Смесь - продукт - окисление
Cтраница 1
Смесь продуктов окисления пинана. Смесь продуктов окисления п - ментана. [1]
Смесь продуктов окисления в аналогичных условиях 1Ч - ацетил-2 - ( циклогекс-2 - енил) анилина оказалась сложной, разделить ее или идентифицировать компоненты без разделения не удалось. [2]
Смесь продуктов окисления из реактора 3 поступает в испаритель 4, в котором газы отделяются от жидкости. С верха сепаратора несконденсировавшиеся газы и пары направляются в печи дожига. Конденсат, так называемый черный соляр, используется как компонент котельного топлива. Целевой продукт установки - битум - после охлаждения направляется в приемники - битумораздаточники. [3]
С образуются смеси продуктов окисления. Примерный состав продуктов газофазного окисления, этана, пропана, н-бутана и изо-бутана приведен ниже, % ( мол. [4]
Диеновым синтезом из смеси продуктов окисления нафталина, содержащей 1 4-нафтохинон, и 1 3-бутаднена с послед, окислением полученного 1 4 4а 9а - тетрагидроантрахи-нона воздухом. [5]
Для аналитического исследования смеси продуктов окисления а-метилстирола применили широко развивающийся в настоящее время метод газо-жидкостной хроматографии, дающий возможность достаточно полно анализировать сложные смеси углеводородов и кислородсодержащих соединений. [6]
При разработке метода разделения смеси продуктов окисления большое значение имеет взаимная растворимость ее компонентов и их растворимость в других веществах, например в воде. Продукты, окисления циклогексана, за исключением адипиновой кислоты и других органических кислот, полностью взаимно растворимы. Существенный интерес представляют данные по взаимной растворимости компонентов смеси с водой. Циклогексан и вода практически взаимно нерастворимы ( при 20 С лишь 0 005 % циклогексана растворяется в воде); циклогексанон и циклогексанол ограниченно растворимы в воде. На рис. 27 и 28 приведены графики температурной зависимости взаимной растворимости циклогексанола и циклогексанона с водой. Критическая температура растворения в смеси циклогексанол - вода составляет 182 5 С. [7]
Предварительно монокарбоновые кислоты выделяют из смеси продуктов окисления. Для этого оксидат подвергают перегонке с водой, нейтрализуют отгон раствором бикарбоната натрия и упаривают его досуха. Полученный осадок смешивают с кислым сернокислым натрием и экстрагируют выделившиеся кислоты 5 - 6 порциями диэтилового эфира. Эфирный раствор кислот подвергают хроматогра-фическому анализу. Условия анализа совпадают с условиями анализа эфиров дикарбоновых кислот. [8]
Разработана методика выделения гидроперекисей из смеси продуктов окисления. [9]
При взаимодействии этилкетонов с гипоиодитами образуется смесь продуктов окисления; например, в случае диэтилкетона из реакционной смеси наряду с йодоформом выделены уксусная и пропионовая кислоты. [10]
Этот метод непригоден для определения окиси в смеси продуктов окисления а-пинена, так как при окислении а-пинена в значительных количествах образуются карбонильные соединения. [11]
 |
Подпрограммы электровосстановления. [12] |
Полярографический метод весьма удобен для функционального анализа смесей продуктов окисления углеводородов. [13]
Водной экстракцией при 90 - 95 С из смеси продуктов окисления выделяют фталевую и малеиновую кислоты, а экстракцией раствором бисульфита натрия - фенантренхинон. Непрореагировавший фенантрен, лактон и флуоренон направляют на повторное окисление. Недостаток схемы - значительный объем циркулирующих продуктов, что делает целесообразным ее применение лишь при больших масштабах производства. [14]
Окисляя уголь под давлением в щелочной среде, можно получить смесь продуктов окисления, в которой содержатся и ароматические поли-карбоновые кислоты. Применяя ступенчатую этерификацию, можно, как утверждает Хесс 97, получить эфироамиды, вполне пригодные в качестве пластификаторов лаков. [15]
Страницы: 1 2 3 4