Смесь - адсорбент - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
А по-моему, искренность - просто недостаток самообладания. Законы Мерфи (еще...)

Смесь - адсорбент

Cтраница 1


Смесь адсорбента со связующим наносят на подложку в виде тонкой суспензии и избыточный растворитель удаляют.  [1]

Смесь адсорбента с летучим компонентом легко таблетиру-ется при давлении 2 - Ю5 - 107 Па. При введении такой композиции в защищаемый аппарат летучий компонент десорбирует-ся примерно с постоянной скоростью.  [2]

3 Значения Rj для некоторых консервантов на различных адсорбентах. [3]

При использовании смеси адсорбентов удается разделить бензойную и сорбиновую кислоты, а также пропил - и изопропил-га-оксибензоаты.  [4]

5 Очистка 500 мг Судана II на слое силикагеля ( 0 6X20X20 см ( Mallinckrodt Silic AR TLC - 7F с 20 % гипса в качестве связующего, помещенном на каркас из нержавеющей стали. Слой не имеет задней пластины и доступен с двух сторон. Элюирование проводилось дважды смесью бензол - хлороформ ( 20. 1 в камере с ненасыщенной атмосферой ( с разрешения Elsevier Publishing Co.. [5]

Пластинка толщиной 6 мм содержит 147 г смеси адсорбента и связующего ( фирма Mallincrodt SilicAR), тогда как на обычной пластинке толщиной 250 мкм только 4 4 г смеси. Слой толщиной 6 мм эквивалентен, таким образом, 33 обычным пластинкам, а слой толщиной 13 мм эквивалентен 66 обычным пластинкам. Поскольку слои отливают в формах из нержавеющей стали, подвергнутой машинной обработке с выдерживанием точных размеров, такие слои совершенно плоские и однородные.  [6]

Или изготовляют колонку без поддерживающей ее оболочки, формуя смесь адсорбента с алебастром в виде прочной пластинки. Эти электрические способы могут оказаться весьма полезными, особенно при разделении неорганических ионов, но они пока еще недостаточно исследованы.  [7]

Чтобы толщина слоя была одинаковой, добавлять воду в смесь адсорбента и связующего следует, как показали Хара и др. [2, 225], очень осторожно. Плотность суспензии должа соответствовать заданной величине, и наносить суспензию следует на сухие пластинки тщательно высушенным аппликатором.  [8]

Или изготовляют колонку без поддерживающей ее оболочки, формуя смесь адсорбента с алебастром в виде прочной пластинки. Эти электрические способы могут оказаться весьма полезными, особенно при разделении неорганических ионов, но они пока еще недостаточно исследованы.  [9]

На пористый стеклянный фильтр укладывают стеклянную вату, насыпают 10 г безводного сульфата натрия и 40 г смеси адсорбентов, затем присоединяют колонку к вакууму и, добавляя 50 мл хлороформа, уплотняют набивку колонки стеклянной палочкой. После того как уровень хлороформа достигнет верхней части набивки колонны, добавляют 10 г сульфата натрия и укладывают стеклянную вату. Наполненную таким образом хроматографическую колонку промывают 50 мл хлороформа и вносят в нее 2 5 мл концентрированного растительного экстракта. Затем колонку промывают хлороформом с таким расчетом, чтобы в приемнике - круглодонной колбе емкостью 500 мл собралось 250 мл элюата. Полученный хлороформный раствор выпаривают досуха под вакуумом при 50 - 60 С и растворяют остаток в 10 мл бензола.  [10]

Как обычно, наиболее существенны смачиваемость пластинок, тщательная гомогенизация ( в смесителе Уоринга) и дегазация смеси адсорбентов и использование специального прибора для нанесения слоя. Рекомендуется следующий состав исходной смеси: 2 rDEAE - целлюлозы, 15 г целлюлозы и 100 мл воды; этого достаточно для приготовления 8 пластинок размером 20 2и см с толщиной слоя адсорбента 0 25 мм.  [11]

Из этих корреляционных зависимостей можно определить изменения величин АУн и A ( Ai) при изменении природы функциональной группы в анализируемых молекулах, что позволяет: предсказать удерживание и величины Ai для других веществ гомологических рядов; наилучшим образом подобрать адсорбент или смесь адсорбентов с заданной селективностью разделения компонентов конкретной смеси; использовать полученные величины для физико-химических исследований.  [12]

При непрерывном постукивании в колонку засыпают 24 г смеси адсорбентов, насыпают сверху слой 2 5 еде безводного Na2S04 и с помощью плоского деревянного стержня осторожно прессуют поверхность сорбента. Тогда выключают вакуум и заменяют колбу, присоединенную к колонке, на чистую коническую колбу емкостью 1000 мл.  [13]

Сравнительно недавно появился удобный и быстрый способ так называемой тонкослойной хроматографии на пластинках. На стеклянную пластинку подходящего формата наносят тонкий слой смеси адсорбента, обычно силикагеля, с фиксатором ( крахмал или гипс) и водой и высушивают при ПО-120 С. Значительно быстрее и проще приготовлять пластинки, покрытые ровным слоем сухой окиси алюминия. Процесс ведут, погружая один конец пластинки в растворитель под небольшим углом к горизонтали.  [14]

На основании результатов хроматермографирования бинарных и тройных смесей нафтеновых и ароматических углеводородов и сульфидов можно сделать вывод, что, хотя силикагель марки АСК и не является универсальным адсорбентом для разделения смесей жидких нафтеновых и ароматических углеводородов с сульфидами, однако во многих случаях однократным или повторным хроматермографированием при помощи этого адсорбента можно полностью или практически полностью выделить те или иные компоненты в хроматермографируемой смеси. Применение других адсорбентов ( таких, как силикагель КСМ или смеси адсорбентов различных марок) расширяет возможности метода и во многих случаях может помочь выделению сераорганических соединений из нефтепродуктов.  [15]



Страницы:      1    2