Cтраница 1
Смесь бутилового спирта с хлороформом извлекает только фосфоромолибдат. К водному остатку прибавляют смесь бутанола с этилацетатом: при этом экстрагируются кремнемолибдат и арсеномолибдат. К экстракту прибавляют хлороформ; при этом кремнемолибдат переходит в водную фазу. [1]
Полное разделение смеси бутиловых спиртов с масляными альдегидами достигается при применении смешанной неподвижной фазы - триэтиленгликоля с дибутилфталатом. [2]
После экстракции ФМК смесью бутилового спирта и хлороформа, отмывки избытка мо-либдата и разрушения комплекса щелочью определяют связанный с фосфором молибден по его каталитическому действию на йодид-перекисную реакцию. [3]
При нагревании древесины со смесью бутилового спирта и водного раствора щелочи лигнин переходит в раствор, причем, по мнению Бэйли, при указанной обработке образуется бутанол-лигнин. [4]
Гидротормозная жидкость БСК представляет собой смесь бутилового спирта и касторового масла с добавлением красителя. Красного цвета, обладает очень хорошими противоизносными свойствами, инертна к резинотехническим изделиям. Жидкость БСК обладает крутой вязкостно-температурной кривой в области отрицательных температур. При длительном воздействии температур ниже минус 20 С наблюдается интенсивное вымерзание касторового масла, что может привести к нарушениям в работе гидроприводов. Кроме того, жидкость БСК характеризуется повышенной испаряемостью. [5]
![]() |
Технологическая схема ректификации альдегидсодержащего продукта. [6] |
В качестве дистиллята этой колонны выводится смесь бутиловых спиртов и толуола ( так называемая спирто-толуольная головка), а в виде бокового погона выводится толуол. [7]
В табл. 8 помещены данные разделения смеси изомерных бутиловых спиртов на указанных выше растворителях. Как видно из хроматограмм, разделение спиртов происходит на всех полярных растворителях, но с различной степенью интенсивности. [8]
К раствору в воронке прибавляют 15 мл смеси бутилового спирта с хлороформом ( 1 объем бутилового спирта и 2 объема хлороформа) и перемешивают жидкость, переворачивая воронку ( не встряхивая) до тех пор ( 15 - 20 раз), пока после остаивания нижний слой не будет прозрачным. Прозрачный нижний слой сливают в коническую колбу емкостью 100 мл. [9]
Колориметрический по желтому фосфатно-молибденовому комплексу, экстрагированному смесью бутилового спирта и хлороформа. [10]
Линейная зависимость интенсивности окраски растворов ди-этилдитикарбамата меди в смеси бутилового спирта с четырех-хлористым углеродом от содержания сахара в пробе сохраняется в пределах от 0 до 20 - 30 мкг. [11]
Образуется окрашенное в желтый цвет соединение, экстрагирующееся смесью бутилового спирта и хлороформа ( 1: 5) из 1 - 3 М раствора соляной кислоты. Определению селена мешают висмут, медь и особенно сильно теллур ( 1У), который взаимодействует с XLV при таких же условиях и хорошо экстрагируется смесью бутилового спирта и хлороформа. [12]
Для распределительной хроматографии был использован порошок хлоропрена в смесях бутилового спирта с буферными растворами. На такой колонке предпочтительно удерживается липофильная фаза, в то время как водная служит подвижной фазой. Таким образом, используется распределение фаз, обратное обычному. В качестве носителя пригоден также кизельгур ( гифло суперсел), наружной поверхности которого сообщены водоотталкивающие свойства в результате обработки газообразным диметилдихлорсиланом. [13]
Фосфор определяют колориметрически, в виде желтой фосфорномолибденовой гетерополикислоты, которую экстрагируют смесью бутилового спирта и СНС13 [1], или в виде фос-форнованадиевомолибденового комплекса без экстракции. [14]
Приводится следующий способ подготовки такой бумаги432: для очистки бумаги ее заливают смесью бутилового спирта с соляной кислотой в соотношении 4: 1 и оставляют на ночь. После этого бумагу промывают дважды дистиллированной водой до нейтральной реакции по метиловому оранжевому, высушивают и помещают на 1 ч в 1 % - ный спиртовой раствор 8-оксихинолина и вновь высушивают на воздухе при комнатной теппературе. [15]