Смесь - галогенид
Cтраница 2
Потенциометрическое титрование раствора смеси галогенидов позволяет дифференцированно определить их по двум скачкам потенциала. [16]
Помещают 0 5 з смеси галогенидов та. Прибавляют 40 мл воды и 10 мл разбавленной ( 1: 1) серной кислоты. Пропускают через колбу слабый ток двуокиси углерода и кипятят раствор, пока объем его не уменьшится до 17 - 18 мл. [17]
Помещают 0 5 г смеси галогенидов и 1 г теллуровой кислоты4 в небольшую дкстилляционную колбу с пришлифованной пробкой, в которую вставлена маленькая делительная воронка. Прибавляют 40 мл воды и 10 мл разбавленной ( 1: 1) серной кислоты. Пропускают через колбу слабый ток углекислого газа и кипятят раствор, пока объем его не уменьшится до 17 - 18 мл. [18]
Таким образом, при титровании смеси галогенидов ( СГ -, Br -, J - ионов), равно как и других смесей ионов, осаждаемых одним и тем же реактивом, осаждение малорастворимых соединений происходит ступенчато: сначала выпадает наименее растворимый осадок-продукт наиболее чувствительной реакции, затем более растворимый и, наконец, наиболее растворимый осадок. При известных сочетаниях концентрации осаждаемых ионов достигают количественного их разделения. [19]
Дифференцированное определение содержания в растворе смеси галогенидов возможно по двум скачкам потенциала. Титрование проводят стандартным раствором нитрата серебра с серебряным индикаторным электродом и насыщенным каломельным электродом сравнения компенсационным методом. [20]
При пропускании через такую колонку смеси галогенидов образуется хроматограмма, в которой зоны располагаются в следующем порядке: AgJ, AgBr, AgCl. Хроматограмма проявляется на солнечном свету через 5 - 15 мин. Первая зона окрашена в желтый цвет, вторая - в голубовато-серый, третья - в фиолетово-серый. [21]
Дифференцированное определение содержания в растворе смеси галогенидов возможно по двум скачкам потенциала. Титрование проводят стандартным раствором нитрата серебра с серебряным индикаторным электродом и насыщенным каломельным электродом сравнения компенсационным методом. AgI / I -, Ag j, поэтому серебряный электрод подключают к потенциометру со знаком минус. Когда же все ионы I свяжутся и начнется реакция между ионами Ag и С1 -, потенциал индикаторного электрода станет положительнее потенциала насыщенного каломельного электрода, что приведет к необходимости переключения электродов к потенциометру. Следует и меть в виду, что в связи с образованием осадка равновесный потенциал индикаторного электрода устанавливается во времени. Поэтому титрование ведут в присутствии сильного электролита Ва ( Ж) 3) 2или Ва ( СН3СОО) 2, который препятствует адсорбции галогенидов. При определении хлоридов или их смеси с другими галогенидами необходимо пользоваться мостиком, наполненным насыщенным раствором нитрата или сульфата калия, так как из раствора хлорида калия КС1 ионы могут диффундировать в титруемый раствор. Перед каждым титрованием индикаторный электрод очищают от галогенидов серебра. Электрод опускают в 10-процентный раствор аммиака и тщательно промывают дистиллированной водой. В стакан для титрования берут аликвотную часть испытуемого раствора и прибавляют равный объем 10-процентного раствора нитрата или ацетата бария. Находят при ориентировочном титровании два скачка потенциала. Производят точное титрование, прибавляя по 2 капли титранта в области обоих скачков. [22]
 |
Кривая титрования 0 1 н. раствора AgNO3 0 1 н. раствором оксалата ( хромата натрия. [23] |
Таким образом, при титровании смеси галогенидов ( СГ, Вг, 1 -), равно как и других смесей ионов, осаждаемых одним и тем же реактивом, осаждение малорастворимых соединений происходит ступенчато: сначала выпадает наименее растворимый осадок - продукт наиболее чувствительной реакции, затем более растворимый и, наконец, наиболее растворимый осадок. При известных сочетаниях концентрации осаждаемых ионов достигают количественного их разделения. [24]
Таким образом, при титровании смеси галогенидов ( СГ -, Вг -, J - ионов), равно как и других смесей ионов, осаждаемых одним и тем же реактивом, осаждение малорастворимых соединений происходит ступенчато: сначала выпадает наименее растворимый осадок - продукт наиболее чувствительной реакции, затем более растворимый и, наконец, наиболее растворимый осадок. При известных сочетаниях концентрации осаждаемых ионов достигают количественного их разделения. [25]
При использовании вместо метанола других растворителей смеси галогенидов платины и олова становятся более эффективными катализаторами. Сравнительное исследование показало, что скорость гидрирования циклогексена в изопропиловом спирте зависит от соотношения Pt: Sn и концентрации воды. Кроме того, скорость восстановления возрастает при добавлении галогено-водородных кислот или галогенидов лития. Некоторые из этих результатов приведены в табл. 2, из которой ясно видно ускоряющее влияние добавки галогенидов. [26]
При использовании вместо метанола других растворителей смеси галогенидов платины и олова становятся более эффективными катализаторами. Сравнительное исследование показало, что скорость гидрирования циклогексена в изопропиловом спирте зависит от соотношения Pt: Sn и концентрации в оды. Кроме того, скорость восстановления возрастает при добавлении галогено-водородных кислот или галогенидов лития. Некоторые из этих результатов приведены в табл. 2, из которой ясно видно ускоряющее влияние добавки галогенидов. [27]
Были исследованы условия дифференциального потенциомет-рического титрования смеси галогенидов щелочных металлов в водных, уксуснокислых и азотнокислых растворах, содержащих нитраты алюминия или бария, а также в водных растворах, содержащих этанол и ацетон. [28]
 |
Расчетные кривые извлечения плутония из урана. [29] |
К), и при экстракции смесью галогенидов бария и фторида урана равновесие определяется лишь реакцией плутония с ураном, так как константа этой реакции больше единицы. [30]
Страницы: 1 2 3 4