Смесь - электролит
Cтраница 3
При титровании смеси электролитов или многоосновных кислот и оснований на кривой титрования определяют несколько точек эквивалентности. [32]
Коагулирующее действие смесей электролитов часто бывает неаддитивным. Иногда для начала коагуляции требуется смесь электролитов, в большем количестве чем одного из них. Такое явление называют антагонизмом электролитов. Если же смесь электролитов действует эффективнее одного электролита, то проявляется синергизм электролитов. Очень сильное влияние на устойчивость и коагуляцию дисперсных систем оказывают электролиты, вступающие в химическое взаимодействие с противоиона-ми мицелл или стабилизирующим электролитом. [33]
 |
Кривые коагулирующего действия смеси электролитов. [34] |
При действии смеси электролитов определенной концентрации обнаруживаются следующие явления. В одних случаях, сравнительно редких, каждый электролит действует сообразно своей коагулирующей способности, и их действия суммируются. [35]
При коагуляции смесью электролитов их действие может быть аддитивным, сверхаддитивным и антагонистическим. [36]
При коагуляции смесью электролитов порог коагуляции не всегда оказывается по величине промежуточным между порогами коагуляции этих электролитов, применяемых в отдельности. Гораздо чаще бывает, что коагулирующая способность данного электролита снижается при прибавлении к нему другого электролита. Это наблюдается, например, при применении NaCl и FeCla для коагуляции положительного золя гидрата окиси железа. [37]
При коагуляции смесью электролитов порог коагуляции не всегда оказывается по величине промежуточным между порогами, коагуляции этих электролитов, применяемых в отдельности. Гораздо чаще бывает, что коагулирующая способность данного электролита снижается при прибавлении к нему другого электролита. Это наблюдается, например, при применении NaCl и FeCla для коагуляции положительного золя гидроокиси железа. [38]
При коагуляции смесями электролитов часто для коагуляции золя требуется большее количество поливалентного иона, чем в отсутствий второго электролита. Это явление повышения порога коагуляции в смеси электролитов называется антагонизмом ионов; оно обычно наблюдается для разновалентных ионов, например для ионов А13 и К при коагуляции золя AgJ. Антагонизм ионов объясняется, с одной стороны, смещением адсорбционного равновесия ( конкуренцией ионов за адсорбционные центры на поверхности коллоидных частиц, наличием специфической адсорбируемое ионов и др.), с другой-электростатическим понижением активности ионов в объеме раствора и в электрическом поле коллоидных частиц. [39]
При коагуляции смесью электролитов порог коагуляции не всегда оказывается по величине промежуточным между порогами коагуляции этих электролитов, применяемых в отдельности. Такое промежуточное значение порога коагуляции наблюдается только в случае близких по природе электролитов, как. Гораздо чаще бывает, что коагулирующая способность данного электролита снижается при прибавлении к нему другого электролита. Это наблюдается, например, при применении NaCl и РеС13 для коагуляции положительного золя гидроокиси железа. [40]
Случай коагуляции смесями электролитов рассмотрен Глазманом, Дыкманом и соавт. При этом теоретически показана возможность как антагонизма, так и синергизма ионов. [41]
При коагуляции смесью электролитов порог коагуляции не всегда оказывается по величине промежуточным между порогами коагуляции этих электролитов, применяемых в отдельности. Гораздо чаще бывает, что коагулирующая способность данного электролита снижается при прибавлении к нему другого электролита. Это наблюдается, например, при применении NaCl и РеСЦ для коагуляции положительного золя гидроокиси железа. [42]
При коагуляции смесью электролитов порог коагуляции не всегда оказывается по величине промежуточным между порогами коагуляции этих электролитов, применяемых в отдельности. Гораздо чаще бывает, что коагулирующая способность данного электролита снижается при прибавлении к нему другого электролита. Это наблюдается, например, при применении NaCl и РеС13 для коагуляции положительного золя гидроокиси железа. [43]
При коагуляции смесью электролитов порог коагуляции не всегда оказывается по величине промежуточным между порогами коагуляции этих электролитов, применяемых в отдельности. Гораздо чаще бывает, что коагулирующая способность данного электролита снижается при прибавлении к нему другого электролита. [44]
 |
Устройство для извлечения из магниевых электролизеров шлама с электролитом вакуум-ковшом ( БМЗ. [45] |
Страницы: 1 2 3 4