Cтраница 1
Смеси тетрахлоралканов из опытов 11 и 13 ( табл. 4) после отгонки тетрахлорпеитадекана были разделены на ряд фракций по растворимости в четыреххлори-стом углероде и ацетоне. [1]
В смеси получаемых тетрахлоралканов содержится около 35 % 1, 1, 1, 7-тетрахлоргептана. Разделение тетрахлоралканов осуществляется ректификацией в вакууме. [2]
Выход смеси тетрахлоралканов в теломеризации этилена четыреххлористым углеродом [36, 39], инициированной у-лучамипри 110 С, в несколько раз превышает выход, полученный при 0 С. [3]
![]() |
Зависимость температуры кипения ( 0 25 - 0 35 мм тетрахлоралкан в от молекулярного вес. [4] |
Молярные объемы смесей тетрахлоралканов аддитивны в широком интервале, что неоднократно проверено нами на искусственных смесях и на смесях тетрахлоралканов, полученных при реакции теломеризации. [5]
![]() |
Влияние концентрации инициатора ( азодинитрил изомасляной кислоты на конверсию ( К СС14 ( автоклавные опыты. [6] |
На составе смеси тетрахлоралканов изменение концентрации инициатора почти не отражается. [7]
В результате реакции получают смесь различных тетрахлоралканов, состав которой можно в известных пределах регулировать соотношением этилена и четыреххлористого углерода в реакционной среде. При увеличении избытка этилена возрастает выход тетрахлоралканов с более высокой степенью полимеризации. [8]
Мы видим, что последний компонент смеси тетрахлоралканов - тетрах-лорнонан - выделяется лишь при нестационарной температуре колонки. [9]
Предназначен для измерения и регистрации плотности смеси тетрахлоралканов в процессе непрерывной ректификации производства аминоэнантовой кислоты. [10]
Выход тетрахлоралканов составляет 21 - 56 %; 60 - 89 смеси тетрахлоралканов приходится на долю Cl ( CHp) СОЦ. Омыление тетрахлоралкана длится в течение 5 5 час. [11]
![]() |
Зависимость температуры кипения ( 0 25 - 0 35 мм тетрахлоралкан в от молекулярного вес. [12] |
Молярные объемы смесей тетрахлоралканов аддитивны в широком интервале, что неоднократно проверено нами на искусственных смесях и на смесях тетрахлоралканов, полученных при реакции теломеризации. [13]
![]() |
Влияние давления ( Р на состав продуктов реакции.| Зависимость конверсии. [14] |
В серии опытов, приведенных в табл. 1 ( рис. 2), различающихся длительностью реакции, было установлено, что конверсия СС14 до известных пределов растет, а состав смеси тетрахлоралканов не зависит существенно от времени реакции. [15]