Смесь - метиловый эфир
Cтраница 2
Кислоты этерифицируют диазометаном и анализируют смесь метиловых эфиров методом газожидкостной хроматографии. Для анализа кислот может быть использован также метод колоночной хроматографии. Карбонильные соединения анализируют методом ГЖХ или переводят их в гидразоны, которые затем идентифицируют методом тонкослойной хроматографии. [16]
Смесь свободных жирных кислот переводят в смесь соответствующих метиловых эфиров действием диазометана. Этот прием был использован при разделении образца стероидных кислот. [17]
На рис. 1 представлены кривые ректификации смеси метиловых эфиров кислот, компоненты которой являются членами одного гомологического ряда. Как видно из графика, площадки основных фракций составляют около 56 % от всей загрузки. [18]
 |
Физические константы некоторых цианистых соединений. [19] |
Циклон - это кизельгур, пропитанный смесью метилового эфира цианмуравьиной кислоты с этиловым эфиром той же кислоты с примесью сильнораздражающих метилового и этилового эфиров хлормуравьиной кислоты. [20]
Барбье и др. [15] разделили на слоях силикагеля G смесь метиловых эфиров холевой, дезоксихолевой и этиановой кислот. [21]
XNsbPd [19,20] выделен в виде желтых игольчатых кристаллов из смеси метилового эфира этиленгликоля с н-гексаном. Атомы палладия занимают центры симметрии, атомы азота располагаются около атома металла по углам почти правильного квадрата. Межатомные расстояния С ( 1) - М ( з и С6) - М ( з в среднем равны 1 35 А. Расстояния в дипиридильных кольцах близки к соответствующим расстояниям в молекуле пиридина. [22]
При температуре 55 С из мерника 27 постепенно добавляют смесь метилового эфира метоксиуксусной кислоты и ацетона, перемешивают 3 ч при температуре 58 - 60 С. Метиловый эфир метоксиуксусной кислоты и ацетона смешивают в реакторе 29, куда вводят из мерника 30 метиловый эфир метоксиуксусной кислоты, а из мерника 31 ацетон. [23]
При 250 и давлении окиси углерода около 700 am образуется смесь метилового эфира прониоповой кислоты и диэтилкетона, при 3000 am образуется метиловый эфир 4-кетокапроновой кислоты, СН3СН11СОСН2СН2СООСНз, а при 8000 am - смесь трех перечисленных выше веществ. [24]
При 250 и давлении окиси углерода около 700 am образуется смесь метилового эфира пропионовой кислоты и диэтилкетона, при 3000 am образуется метиловый эфир 4-кетокапроновой кислоты, CH3CHSCOCH2CH2COOCH3, а при 8000 am - смесь трех перечисленных выше веществ. [25]
 |
Хроматограмма смеси, получающейся при синтезе перфторметоксппропп-оновой кислоты. [26] |
На рис. 5 приведена хроматограмма, полученная на той же колонке для смеси метиловых эфиров перфторированных уксусной, пропионовой п масляной кислот. [27]
Он описывает следующим образом его получение: В сосуд, охлаждаемый холодильной смесью, пропускают смесь чистого сухого газообразного метилового эфира и газообразного хлористого водорода. В сосуде сейчас же начинает конденсироваться прозрачная, как вода, подвижная жидкость, отличающаяся большой летучестью и дымящая на воздухе. [28]
Показано, что с помощью ЯМР-спектра [123] можно производить анализ смеси изомерных производных метилЦТМ, в частности, смеси метиловых эфиров изомерных метилЦТМкарбоно - вых кислот. [29]
При использовании искусственных смесей метиловых эфиров миристиновой, 3 5-диметилтридекановой, гсксакозановой и 2 4 6-триметилгексакозановой кислот, а также смесей метиловых эфиров природных кислот найдено, что изложенный метод позволяет провести сравнительно быстро количественное разделение с высокой степенью концентрирования линейных соединений и хорошей воспроизводимостью результатов. Кроме того, отбор ряда элюируемых фракций представляет возможность выбора наиболее концентрированных из них указанными эфирами кислот. В связи с падением устойчивости карбамидного комплекса при переходе к более низкомолекулярным эфирам кислот применение данного метода позволяет провести так называемое холодное фракционирование по молекулярным массам. [30]
Страницы: 1 2 3 4