Смесь - редкоземельный элемент
Cтраница 3
Как известно, при хроматографическом разделении смеси редкоземельных элементов лютеций первым переходит в фильтрат. Если бы к исходной смеси был добавлен радиоактивный изотоп лютеция, то это позволило бы только фиксировать появление и наличие лютеция в фильтратах, но не дало бы возможности установить момент появления в фильтратах иттербия, следующего непосредственно за лютецием и являющегося единственно возможным элементом, загрязняющим получаемый продукт. В то же время использование радиоактивного изотопа иттербия позволяет точно уловить по активности появление следов иттербия в фильтратах и тем самым установить рациональный момент окончания опыта. Естественно предположение, что во всех предшествовавших фракциях из редкоземельных элементов присутствует только один лютеций. [31]
При незначительном содержании Ей или Yb в смеси редкоземельных элементов их сульфаты целиком или большей частью остаются в растворе. Тогда поступают следующим образом: к восстановленному раствору периодически добавляют при перемешивании пересыщенный раствор SrSO4, приготовленный непосредственно перед опытом из ЗгСОз и разбавленной H2SO4; вместе с SrSC4 соосаждается Ей2 или Yb2t, благодаря чему достигается полное их выделение. Захваченный сульфат редкоземельного металла ( П) окисляется при прокаливании осадка на воздухе, после чего его можно извлечь соляной кислотой, осадить в виде оксалата и вновь подвергнуть разделению. После трехкратного проведения электролиза можно получить из смеси окислов, содержащей 3 % Ей, препарат 98 % - ной чистоты. [32]
В промышленной практике для ионного обмена используется смесь редкоземельных элементов. Установлено [1, 2], что стабильная активность прямо пропорциональна содержанию лантана или неодима и обратно пропорциональна содержанию церия в цеолитном компоненте. Наблюдается закономерное изменение активности с ростом отношения Me: H в цеолите для всех лантаноидов за исключением образца с катионами церия, активность которого значительно ниже. [34]
 |
Выходная кривая иттрия при хромато-графическом разделении иттриевой подгруппы ( цифры отмечают содержанию иттрия, рассчитанному по методу разбавления. [35] |
Опираясь на эти сведения, мы проанализировали ряд смесей редкоземельных элементов, в которых содержание иттрия было ранее установлено методом рентгено-спектрального анализа. Полученные данные предварительного характера показаны в таблице. [36]
Этот тип соединения оказалось возможным применить для разделения смесей редкоземельных элементов, благодаря тому, что прочность внутренней сферы этого соединения возрастает в пределах цериевой группы редкоземельных элементов с увеличением порядкового номера. [37]
Быстрый и точный метод определения среднего атомного веса смеси редкоземельных элементов необходим пРи работе с этой группой элементов. [38]
В 1947 г. был опубликован [176] метод разделения смеси редкоземельных элементов при помощи ионообменивающпх синтетических смол, который, возможно, найдет применение и в качестве метода анализа. [39]
В 1947 г. был опубликован [176] метод разделения смеси редкоземельных элементов при помощи ионообмеыивающих синтетических смол, который, возможно, найдет применение и в качестве метода анализа. [40]
В свою очередь из работ по хроматографическому разделению смесей редкоземельных элементов на катионитах следует выделить подгруппу исследований с расклинивающими ионами или ионами-замедлителями, принципы и техника которых существенно отличаются от обычных. [41]
Рассмотрим пример расчета крутого восхождения для процесса ионообменного разделения смеси редкоземельных элементов ( см. стр. [42]
В годы второй мировой войны работы по хроматографическому разделению смесей редкоземельных элементов проводились в Германии и особенно интенсивно в США в связи с проблемой выделения чистых радиоактивных изотопов, получаемых в результате деления ядер урана. В литературе немецкие исследования этого периода представлены двумя работами Линднера [79, 80], первая из которых посвящена хроматографическому разделению смесей радиоактивных изотопов свинца и стронция и отделению радия от бария, а вторая - разделению смеси элементов иттриевой подгруппы, облученных предварительно нейтронами, полученными при бомбардировке дейтронами литиевой мишени. [43]
В идеальном случае для построения калибровочного графика должна применяться проверенней смесь редкоземельных элементов, выделенная из силикатной породы, однако применение осадка редкоземельных элементов других силикатных пород или из других источников не вносит значительных ошибок в это определение. [44]
Пользуясь этой кривой, можно проводить качественный и количественный анализ смеси редкоземельных элементов, так как переходы в их трехвалентных ионах не накладываются друг на друга и величина правильно выбранного магнитного эффекта Коттона линейно зависит от концентрации. [45]
Страницы: 1 2 3 4