Смесь - редкоземельный элемент
Cтраница 2
 |
Хроматографическое разделение. [16] |
Метод хроматографического разделения смесей редкоземельных элементов с ионами-замедлителями характеризуется сравнительно наибольшей производительностью и высокой степенью разделения и является, по-видимому, наилучшим для целей получения препаратов индивидуальных редкоземельных элементов. [17]
Высшие окислы празеодима или таковые, содержащие смеси редкоземельных элементов, растворяются в НС1 с выделением хлора, в HJ - с выделением иода. [18]
Высшие окислы празеодима или таковые, содержащие смеси редкоземельных элементов, растворяются в НС1 с выделением хлора, в IIJ - с выделением иода. [19]
Число работ по разделению смесей редкоземельных элементов методом ионообменной хроматографии почти также велико, как и аналогичных работ по разделению всех других смесей компонентов с близкими свойствами. Кроме того, подавляющая часть этих работ содержит материал по эмпирическому подбору оптимальных условий опыта для разделения тех или иных сочетаний ( нередко - искусственных) редкоземельных элементов. Вследствие обеих этих причин малоцелесообразно, как это делалось в других разделах данной статьи, давать обзор всех работ в этой области в исторической последовательности. Представляется более правильным осветить в целом наиболее существенные и общие моменты хроматографического разделения смесей редкоземельных элементов, в отдельных случаях более подробно останавливаясь на значительных и важных деталях того или иного исследования. [20]
Работы по хроматографическому разделению смесей редкоземельных элементов в первую очередь можно разделить на две группы: работы, выполненные на колонках катионита, и работы, выполненные на колонках анионита. Существенное различие их состоит в последовательности вымывания редкоземельных элементов из колонки раствором комплексооб-разующего реагента. Если из колонки катионита элементы вымываются в порядке убывания атомных номеров, что обусловлено соответствующим падением устойчивости отрицательно заряженных комплексных соединений, то из колонки анионита по той же причине первыми вымываются, наоборот, наиболее легкие редкоземельные элементы ( лантан, церий и пр. Это различие в ряде случаев может иметь существенное значение. Даже проведение повторных хроматографических доочи-сток выделенных бинарных смесей не всегда дает хорошие результаты. Повторное же разделение на анионите, наоборот, позволяет в принципе получить в чистом виде основную часть элемента с нечетным порядковым номером вследствие обратной последовательности появления редкоземельных элементов в фильтратах. Однако до сегодняшнего дня, возможно, вследствие сравнительно более высокого качества катионитов, число работ по хроматографическому разделению смесей редкоземельных элементов на анионитах весьма невелико. [21]
Однако выделить следы циклония из смеси редкоземельных элементов, учитывая очень малые периоды полураспада его изотопов, или отделить его хотя бы от неодима - задача исключительно сложная. [22]
К раствору нитратов тория и смеси редкоземельных элементов прибавляют ледяную уксусную кислоту и уксуснокислый аммоний. Раствор нагревают до кипения п осаждают фениларсоновой кислотой. [23]
К раствору нитратов тория и смеси редкоземельных элементов прибавляют ледяную уксусную кислоту и уксуснокислый аммоний. Раствор нагревают до кипения и осаждают фенпларсоновой кислотой. [24]
В табл. 2 показан состав смеси редкоземельных элементов на каждой сдвоенной колонне перед регенерацией. Этот состав был получен при промывке колонн вместо их регенерации. Фактически более тяжелые редкие земли концентрировались в нижней части колонны, а более легкие редкие земли - в верхней части каждой из этих колонн. [25]
Оптимальные условия для четкого разделения смеси редкоземельных элементов создаются в нитратно-роданидной системе, когда в качестве подвижной фазы используют раствор роданисто-водородной кислоты в метилэтилкетоне, а неподвижной фазой служит насыщенный водный раствор нитрата аммония, адсорбированный на хроматографической бумаге. Зона иттрия располагается между тербием и диспрозием. Европий образует одну зону с гадолинием, а тербий с иттрием. [26]
Рассмотрим на примере экстракционного разделения смесей редкоземельных элементов, смеси Zr - Hf и некоторые-другие основные особенности процесса экстракции. [27]
В табл. 2 показан состав смеси редкоземельных элементов на каждой сдвоенной колонне перед регенерацией. Этот состав был получен при промывке колонн вместо их регенерации. Фактически более тяжелые редкие земли концентрировались в нижней части колонны, а более легкие редкие земли - в верхней части каждой из этих колонн. [28]
Сама постановка задачи хроматографического разделения смесей редкоземельных элементов возникла в 30 - х годах нашего столетия из непосредственных запросов практики и была обусловлена необходимостью выделения индивидуальных элементов из природных редкоземельных минералов. Известные к тому времени методы разделения смесей редкоземельных элементов сводились преимущественно к дробной кристаллизации - методу, недостаточно эффективному для получения препаратов высокой частоты. Впервые, по-видимому, Ланге [78], исходя из успехов адсорбционного разделения органических веществ и газов, предложил попытаться разделять смеси редких земель при помощи хроматографического адсорбционного анализа. [29]
Все известные методы извлечения церия из смеси редкоземельных элементов основаны на легком окислении церия и последующем осаждении его в виде четырехвалентного. Было предложено много способов выделения церия. [30]
Страницы: 1 2 3 4