Смесь - галогенид
Cтраница 1
 |
Ячейка для кулонометрического титрования СГ электрогенерированным ионом Ag. [1] |
Смесь галогенидов можно проанализировать, применяя последовательный электролиз при соответствующем значении потенциала. Для определения хлоридов после сожжения органических веществ применен [139] автоматический вариант метода. [2]
Смеси галогенидов цинка, содержащие до 10 - 3 M Zn65, вводили в полифенильную фазу. [3]
Мелкокристаллическую смесь галогенидов заданного состава поместите в тигель, прогрейте 10 мин при 100 - 150 С и поместите на 15 мин в печь при 750 С. [4]
Если смесь галогенидов титровать непосредственно по Фоль-гарду, то результат покажет общее их содержание. [5]
 |
Выходные кривые разделения смеси галогенидов. [6] |
Разделение смеси галогенидов можно считать количественным, поскольку при U 45, а также в четырех фракциях между U - 100 и 150 галогениды не были обнаружены. Следует заметить, что галогениды в таком опыте были получены не в виде чистых солей, а в виде смеси с нитратом натрия: хлорид в смеси с 0 5 М раствором нитрата натрия, а фракции, содержащие ионы бромида и иодида, с - 2 М раствором нитрата. [7]
Что касается смеси галогенидов, то определение их суммы несложно, но определение каждого галогенида в смеси - задача значительно более трудная. Проблема в том, что осаждается смесь галогенидов серебра. [8]
При титровании смесей галогенидов ( СГ, Вг -, Г) для определения любого из них с соответствующим мембранным ионоселективным электродом ошибка в установлении конечной точки обусловлена адсорбцией галогенида на поверхности осадка, образующегося в процессе титрования. [9]
Описано разделение смеси галогенидов при ступенчатом элюировании растворами нитрата и сульфата натрия. [10]
Потенциометрическое титрование раствора смеси галогенидов позволяет дифференцированно определить их по двум скачкам потенциала. [11]
Например, титрование смеси галогенидов лучше всего проводить потенциометрически с использованием серебряного электрода для определения концентрации ионов серебра в растворе. [12]
На кривых титрования смеси галогенидов ( Cl -, Br -, J -) наблюдается несколько ( два или три) скачков титроваиия, соответствующих осаждению AgJ, AgBr, AgCl. Так как растворимость AgJ наименьшая, то сначала осаждается AgJ, затем AgBr и, наконец, AgCl. AgJ в момент, когда [ Ag ], увеличивающаяся по мере уменьшения [ J - ], достигает определенной величины. [13]
Потенциометрическое титрование раствора смеси галогенидов позволяет провести их дифференцированное определение по двум скачкам потенциала. [14]
Потенциометрическое титрование раствора смеси галогенидов позволяет дифференцированно определить их по двум скачкам потен-циа ла. [15]
Страницы: 1 2 3 4