - 2 капли смешанного индикатора. [6]
На рис. 61 представлены изменения диэлектрической проницаемости и диэлектрических потерь смеси бутанол - бензол. Величина tg 6 для смеси подчиняется совершенно иным законам, чем диэлектрическая проницаемость. [7]
Лейкоантоцианидины можно количественно определить нагреванием их спиртовых растворов с десятикратным объемом смеси бутанол - концентрированная соляная кислота ( 20: 1) в течение 40 мин с последующей спектрофото-метрией получающегося антоцианидина. Необходимо иметь стандартную кривую, так как около 75 % флавандиола превращается в коричневый флобафе-новый полимер. [8]
 |
Двумерная хроматограмма продуктов фотолиза рибофлавина ( Свободова. [9] |
Согласно Яги, следы тяжелых металлов в бумаге повышают значение Rf в смеси бутанол - уксусная кислота - вода, однако влияние этих металлов можно исключить, если добавлять в систему небольшое количество аммиака. [10]
Полученные суммарные очищенные экстракты грубо хроматографируются на различных носителях в колонках большого диаметра при вымывании смесями бутанол - спирт - вода с увеличивающимся содержанием воды; при этом происходит частичное разделение сапониновых фракций. Полученные фракции очищают от хорошо растворимых в воде полярных примесей ( минеральные соли, углеводы) диализом или хроматографированием на сефа-дексе, анионитах или катионитах. Последующее разделение фракций на индивидуальные С. [11]
В качестве подвижной фазы при разделении и определении Cd, Co, Cu, Fe, Hg и Ni использована смесь бутанол - ацетон - НС1 ( уд. Хроматографирование проводят на двух одинаковых полосках бумаги из двух отдельных аликвотных частей пробы. Одну хроматограмму опрыскивают растворами реагентов, дающих с разделяемыми ионами цветные реакции и соответственно полученным на ней окрашенным зонам, на второй хроматограмме очерчивают карандашом соответственно зоны отдельных ионов. Затем эти зоны вырезают и вымывают содержащиеся в них ионы металлов. Полученные злюаты всасывают полоской бумаги, пропитанной соответствующим раствором. [12]
В качестве подвижной фазы при разделении и определении Cd, Co, Cu, Fe, Hg и Ni использована смесь бутанол - ацетон - НС1 ( уд. Хроматографирование проводят на двух одинаковых полосках бумаги из двух отдельных аликвотных частей пробы. Одну хроматограмму опрыскивают растворами реагентов, дающих с разделяемыми ионами цветные реакции и соответственно полученным на ней окрашенным зонам, на второй хроматограмме очерчивают карандашом соответственно зоны отдельных ионов. Затем эти зоны вырезают и вымывают содержащиеся в них ионы металлов. Полученные злюаты всасывают полоской бумаги, пропитанной соответствующим раствором. [13]
As в А1 ( М03) 3 основанная на последовательной экстракции из р-ра AI ( NO3) 3 фосфорномолибденовой к-ты смесью бутанол: бензол ( 3: 1) и мышьяковомолибденовой к-ты бутанолом и бензолом последовательно. Восстановление комплексов проводят в орг. [14]
На стадии высушивания смолы под вакуумом в реакционную массу вводят отдельными порциями бута-нол, с тем чтобы проводить отгонку воды в виде азео-тропной смеси бутанол - вода. [15]
Страницы: 1 2