Cтраница 4
Эти же авторы привели таблицу величин Rf, полученных на силикагеле для капсантина и родственных соединений. Сингх и др. [48] разделяли апокаротинали и родственные им соединения на силикагеле с 4 различными системами растворителей. Первое элюи-рование проводили вдоль полоски первого слоя смесью гексан - ацетон ( 7: 3), второе - по слою из смеси силикагеля с гидрок-сидом кальция 2 % - ным раствором бутанола в бензоле. В этом случае первое элюирование проводили вдоль полоски из силикагеля с оксидом кальция, применяя 2 % - ный раствор бутанола в бензоле, содержавший добавку этоксихина в качестве антиоксиданта. Во втором направлении пробу элюировали смесью гексан-ацетон ( 7: 3), также содержавшей этоксихин. [46]
При необходимости состав этой смеси варьировали, меняя соотношение компонентов, а также добавляя к смеси 1 % метанола. Таким способом удалось разделить альдегиды на две группы: Сзт, С32, С27 и С4о, Css, С25 - Эти же авторы использовали также распределительную хроматографию на тонкослойных пластинках. В этом случае погружали высушенные пластинки с силикагелем на две минуты в 5 % - ный раствор парафинового масла в петролейном эфире. Затем петролейный эфир удаляли, с этой целью пластинки сушили в горизонтальном положении 10 мин при 120 С. Элюирующим растворителем служил метанол, насыщенный парафиновым маслом. Используя как адсорбент смесь силикагеля и гидроксида кальция, а как растворитель смесь бензол-этил-ацетат ( 77: 23), Бокс и Бекенооген [16] разделили каротиноиды и феофитин, находящиеся в соевом, рапсовом и льняном маслах. [47]