Cтраница 2
Патент [38] посвящен получению циклогексанола путем гидрирования освобожденной от кислот смеси продуктов окисления циклогексана. Из 1500 г исходного материала получается 1339 г чистого циклогексанола. [16]
При такой обработке Si NHCeHs дает темно-бурый осадок, представляющий собой смесь продуктов окисления анилина с кремневой кислотой. [17]
Гленни [32] окислял лигносульфоновую кислоту окисью меди в щелочном растворе и получил смесь продуктов окисления, из которой он выделил ванилин, ацетованилон, ванилиновую кислоту и ванилоилмуравьиную кислоту. Последняя, вероятно, происходит из ванилоилкарбинола или из гваяцилглицерино-вого структурного звена, которое может находиться в молекуле лигнина или образоваться при окислении. [18]
При окислении, насыщенных углеводородов Сг - 4 при 300 - 400 С образуются смеси продуктов окисления. [19]
Наличие последних было качественно установлено в составе осадков, образующихся в топливах, представляющих собой смесь продуктов окисления наименее устойчивых составляющих топлива и продуктов коррозии бронзы. [20]
Смесь циклогексанон - циклогексанол - Х - масло, получаемая после отгонки непрореагировавшего циклогексана из смеси продуктов окисления циклогексана, подвергается вакуумной ректификации. Процесс разделения включает три стадии: выделение циклогексанона, его тонкую очистку и выделение циклогексанола. Все эти стадии были последовательно проверены на колонне с плоско-параллельной насадкой. [21]
Кроме того, при испарении и под действием металлических сиккативов часть скипидара осмоляется, превращаясь в смесь продуктов окисления и полимеризации, которая остается в пленке, увеличивает ее толщину и главным образом повышает адгезию, блеск, эластичность и атмосферостойкость. Эта смесь задерживает также растрескивание пленки и удлиняет срок ее службы. Краски, изготовленные на основе скипидара, медленнее стареют, чем краски, приготовленные с другими растворителями. Разница обнаруживается уже через 3 - 5 месяцев после нанесения покрытия. [22]
Это строение было подтверждено Касида и его сотрудниками [12, 13, 85], которые привели следующие доводы: а) смесь продуктов окисления шрадана перманганатом имела максимум поглощения в инфракрасной области при 1681 см-1, который отсутствовал в спектре самого шрадана. [23]
Окисление кетонов до карболовых кислот используется для препаративных целей сравнительно редко, поскольку почти всегда приводит к образованию смеси продуктов окисления, выделить из которой нужное соединение не всегда достаточно просто. Кроме того, кетоны, как и альдегиды, обычно труднее доступны, чем кислоты. [24]
Для получения бензойной кислоты окислили 32 4 г бензилового-спирта ( СбН5СН2ОН), окислителя оказалось недостаточно, поэтому получилась смесь продуктов окисления. [25]
С выделением циклогексана связан вопрос о нейтрализации органических кислот ( в частности, муравьиной кислоты), содержащихся в смеси продуктов окисления. [26]
Далее в реакционную смесь во время развившегося процесса окисления бутана в стеклянном реакторе был введен тяжелый остаток от вакуумной перегонки смеси продуктов окисления бутана, полученной в реакторе из нержавеющей стали. Этот остаток содержал смолу и соли металлов, перешедшие в раствор в результате коррозии реактора. [28]
И, наконец, если целью процесса является исключительно получение адипиновой кислоты, то на доокисление азотной кислотой может быть направлена вся смесь продуктов окисления после отгонки непрореагировавшего циклогексана. [29]