Cтраница 3
Смеси спиртов; Cs-Са получают также гидрированием соответствующих фракций синтетических жирных кислот. Этилгексанол Cs) производят из к-мас-ляного альдегида; последний получают не только путем гидроформилирования, но и из ацетальдегида через кротоновый альдегид. [31]
Смесь спиртов, например, гексанола и циклогексанола, подается в середину колонны, орошаемой 35 % водным раствором ксилолсульфоната натрия. В качестве дистиллата, после отделения воды путем расслаивания, получается смесь спиртов, обогащенная гексалолом, а из куба отбирается водный раствор соли и спиртов, обогащенных цикло-гексанолом. Отмечается возможность разделения этим методом смесей гептанола с З - метилциклог & ксанолом, анизола с гекса-нолом, вгор-бутанола с диоксалом, диэтилкетона с метилпро-пилкетоном и изопропанола с этанолом. [32]
Смесь спиртов окисляется бихроматом калия в присутствии серной кислоты, причем образуются ацетон и уксусная кислота. Чтобы избежать дальнейшего окисления ацетона, необходимо перед отгонкой раскислить избыток хромовой кислоты каким-нибудь восстановителем; обычно это делается раствором железного купороса. [33]
Смеси спиртов в таких же условиях образуют смешанные кетоны. [34]
Смесь спиртов, например, гексанола и циклогексанола, подается в середину колонны, орошаемой 35 % водным раствором ксилолсульфоната натрия. В качестве ди-стиллата, после отделения воды путем расслаивания, получает ся смесь спиртов, обогащенная гекса. Отмечается возможность разделения этим методом смесей гептанола с З - метилциклогошанолом, анизола с гекса-нолом, втор-бутанола с диоксалом, диэтилкетона с метилпро-пилкетоном и изопропа. [35]
Смесь спиртов нагревают с измельченным едким кали при обычном давлении, отгоняя стирол до тех пор, пока температура в парах не поднимется до 160 С; дистиллят растворяют в эфире и медленно приливают к нему эфирный раствор брома до появления неисчезающей желтой окраски. После отгонки эфира остаток дибромстирола затвердевает при остывании. Температуру плавления определяют после двукратной перекристаллизации из этилового спирта. [36]
Если смесь спиртов предварительно прогидрировать, а затем окислить, то дикарбоновые кислоты и соответствующие монокарбоновые кислоты не образуются. [37]
Разделены смеси спиртов, альдегидов, кетонов, кислот, меркаптанов, серусодержа-щих соединений. [38]
Из смеси спирта с водой кристаллизуется в виде тонких иголочек. Не плавится при температуре до 300 С. [39]
Имеется смесь спирта ( массовая доля 20 %) и альдегида ( массовая доля 80 %) массой 7 25 г. Альдегид и спирт содержат одинаковое число углеродных атомов в цепи. К смеси добавили избыток аммиачного раствора оксида серебра, получив металлический осадок массой 21 6 г. Определите структурные формулы исходного спирта и альдегида и назовите их. [40]
Имеется смесь спирта ( массовая доля 20 %) и альдегида ( массовая доля 80 %) массой 7 23 г. Альдегид и спырт содержат одинаковое число углеродных атомов в цепи. К смеси добавили избыток аммиачного раствора оксида серебра, получив металлический осадок массой 21 6 г. Определите структурные формулы исходного спирта и альдегида и назовите их. [41]
Анализ смесей спиртов С2 - Сл на мол. [42]
Анализ смеси спиртов С10 - С16, % вес. [43]
Для смесей спиртов С3 - С7 и я-алканов С7, Сп - С18 ( рис. 5) время анализа соответственно равно 1 6и 1 1 мин. Последнее свидетельствует о возможности экспресс-анализа смесей гомологов. [44]
Применение смесей пыспшх спиртов зачастую бывает оправдано и экономически, сак как такое сырье дешевле, а методы очистки и разлслспия коночных продуктон мепео сложны. [45]