Cтраница 1
Смесь ставят на 30 мин. Появляется синяя окраска, усиливающаяся при стоянии. [1]
Смесь ставят в темное место и дают стоять 10 минут. Выделившийся йод оттитровывают 0 1 и. Раствор крахмала прибавляют в конце титрования. Расчет производят по формуле обратного титрования с учетом разведения. [2]
Тигель со смесью ставят в холодную муфельную печь и при постепенном повышении температуры доводят плав до полной прозрачности. Операцию прибавления кислоты повторяют до полного сплавления содержимого тигля. [3]
Чашечку со смесью ставят на водяную баню и выпаривают раствор досуха. Соскребают полученные голубовато-зеленые кристаллы на небольшой стеклянный фильтр, добавляют туда несколько капель ледяной воды, перемешивают стеклянной палочкой и быстро отсасывают раствор транс-изомера. Менее растворимый фиолетовый цис-изомер, оставшийся на фильтре, промывают спиртом и эфиром. [4]
Колбу со смесью ставят на водяную баню при температуре 60 С на 5 мин. [5]
Тигель со смесью ставят на электроплитку или в вырез асбестовой пластинки ( при пользовании горелкой) и медленно нагревают около 1 часа до тех пор, пока не исчезнут темные пятна продукта на стенке тигля. При нагревании содержимое тигля изредка перемешивают платиновой проволокой или стеклянной палочкой. [6]
Сосуд со смесью ставят на строго горизонтальную поверхность, накрывают стеклянным колоколом, а при отсутствии его - опрокинутым металлическим или влажным деревянным ведром. Через 1 5 ч колокол снимают, а толщину слоя воды, выделившейся на поверхность смеси, измеряют с точностью до 1 мм металлической мерной линейкой, погружая ее до бетонной смеси. [7]
Тигель со смесью ставят в слабо нагретую тигельную печь, температуру которой затем постепенно повышают до 600 - 700 С. Сплавление производят в течение 1 - 2 ч, следя за тем, чтобы не происходило выбрасывания расплава из тигля. После этого тигель вынимают щипцами из печи ( осторожно. [8]
Для электрооборудования исполнения повышенной надежности соответствующую категорию смеси ставят только в том случае, когда конструкция должна иметь отдельные элементы взрывонепроницае-мого исполнения. Если же конструкция таких элементов не имеет, вместо цифры ставят нуль. [9]
Для определения оксигеназы в эрленмейеровскую колбу наливают 20 см3 экстракта, 25 см3 воды и 5 см3 10 % - ного раствора пирогаллола; смесь ставят на 24 часа в термостат при 25 н время от времени взбалтывают. В качестве контроля служит одновременный опыт с инактивирован-ным экстрактом. Образовавшийся пурпурогалин затем титруют, как и для определения пероксидазы, раствором 0.1 N перманганата калия. [10]
Затем смесь охлаждают, количественно переносят в мерную колбу на 100 мл, добавляют дистиллированной воды до метки и перемешивают. После этого смесь ставят на 15 мин в темный шкаф и определяют оптическую плотность D при длине волны 526 нм, длине кюветы 20 мм. Анализируемый раствор должен содержать 0 2 - 1 0 мг марганца в 1 мл и не содержать хлоридов. При больших содержаниях марганца для количественных определений целесообразно применять дифференциальный метод спектрофотометрии. [11]
Затем смесь охлаждают, количественно переносят в мерную колбу на 100 мл, добавляют дистиллированной воды до метки и перемешивают. После этого смесь ставят на 15 мин в темный шкаф и определяют оптическую плотность D при длине волны 526 ммк, длине кюветы 20 мм. [12]
Палочку после перемешивания очищают кисточкой. Тпгель со смесью ставят в нагретый до 1000 С муфель на 2 - 3 мин. Более длительное нагревание и увеличение количества карбоната натрия не способствует улучшению разложения пробы. [13]
В некоторых случаях применяют спиртовой раствор генциана фиолетового: генциаи фиолетовый ( или кристаллический фиолетовый) - 1 г, спирт 96 % - ный ( ректификат) - 100 мл, глицерин - 5 мл. Бутыль со смесью ставят в термостат на 24 ч ( можно и дольше), затем фильтруют. [14]
Под влиянием разнообразных агентов олеиновая кислота превращается в изомернуюэлаидиновую кислоту, плавящуюся при 44 - 45; так как олеиновая кислота представляет собой при обычной температуре жидкость, а элаидиновая - твердое вещество, то явление изомеризации сопровождается затвердеванием жидкой при обычной температуре олеиновой кислоты Такую изомеризацию вызывает, во-первых, азотистая кислота, во-вторых, дымящая азотная кислота и бисульфит натрия. К 2 г олеиновой кислоты, помещенным в пробирке, добавляют 10 мл азотной кислоты и маленькими порциями около 1 г нитрита натрия; смесь ставят на 3 - 10 час. Олеиновая кислота застывает в белую массу. Эта реакция свойственна не только самой олеиновой кислоте, но также и ее глицеркдам, поэтому и масла, богатые глицеридами олеиновой кислоты, например, оливковое, миндальное, персиковое масла, могут быть обнаружены при помощи описанной реакции. Эта же проба позволяет обнаружить добавление к перечисленным выше маслам примеси высыхающих масел, содержащих глицериды лшюлевой или лшюленовой кислоты; в этих случаях испытуемое масло остается жидким. [15]