Cтраница 2
Смолы представляют собой смесь сложных эфиров бензойной и коричной кислот, d - сума-резиноловой кислоты, rf - сиа-рези-ноловой кислоты и смолотаннина. В бальзаме присутствуют также стирол, бензальдегид, ванилин, пропиловый и коричный офиры коричной кислоты. [16]
После того как смесь сложных эфиров прибавлена, мешалку убирают и обратный холодильник меняют на обращенный вниз. Остаток, который по охлаждении обычно затвердевает, обрабатывают 600 мл холодной 33 % - ной уксусной кислоты. Смесь оставляют стоять на несколько часов, время от времени взбалтывая колбу, чтобы полностью разложить натриевое производное, и продукт экстрагируют четыре раза эфиром порциями по 500 мл. Эфирную вытяжку промывают 1 л воды, 2 раза 10 % - ным раствором бикарбоната натрия порциями по 500 мл и, наконец, 1 л воды. [17]
Растворитель 650 - смесь сложных эфиров, ароматических углеводородов и спиртов; однородная прозрачная жидкость без видимых взвешенных частиц. Применяют для разбавления эмали НЦ-11 для легковых автомобилей до кистевой вязкости при подкраске небольших участков кистью и других работ. [18]
Жиры представляют собой смеси сложных эфиров, образованных трехатомным спиртом - глицерином - и высшими жирными кислотами. [19]
ИЗОАМИЛВАЛЕРИАНОКАПРОНОВЫЙ ЭФИР, смесь сложных эфиров, состоящая в основном из изоамиловых эфиров валериановой ( Ci0H2oO2, мол.м. 172 26) и капроновой ( СПН22О2, мол.м. 186 29) кислот; бесцветная жидкость с фруктовым запахом; f, 100 - 125 С ( 30 - 35 мм рт.ст.), растворим в этаноле и органических растворителях, плохо растворим в воде. [20]
Жиры представляют собой смеси сложных эфиров, образованных трехатомным спиртом глицерином и высшими жирными кислотами. [21]
Жидкие диэлектрики - смеси сложных эфиров - нашли широкое применение за рубежом в производстве бумажных конденсаторов вместо хлордифенилов, чему способствовало большое значение ег - В СССР сложные эфиры под маркой ДОФ выпускают в больших количествах для других целей. Для использования в производстве конденсаторов они требуют известной технологической доработки для достижения стабильности электрических показателей. [22]
После того как смесь сложных эфиров прибавлена, мешалку убирают и обратный холодильник меняют на обращенный вниз. Остаток, который по охлаждении обычно затвердевает, обрабатывают 600 мл холодной 33 % - ной уксусной кислоты. Смесь оставляют стоять на несколько часов, время от времени взбалтывая колбу, чтобы полностью разложить натриевое производное, и продукт экстрагируют четыре раза эфиром порциями по 500 мл. Эфирную вытяжку промывают 1 л воды, 2 раза 10 % - ным раствором бикарбоната натрия порциями по 500 мл и, наконец, 1 л воды. [23]
Жиры представляют собой смеси сложных эфиров, образованных трехатомным спиртом - глицерином - и высшими жирными кислотами. [24]
Жиры представляют собой смеси сложных эфиров глицерина и жирных кислот как средней, так и большой молекулярной массы. [25]
Жиры представляют собой смеси сложных эфиров глицерина и жирных кислот как среднего, так и большого молекулярного веса. Жиры, жидкие при обычной температуре, принято называть жирными маслами. [26]
Феносольван представляет собой смесь алифатических сложных эфиров с плотностью 0 865 - 0 871 ( при 20 С), кипящую в пределах ПО-130 С. Основным компонентом смеси является бутил или изобутил-ацетат. [27]
Жиры представляют собой смесь сложных эфиров трехатомного спирта, глицерина и высокомолекулярных кислот - стеариновой, пальмитиновой и олеиновой. [28]
Поэтому после омыления смеси сложных эфиров IV и V получится смесь L ( - f -) - и D ( -) - атролактиновых кислот, в которой преобладает L () - форма, вследствие чего эта смесь кислот не является рацемической, а вращает плоскость поляризации света вправо. Если бы исходный спирт обладал конфигурацией II, то в результате тех же превращений получилась бы атролактиновая кислота, содержащая избыток молекул D ( -) - антипода и поэтому вращающая влево. Таким образом, определив направление вращения получившейся атролактиновой кислоты, можно установить пространственное строение исходного спирта. [29]
Поэтому после омыления смеси сложных эфиров IV и V получится смесь L () - и D ( -) - атролактиновых кислот, в которой преобладает L () - форма, вследствие чего эта смесь кислот не является рацемической, а вращает плоскость поляризации света вправо. Если бы исходный спирт обладал конфигурацией II, то в результате тех же превращений получилась бы атролактиновая кислота, содержащая избыток молекул D ( -) - антипода и поэтому вращающая влево. Таким образом, определив направление вращения получившейся атролактиновой кислоты, можно установить пространственное строение исходного спирта. [30]