Cтраница 1
Смесь спиртов ( жирных и метилового) из испарителя насосом 13 направляется на периодически действующий рамный фильтрпресс 14, где отделяется катализатор. В качестве фильтрующей ткани применяется терилен. [1]
Смесь спиртов с фильтрпресса собирается в сборник 15, из которого самотеком подается в куб 16 п далее в колонну 17 периодического действия. [2]
Смесь спирта с эфиром нейтрализуют 0 1 н спиртоным раствором едкого калн ( в присутствии 3 - 4 капель рнст-пора фенолфталеина) до слнборозопого окрашивания н лишь после этого влипают в колбу г напсской жнра. [3]
![]() |
Влияние содержания воды в ацетоне на вязкость растворов нитрата целлюлозы.| Влияние содержания спирта в спирто-эфир-ной смеси на вязкость растворов нитрата целлюлозы. [4] |
Смесь спирта и эфира при содержании эфира от 20 до 80 % от веса смеси растворяет коллоксилин, образуя растворы любой концентрации. При этих соотношениях спирта эфира растворы коллоксилина обладают минимальной вязкостью. При изменении этого соотношения вязкость концентрированных растворов повышается. [5]
Смесь спиртов отгоняют острым паром и подвергают ректификации. [6]
Смесь спиртов подвергают действию хлористого водорода. [7]
Смеси спиртов С6 - Cs получают также гидрированием соответствующих фракций синтетических жирных кислот. Этилгексанол ( Cs) производят из н-мас-ляного альдегида; последний получают не только путем гидроформилирования, но и из ацетальдегида через кротоновый альдегид. [8]
![]() |
Температура замерзания водного раствора.| Зависимость температуры замерзания. [9] |
Смесь спирта, глицерина и воды - эффективная охлаждающая жидкость. В смеси с глицерином спирт теряет способность быстро испаряться. [10]
Смесь спиртов С10 - С1В, полученную восстановлением синтетических жирных кислот, оксиэтилируют таким количеством окиси этилена, чтобы полученный продукт давал мутный раствор в воде. Полное растворение достигается при добавке 10 % додецилбензолсулыро-ната натрия. [11]
![]() |
Патарся гидролизеров для разложения алкилсульфатов на спирт и серную кислоту. [12] |
Смесь спиртов, полученную при гидролизе, разделяют ректификацией, а спирты обезвоживают азеотронной перегонкой с бензолом и подвергают очистке; все это требует сложной системы колонных аппаратов. В результате получают изопропиловый спирт с выходом около 99 % в расчете на абсорбированный пропилен и бутанол-2 с 90 % - ным выходом в расчете на бутилен, абсорбированный серной кислотой. Кроме того, образуется некоторое количество диизопропилового, диизобутилового и изопропилизобутилового эфиров. Регенерацию серной кислоты осуществляют в две стадии, получая в первой стадии 60 % - ную кислоту, а во второй стадии 75 % - ную кислоту. Концентрирование кислоты производят при остаточном давлении 0 1 am в освинцованных стальных котлах, обогреваемых снаружи топочными газами. Около 10 % разбавленной серной кислоты непрерывно отводят на установку для получения сульфата аммония, заменяя это количество свежей крепкой кислотой. [13]
![]() |
Результаты разгонки продуктов дегидратации. [14] |
Смесь спирта и кетона, полученная после гидрирования во втором опыте, была подвергнута такой же обработке, и углеводородная фракция соединена с полученной в первом опыте. [15]