Cтраница 1
Смеси метиловых эфиров цереброновой и стеариновой кислот и метиловых эфиров цереброновой и лигноцериновой кислот были разделены в дихлорэтане, В, 0 14, 0 48 и 0 14, 0 52 соответственно. Пятна обнаруживали слабощелочным раствором бромтимолового синего. [1]
Смесь метилового эфира шдуксусной кис лоты с фтористым серебром или фтористой ртутью нагревают до 170 и платиновом аппарате с обратным холодильником. [2]
Смесь метилового эфира - n - крезола ( О18) и иодбензола следует растворить в эфире и обработать достаточным количеством магния. [3]
Смесь метилового эфира иодуксусной кислоты с фтористым; серебром или фтористой ртутью нагревают до 170 в платиновом. [4]
Однако смесь метиловых эфиров диастереомерных трифторацетилпептидов очень легко разделяется с помощью газовой хроматографии. [5]
К смеси метиловых эфиров ненасыщенных кислот добавляют 20 % - ный избыток ацетата ртути в абсолютном метаноле ( 1 г ацетата ртути в 1 - 2 мл метанола) и нагревают при 80 в течение 30 мин до растворения ацетата. При этом с целью удаления избытка ацетата ртути и небольшого количества иепрореагировавшего эфира несколько раз промывают нижний маслянистый слой смеси. Раствор затем экстрагируют эфиром и эфирный раствор применяют для хроматографирования. [6]
Хроматограммы смеси метиловых эфиров жирных кислот, полученные с применением реактора гидрирования и без него, приведены на рис. 7.2. Из них ясно видно образование насыщенных соединений из ненасыщенных. [7]
Разделение смеси метиловых эфиров дитерпеновых кислот, полученных при окислении смеси шести дитерпеновых альдегидов с последующей эте-рификацией диазометаном, которая, по данным ГЖХ, состояла из двух основных и нескольких побочных продуктов, было выполнено Брансом [35] на колонке, заполненной силикагелем с 15-кратным избытком, содержащим 28 % нитрата серебра. При элюировании петролейным эфиром ( пределы выкипания 40 - 80 С), содержащим 2 % серного эфира, был выделен вначале эфир дегидроабиетиновой кислоты, а затем эфир изопимаровой кислоты, который был далее очищен кристаллизацией и повторной хроматографией на окиси алюминия. Из нейтральной фракции ацетонового экстракта древесины Carphephorus odoratissimus были выделены [37] следующие четыре тритерпе-новых эфира: а-амиринпальмитат, лупенилпальмитат, р-амирин-пальмитат и циклоартенилпальмитат. [8]
Хроматограммы смеси метиловых эфиров жирных кислот, полученные с применением реактора гидрирования и без него, приведены на рис. 7.2. Из них ясно видно образование насыщенных соединений из ненасыщенных. [9]
Хроматограммы смеси метиловых эфиров жирных кислот, полученные с применением реактора гидрирования и без него, приведены на рис. 7.2. Из них ясно видно образование насыщенных соединений из ненасыщенных. [10]
Метазин - смесь метиловых эфиров пента - и гекса - N окси-метильных производных меламина. [11]
Радиоактивность выделенного из смеси метилового эфира 3-ме-тил - 5-аллилсалициловой кислоты ( III) была ничтожно мала. [12]
Радиоактивность выделенного из смеси метилового эфира 3-ме-гил - 5-аллилсалициловой кислоты [ III ] была ничтожно мала. [13]
На примере разделения смеси метиловых эфиров высших жирных к-т ( НФ полиэтилен-гликольадипинат) показано, что при увеличении промежутка времени между нанесением пробы и началом пропускания газа-носителя до 70 сек. [14]
На примере разделения смеси метиловых эфиров жирных к-т С6 - С2 ( с применением 2 параллельных колонок показано, что включение колонок в измерительную и сравнительную камеры катарометра для компенсации фона позволяет значительно повысить верхний предел т-ры для полиэфиров в качестве НФ. Найдено, что система 2 колонок позволяет работать при 300 и выше без заметного дрейфа нулевой линии. [15]