Смесь - уран - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
В жизни всегда есть место подвигу. Надо только быть подальше от этого места. Законы Мерфи (еще...)

Смесь - уран

Cтраница 2


Аккерман [120] нашел, что двуокись урана устойчива до 2527 С и между 1327 и 2527 С испаряется, не изменяя состава. При возгонке смесей урана и двуокиси урана при 1800 С не образуется сколько-нибудь значительных количеств низших газообразных окислов UO2 V или UO. Таким образом, кристаллическая структура и стабильность двуокиси урана хорошо установлены.  [16]

Рассмотрим судьбу одного поколения нейтронов. Допустим, что сначала в смеси урана и замедлителя было / го быстрых нейтронов.  [17]

Закись-окись урана растворима только в концетрированных сильных кислотах. В соляной и серной кислотах образуется смесь урана в степенях окисления четыре и шесть, а в азотной кислоте - только в степени окисления шесть.  [18]

Впервые UB2 получил Муассан в электрической дуге, которая возбуждалась между электродами, приготовленными прессованием смеси порошка урана и аморфного бора. Позднее [228] UB2 был приготовлен спеканием смеси урана и бора. Как UB2, так и UB4 весьма тугоплавкие соединения, причем у последнего температура плавления более высока. Эвтектическая температура системы U - UB2 близка к температуре плавления § чистого урана ( 1132 С), для си - стемы UB2 - UB4 она превышает i 1500 С.  [19]

20 Упрощенная схема пурекс-процесса. [20]

В табл. 16.1 приведены коэффициенты распределения урана, плутония и продуктов деления в гексоне и ТБФ. Эта таблица показывает широкие возможности разделения смесей урана, плутония и продуктов деления экстракцией с использованием окислительно-восстановительных реакций.  [21]

По-видимому, эти фазы имеют узкие области гомогенности. Фаза UB2 была получена Ведекиндом и Йохемом [109] спеканием смеси урана и бора.  [22]

Анализ выполняют в специально сконструированных электролитических ячейках, снабженных соответствующим рабочим электродом и обеспечивающих безопасность работы с радиоактивными растворами. При определении плутония в твердых и жидких плутонийсодержащих материалах [223], керамических огнеупорных топливных материалах [234], смесях урана и плутония [229, 236-238, 241], в растворах нитрата уранила, в продуктах облученного ядерного топлива [239, 240], металлокерамике, содержащей 15 % PuC UC и 10 % Не [223], PuIV после растворения анализируемого объекта химически или электрохимически восстанавливают до Риш. Его окисляют при контролируемом потенциале на платиновом или золотом электродах.  [23]

24 Распределение элементов между сильноосновным анионитом и растворами азотной кислоты. На оси ординат отложен логарифм коэффициента распределения в миллилитрах раствора на грамм сухой смолы. [ Paris J. Р. [24]

Из графиков зависимости коэф-фициентов распределения от концентрации азотной кислоты [ 551 следует, что целый ряд металлов, таких, как Mo ( VI), Tc ( VII), Re ( VII), Nb ( V), Ta ( V), La, Ce, Th, Ni и др., в присутствии азотной кислоты сильно сорбируются. Так как торий сорбируется при - мерно в десять раз сильнее урана ( У1), при анализе смесей урана с торием методом анионного обмена целесообразно сочетать сер-ную и азотную кислоты.  [25]

Другой возможный способ состоит в замене обычного водорода другим легким веществом, а именно, изотопом D. Поскольку в смеси урана с изотопом D потеря г за счет поглощении тепловых нейтронов меньше, чем в среде, состоящей из смеси урана с обычным водородом, можно работать при высокой концентрации изотопа D ( в результате чего уменьшится р), не опасаясь возрастания г. Так как средняя потеря энергии несколько меньше при столкновении нейтрона с дейтроном, чем при столкновении нейтрона с протоном, то при равной концентрации действие pf оказывается несколько большим в смеси урана с изотопом D, чем в смеси урана с обычным водородом. Однако это неблагоприятное обстоятельство практически не имеет значения, так как можно использовать высокую концентрацию изотопа D. Однако по экономическим соображениям такой опыт трудно выполнить.  [26]

Другой возможный способ состоит в замене обычного водорода другим легким веществом, а именно, изотопом D. Поскольку в смеси урана с изотопом D потеря г за счет поглощении тепловых нейтронов меньше, чем в среде, состоящей из смеси урана с обычным водородом, можно работать при высокой концентрации изотопа D ( в результате чего уменьшится р), не опасаясь возрастания г. Так как средняя потеря энергии несколько меньше при столкновении нейтрона с дейтроном, чем при столкновении нейтрона с протоном, то при равной концентрации действие pf оказывается несколько большим в смеси урана с изотопом D, чем в смеси урана с обычным водородом. Однако это неблагоприятное обстоятельство практически не имеет значения, так как можно использовать высокую концентрацию изотопа D. Однако по экономическим соображениям такой опыт трудно выполнить.  [27]

Другой возможный способ состоит в замене обычного водорода другим легким веществом, а именно, изотопом D. Поскольку в смеси урана с изотопом D потеря г за счет поглощении тепловых нейтронов меньше, чем в среде, состоящей из смеси урана с обычным водородом, можно работать при высокой концентрации изотопа D ( в результате чего уменьшится р), не опасаясь возрастания г. Так как средняя потеря энергии несколько меньше при столкновении нейтрона с дейтроном, чем при столкновении нейтрона с протоном, то при равной концентрации действие pf оказывается несколько большим в смеси урана с изотопом D, чем в смеси урана с обычным водородом. Однако это неблагоприятное обстоятельство практически не имеет значения, так как можно использовать высокую концентрацию изотопа D. Однако по экономическим соображениям такой опыт трудно выполнить.  [28]

Недавно были исследованы процессы экстракции, использующие несмешивающиеся и частично несмешивающиеся жидкости, а один из таких методов - процесс Паркса ( удаление серебра из свинца) - используется уже в течение многих лет. Работы в этой области сейчас направлены на поиск новых методов извлечения плутония и продуктов распада из облученного урана. Из смеси урана, серебра и плутония последний легко экстрагируется в несмешивающуюся с другими серебряную фазу, а жидкий кальций экстрагирует из урана многие другие продукты распада.  [29]

Разбавление урана замедлителем с такими свойствами должно заметно снизить роль резонансного захвата ( так как при столкновении с легкими ядрами замедлителя нейтрон будет терять свою энергию большими порциями, чем при столкновениях с тяжелыми ядрами урана), в результате чего гораздо большая часть нейтронов будет благополучно замедляться до тепловых энергий. Тем не менее, если смесь урана с замедлителем однородна, роль резонансного захвата остается довольно большой, так как нейтрон любой промежуточной энергии ( в том числе и резонансной) всегда может встретить на своем пути ядро 92U238 и поглотиться им без деления.  [30]



Страницы:      1    2    3