Cтраница 1
Смесь сложного эфира и большого избытка спирта нагревают в присутствии кислотного или основного катализатора. [1]
Смесь сложных эфиров гидролизуют кипячением в течение 2 час. Большую часть спирта отгоняют, а затем упаривают смесь на паровой бане досуха. Раствор кипятят в течение нескольких минут, чтобы удалить углекислый газ, после чего слегка подщелачивают его аммиаком. Затем к кипящему раствору прибавляют небольшой избыток хлористого бария. Горячий раствор фильтруют для удаления бариевой соли малоновой кислоты. Затем раствор экстрагируют четыре раза эфиром порциями по 250 мл. Вытяжки соединяют вместе, сушат над хлористым кальцием и отгоняют эфир на паровой бане. Оставшуюся пастообразную массу ( около 38 г) отжимают на пористой тарелке, чтобы удалить приставшее масло, и затем растворяют в 30 - 50 мл горячего уксус-ноэтилового эфира. По охлаждении раствора льдом с солью из него выпадает в осадок чистая 1 1-циклобутандикарбоновая кислота, которую отфильтровывают; фильтрат после упаривания дает еще некоторое количество кислоты в виде пастообразной массы, которую перекристаллизовывают из уксусноэтилового эфира. [2]
![]() |
Определение Х0 и Y0. [3] |
Такая смесь сложных эфиров C7Hi40z может служить для исследования методики разделения всех насыщенных, неароматических и незамещенных сложных эфиров шести основных типов. Хотя выбранные шесть изомеров СуНиСЬ не характеризуют полностью все 40 возможных изомеров, однако во многих случаях может и не быть необходимости в более подробном изучении. Например, когда представляет интерес разделение первичных изомеров, то разделения сложных эфиров нормального амилового, изоамилового и неопентилового спиртов уже достаточно, чтобы охарактеризовать процесс разделения. [4]
Содержит смесь сложных эфиров олеиновой, линолевой, линоленовой, смоляных к-т и триэтаноламина ( 80 % по массе); остальное - неэте-рифицированные жирные к-ты, их амиды, др. орг. [5]
Такая смесь сложных эфиров C7Hi402 может служить для исследования методики разделения всех насыщенных, неароматических и незамещенных сложных эфиров шести основных типов. Хотя выбранные шесть изомеров C7Hi4C2 не характеризуют полностью все 40 возможных изомеров, однако во многих случаях может и не быть необходимости в более подробном изучении. Например, когда представляет интерес разделение первичных изомеров, то разделения сложных эфиров нормального амилового, изоамилового и неопентилового спиртов уже достаточно, чтобы охарактеризовать процесс разделения. [6]
Навеску смеси сложных эфиров, около 0 2 - 0 5 г, вливают в колбочку, снабженную небольшим обратным холодильником, добавляют 0 02 - 0 04 г толуолсульфокислоты и нагревают до кипения в течение 5 - 10 мин. [7]
Прибавление смеси сложных эфиров следует производить достаточно медленно, чтобы эфир не кипел. На прибавление эфирной смеси требуется от 2 до 3 час. [8]
Масса смеси сложных эфиров - продуктов частичного гидролиза - составила 884 х х 0 5819 514 4 г. Это смесь моноолеата глицерина ( М 356 г / моль) и диолеата глицерина ( М 620 г / моль) общим количеством 1 моль; средняя молярная масса этой смеси равна 514 4 г / моль. [9]
Прибавление смеси сложных эфиров следует производить достаточно медленно, чтобы эфир не кипел. На прибавление эфирной смеси требуется от 2 до 3 час. [10]
Пальмитан - смесь сложных эфиров, полученных этерифика-цией высокомолекулярных спиртов С32 - С36 ( воскола) и пальмитиновой кислоты. [11]
![]() |
Показатели пожара - и взрывоопасное искусственных волокон. [12] |
Представляет собой смесь высокомолекулярных сложных эфиров с небольшим количеством свободных восковых кислот, жирных спиртов и парафина. Взвешенная в воздухе пыль взрывоопасна; нижн. [13]
Воск является смесью сложных эфиров высших карбоновых кислот и высших спиртов. [14]
Воски представляют собой смеси сложных эфиров высокомолекулярных, чаще одноатомных алифатических спиртов и жирных кислот. В основном это твердые пластические массы с высокой температурой плавления, трудно растворимы во многих растворителях. Растворение наблюдается при повышении температуры. При высоких температурах получения масла воски, переходя в него, при снижении температуры кристаллизуются и благодаря близкой с триглицеридами плотности долгое время находятся во взвешенном состоянии, придавая маслу мутность. Это ухудшает товарный вид готовой продукции. [15]