Смесь - формалин
Cтраница 2
Для использования смолы ТС-10 при температурах 50 - 80 С в качестве отвердителя применяют уротропин или смесь формалина с уротропином. Для использования этой смолы при низких температурах ее смешивают с формалином. [16]
В производстве были реализованы три метода получения хлорэфира - метод Анри, хлорирование диметилового эфира и гндрохлорирование смеси формалина и метйлаля. В процессе изучения этих способов были выявлены преимущества и недостатки каждого из них. [17]
В трех-горлую колбу помещают трикрезол, температуру повышают до 60 - 65 С и при этой температуре приливают смесь формалина с аммиаком. Затем реакционную массу переносят в прибор для разгонки под вакуумом и производят обезвоживание при 50 - 55 С и разрежении 700 - 710мм рт. ст. Обезвоживание заканчивают при получении прозрачной пробы на стекле. Полученный таким образом крезолдиалкоголь используют для модификации его канифольно-глицериновым эфиром. [18]
Хорошее смачивание растительных остатков эмульсиями хлортена ( 2 %), креолина ( 2 - 3 %), смесью формалина ( 1: 100) с НИУИФ-100 ( 0 3 %), то есть веществами, обладающими одновременно акарицидными и фунгицидными свойствами. [19]
Низкобутанолизированный продукт конденсации меламина с формальдегидом в растворе бутанола изготовляют с применением технологии производства смолы К-421-02 по стадиям: нейтрализация смеси формалина с бутанолом, конденсация меламина с формальдегидом, высушивание смолы под вакуумом. Готовую смолу фильтруют на намывном фильтре через слой асбестового волокна. [20]
Получается ( в смеси с ди - и триметиламинами) из метилового спирта и аммиака над окисью алюминия или тория при нагревании смеси формалина с хлористым аммонием и другими методами. [21]
Но в нашем случае нельзя объяснить преобладающее количество метаксилола легкостью сульфирования последнего, так как полное удаление ароматических углеводородов из ксилольной фракции нефтей Грузии контролировалось довольно чувствительным реактивом ( смесь формалина и серной кислоты), а также было подтверждено методом комбинационного рассеяния света. [22]
Фенил-ж-диоксан был впервые получен Принсом в 1919 г. при взаимодействии стирола с формальдегидом в присутствии серной кислоты, однако его строение было установлено только в 1930 г. Современная методика [8] заключается в слабом кипячении смеси формалина, конц. [23]
Реакция Принса, 4 - Фенил-ж-диоксан был впервые получен Принсом в 1919 г. при взаимодействии стирола с формальдегидом в присутствии серной кислоты, однако его строение было установлено только в 1930 г. Современная методика [8] заключается в слабом кипячении смеси формалина, конц. [24]
Во втором случае технология более проста; одновременно с процессом синтеза происходит удаление воды при помощи азеотропной дистилляции с возвращением спирта. Реакция сначала протекает в смеси формалина, спирта и меламина. [25]
 |
Технологическая схема получения модифицированных фенолоформаль-дегидов. [26] |
Затем подключают систему к вакуум-линии, теплообменник 5 переводят на режим прямого холодильника и обезвоживают продукт при 40 - 45 С, сливая воду в сборник 10, откуда она поступает в сборник 15, а затем - на очистку. После этого добавляют остальное количество смеси формалина с аммиаком и операцию повторяют. [27]
При укрупнении молекул лигносульфонатов улучшаются защитные ( стабилизирующие) свойства ССБ. Достигается это конденсацией ССБ с помощью смеси формалина и фенола в кислой среде. В результате окисления ССБ хромпиком в кислой среде с последующей нейтрализацией до рН 4 - - 4 5 образуется хромзамещенный лигносульфонат - ок-зил, обладающий высокой разжижающей и в ряде случаев стабилизирующей способностями. [28]
Отмеривают пробу анализируемой воды, содержащую от 0 25 до 0 8 мг углеводородов, в большую делительную воронку, добавляют в нее четыреххлористый углерод ( по 25 мл на каждые 100 мл воды), хорошо встряхивают и дают смеси расслоиться. В небольшую делительную воронку отмеривают 5 мл смеси формалина с серной кислотой и осторожно сливают в нее нижний слой из первой воронки. [29]
Отбирают такой объем анализируемой сточной воды, чтобы в нем содержалось от 0 025 до 0 8 мг ароматических углеводородов, переносят в делительную воронку, прибавляют по 25 мл четыреххлористого углерода на каждые 100 мл анализируемой сточной воды, сильно встряхивают и дают смеси расслоиться. В другую маленькую делительную воронку наливают 5 мл смеси формалина с серной кислотой и очень осторожно приливают к ней нижний слой из первой делительной воронки. Сильно взбалтывают в течение 1 мин, дают постоять 5 мин для разделения слоев и отделяют окрашенный слой кислоты, пропуская его через воронку со стеклянной фильтрующей пластинкой № 3 и собирая фильтрат в пробирку, вставленную в колбу Бунзена. Фильтрование проводят с отсасыванием. [30]
Страницы: 1 2 3