Смесь - электролит
Cтраница 1
Смеси электролитов, как и в случае полиакрилонитрила, обладают, гкак правило, более высокой растворяющей способностью. Так, при добавлении в щелочной раствор окиси цинка или двуокиси бериллия растворимость целлюлозы резко повышается. По-видимому, метод применения электролитов для растворения целлюлозы уступает методу повышения растворяющей способности целлюлозы путем частичной этерификации. Не исключено, однако, что может быть осуществлен удачный подбор смесей электролитов для растворения целлюлозы, поскольку действие смесей эффективнее действия индивидуальных растворителей. [1]
 |
Кривые хронокондукто-метрического титрования раствором НС1 смесей NaOH, анилина и хромата натрия с аминокислотами. [2] |
Смеси электролитов основного характера могут содержать цвиттер-ионы, сильное основание, слабое основание и соли слабых кислот. При взаимодействии с НС1 сначала нейтрализуется избыток NaOH, затем нейтрализуются аминогруппы в анионах аминокислот, что приводит к образованию цвиттер-ионов. Если в смесь кроме этого входит анилин, он нейтрализуется последним. Кривые титрования имеют соответственно три или четыре излома. Изменение электропроводности раствора от избытка тит-ранта носит нелинейный характер, что объясняется, как рассмотрено ранее, влиянием реакции вытеснения карбоксильных групп в цвиттер-ионах. [3]
В смеси электролитов коэффициент активности f данного электролита является функцией не только его концентрации, но и концентрации остальных присутствующих электролитов. [4]
В смеси электролитов коэффициент активности данного электролита зависит от общей концентрации растворов. Понятие об активности электролита в целом используется в физической химии редко. [5]
Действие смесей электролитов на коллоидные системы крайне специфично, и явления, ими вызываемые, не подчиняются какому-либо одному закону. При изучении указанных явлений следует исходить из электростатического взаимодействия между ионами в растворе на основе теории сильных электролитов Дебая и Гюккеля. В некоторых случаях на этот процесс накладываются параллельно идущие химические реакции комплексообразования, явление адсорбции ионов и происходящее при этом изменение - потенциала. [6]
Использование смеси электролитов - хлорида натрия и кислот ( уксусной, серной) при коагуляции латексов, стабилизованных мылами карбоновых кислот, позволяет достигнуть равномерного распределения электролитов. Образование крошки полимера проводят в таких условиях, которые обеспечивают наибольшую устойчивость и однородность образующейся крошки. [7]
Действие смесей электролитов на коллоидные системы крайне специфично, и явления, ими вызываемые, не подчиняются какому-либо одному закону. При изучении указанных явлений следует исходить из электростатического взаимодействия между ионами в растворе на основе теории сильных электролитов Дебая и Гюккеля. В некоторых случаях на этот процесс накладываются параллельно идущие химические реакции комплексообразования, явление адсорбции ионов и происходящее при этом изменение - потенциала. [8]
Разделение смеси электролитов при ионообменной хроматографии достигается с помощью особых адсорбентов, способных обменивать свои ионы на ионы, находящиеся в анализируемом растворе. Важнейшими ионитами являются синтетические смолы, обладающие ионообменными свойствами. Для аналитической практики большой интерес представляет катионный обмен, осуществляемый с помощью адсорбентов, способных обменивать свой катион на катионы, содержащиеся в исследуемом растворе. В катионитах - смолах, изготовляемых на основе фенола или стирола и их производных - активными группами обычно являются сульфогруппы ( - SO3H), связанные с бензольным ядром или с атомом углерода боковой цепи. Вследствие того, что сульфогруппы связаны со скелетом смолы, они не переходят в раствор. Подвижными являются только водородные ионы этих групп или другие замещающие их ионы. Если обмениваемыми катионами адсорбента являются Н - ионы, то адсорбент называется Н - катионитом. [9]
Разделение смеси электролитов при ионообменной хроматографии достигается с помощью адсорбентов, способных обменивать свои ионы на ионы, находящиеся в растворе. К таким адсорбентам относятся так называемые иониты. Важнейшими ионитами являются синтетические смолы, обладающие ионообменными свойствами. Для аналитиков большой интерес представляет ионный обмен, осуществляемый с помощью адсорбентов, способных обменивать свой катион на катионы, содержащиеся в исследуемом растворе. В катионшпах - смолах, изготовляемых на основе фенола или стирола и их производных - активными группами обычно являются сульфогруппы ( - SO3H), связанные с бензольным ядром или с атомом углерода боковой цепи. Вследствие того, что сульфогруппы связаны прочно, они не переходят в раствор. Подвижными оказываются только водородные ионы этих групп или другие замещающие их ионы. Если обмениваемыми катионами адсорбента являются Н - ионы, то адсорбент называется Н - катионитом. [10]
Воздействие смеси электролитов на различные буровые растворы имеет большое практическое значение в связи с иополъзог ванием для их обработки речной и морокой воды и особенно многосолевых отходов химической и металлургической промышленности, а также в связи о тем, что в процессе исполъэовазия буровых растворов, они контактируют с пластовыми водаиш. [11]
Наличие смеси электролитов усложняет коагуляцию, поскольку при этом эффекты влияния отдельных коагулирующих ионов усиливаются или ослабляются. [12]
Наличие смеси электролитов усложняет картину коагуляции, так как при этом эффекты отдельных коагулирующих ионов усиливаются или ослабляются. [13]
Действие смесей электролитов на коллоидные системы крайне специфично, и явления, ими вызываемые, не подчиняются какому-либо одному закону. При изучении указанных явлений следует исходить из электростатического взаимодействия между ионами в растворе на основа теории сильных электролитов Дебая и Гюккеля. В некоторых случаях на этот процесс накладываются параллельно идущие химические реакции комплексо-образования, явление адсорбции ионов и происходящее при этом изменение - потенциала. Явление, противоположное антагонизму ионов, получило название синергизма; в этом случае требуется электролитов в смеси меньше для коагуляции, чем при аддитивном их действии. [14]
Фракционирование смесей электролитов, особенно если стоимость элюирующей жидкости или регенерирующих химических веществ делает обычный ионный обмен экономически невыгодным. На рис. 7 изображено превосходное разделение сильных электролитов - хлористого натрия и сульфата натрия. [15]
Страницы: 1 2 3 4