Cтраница 3
Передо мной стояла задача разработать промышленный метод выделения тогда еще нового элемента плутония, присутствовавшего в незначительных количествах в смеси урана и высокорадиоактивных продуктов его распада, причем технологическая схема должна была предусматривать дистанционное управление процессом. Вспомнив свои беседы с Цехмейстером, я включил колоночную хроматографию на неорганических сорбентах в число различных методов разделения, которые предстояло исследовать работавшей со мной группе химиков. [31]
Стехиометрические, соответствующие уравнению реакции, количества подготовленных урана и графита помещают в одно из углублений медного тигля. Вакуумируют печное пространство и заполняют его аргоном, так чтобы давление в печи оставалось на 80 - 100 мм рт. ст. ниже внешнего давления воздуха. Расплавляют в углублении металлический цирконий, который выполняет роль геттера для присутствующих в аргоне следов загрязнений. Сплавляют смесь урана н графита в карбид. С помощью подвижного вольфрамового электрода переворачивают королек карбида и проводят плавку с другой стороны королька. Для гомогенизации препарата процедуру плавки повторяют 3 раза. [32]
Восстановление при помощи алюминия протекает при кипячении слабокислых растворов сульфата или хлорида уранила. Алюминий применяют в виде порошка или спиралей. Для избежания окисления горячего восстановленного раствора последний охлаждают в атмосфере инертного газа. Так как уран ( VI) восстанавливается при помощи алюминия до смеси урана ( IV) и урана ( III), для окисления последнего до урана ( IV) через охлажденный раствор пропускают воздух. [33]