Смесь - газообразные углеводород
Cтраница 1
Смесь газообразных углеводородов можно разделить при помощи адсорбционной хроматографии в том случае, если в качестве адсорбента применить силикагель, а сама смесь не содержит непредельных компонентов. [1]
Смеси газообразных углеводородов, из которых нужно выделить низкомолекулярные олефины, получаются из двух различных источников: из газов, являющихся побочными продуктами процессов крекинга и рифор-минга, и из газообразных продуктов пиролитических процессов, осуществляемых специально с целью производства олефинов. Во втором случае имеются в виду главным образом процессы, в которых предусмотрен наибольший выход этилена из данного исходного продукта. [2]
Анализу смеси газообразных углеводородов посвящена работа К. И. Зиминой с сотрудниками, помещенная в настоящем сборнике ( стр. [3]
Для анализа смесей газообразных углеводородов с двумя или большим числом углеродных атомов методы, в которых не употребляется сильно действующая фракционировочная колонна, оказываются точными только в тех случаях, когда пользуются сложной аппаратурой и применяют продолжительные манипуляции. Для отделения метана и некондесирующихся газов от высших углеводородов метод простой перегонки в высоком вакууме при температуре жидкого воздуха надежен потому, что этан и высшие углеводороды при этих условиях имеют незначительную упругость пара. Однако с этаном и его гомологами становится затруднительно, если не невозможно, осуществить полное разделение таким простым способом, так как упругости паров этих углеводородов, как уже было указано, при некоторых температурах приближаются друг к другу. [4]
 |
Анализ синтетической смеси. [5] |
Сложность анализов смесей газообразных углеводородов, кипящих в широком интервале температур, состоит в том, что летучести компонентов сильно отличаются друг от друга. В случае сложной смеси при использовании дифференциального детектора неудобно резко повышать температуру между двумя пиками. [6]
Изменение объема смеси газообразных углеводородов может быть установлено по изменению давления в системе после контакта смеси газов с цеолитом. [7]
При хроматографическом анализе смеси газообразных углеводородов с последующим окислением эфлюированных газов в СО2 до измерения их теплопроводности было получено семь пиков. [8]
Природные газы являются смесью газообразных углеводородов метанового ряда с примесью небольших количеств углекислоты и азота. В газе некоторых месторождений обнаруживаются небольшие количества водорода и сероводорода, а также инертных газов Аг, Хе, Кг, Не, Ner инертные газы в анализах относят к азоту. [9]
Продукт реакции состоит из смеси газообразных углеводородов ( метана, этана, пропана, бутана), жидких углеводородов, кипящих при температуре в пределах температур кипения бензина С-Сщ, и из смеси высококипящих углеводородов типа керосина, а также из твердых алканов. Большинство этих углеводородов принадлежит к ряду алканов, однако они содержат и алкены. [10]
Продукт реакции состоит из смеси газообразных углеводородов ( метана, этана, пропана, бутана), жидких углеводородов, кипящих при температуре в пределах температур кипения бензина С6 - С10, и из смеси высококшшщих углеводородов типа керосина, а также из твердых алканов. Большинство этих углеводородов принадлежит к ряду алканов, однако они содержат и алкены. [11]
 |
Характер восстановления активности адсорбента при регенерациях. [12] |
Например, при разделении смесей газообразных углеводородов на активированном угле расход неконденсирующегося водяного пара составляет до 2 5 кг на 1 кг десорбируемого вещества. Конденсируемый водяной пар расходуется на нагрев адсорбента, изоляции адсорбера и его корпуса, а также других элементов системы. Этот пар конденсируется, и 80 - 90 % образующегося конденсата остается в угле. [13]
Например, при разделении смесей газообразных углеводородов на активированном угле расход водяного пара на десорбцию составляет около 2 5 кГ на 1 кГ десорбируемого вещества. Этот пар при десорбции не конденсируется. [14]
Наиболее распространенным методом разделения смесей газообразных углеводородов на фракции по числу атомов углерода следует считать ректификацию. Ее применяют главным образом для получешш этилена, важнейшего из низших олефшюв. Поскольку в большинстве газов, содержащих этилен, присутствуют еще метан и водород, разгонку проводят при низкой температуре под давлением, чтобы создать метановую флегму в ректификационной колонне. При этом методе выделения олефинов необходимо устанавливать компрессоры для сжатия газов и для холодильного цикла; кроме того, в качестве конструкционного материала для газоразделительной установки, особенно для ее холодных частой, требуются определенные марки легированных сталей, устойчивых при низких температурах. [15]
Страницы: 1 2 3 4