Смесь - гептана
Cтраница 1
Смесь гептан - метилцикпогексан имеет 31 7 и 68 3 % ( об.) соответственно гептана и метилциклогексана, коэффициент преломления смеси доводят до-1 4130 также добавкой одного из компонентов. [1]
В смеси гептан - бензол первая фракция значительно чище второй. Обратное соотношение наблюдается для смеси циклогексан - гептан, поскольку в этом случае первый пик имеет размытый передний и крутой задний фронт. [2]
При разделении смеси гептан - бензол первая. Обратное соотношение наблюдается для смеси циклогексан - гептан, поскольку в этом случае первый пик имеет размазанный передний и крутой задний фронт. [3]
В случае смеси гептан - толуол, очевидно, начинает сказываться высокая селективность силикагеля, на поверхности которого расположены полярные гидр-оксильные группы и который поэтому сильно сорбирует полярные ароматические и непредельные соединения. Смесь н-гексан - гексен-2 с разностью температур кипения 0 5 С совершенно не разделяется на колонне с динонилфталатом и в то же время легко разделилась с хорошей производительностью на сили-кагеле. Но пики при использовании силикагеля полу чаются значительно асимметричнее, чем при работе на газо-жидкостных колоннах. Они имеют резкий передний и размытый задний фронт. Наиболее асиммет ричные пики получаются для непредельных и ароматических углеводородов. Асимметрия пика вызывает дополнительное загрязнение фракций соединениями, выходящими впереди отбираемых компонентов, поэтому использование силикагелей для разделения сложных смесей вряд ли целесообразно. [4]
 |
Хроматография ненасыщенных триглицеридов. [5] |
Смесь моноглицеридов наносят в смеси гептан - петролейный эфир - этанол ( 1: 1: 1) на пластинку, предварительно промытую ацетоном для удаления веществ, реагирующих с фосфорномолибденовой кислотой. [6]
Кривые зависимости работы разделения смеси гептан - гексан от температуры, представленные на рис. 2, имеют минимум при 70 С. [7]
В СОС1з - и В смеси гептан - дихлорметан. [8]
 |
Некоторые физические и спектральные характеристики. [9] |
В СОС1з - и В смеси гептан - дихлорметан. [10]
От и Бишопе выбрали в качестве осадителя смесь гептан - диоксан ( 1: 1), Гизекус же применил для этой цели ди-к-бутиловый эфир. [11]
Проведены опыты по ректификации в пленочной колонне смеси гептан - толуол. [12]
Для проверки точности расчета чистоты фракций разделяли 36 смеси гептан - бензол и циклогексан - гептан на колонне диаметром 15 мм и длиной 1 9 м, заполненной динонилфталатом на твердом носителе ИНЗ-600; отбираемые фракции анализировали на Панхроматографе. Ловушку подсоединяли в точке, равноотстоящей от максимумов обоих пиков. [13]
При кипячении 3 15 г I в 30 мл смеси гептан - бензол ( 1: 1) с 3 6 г Вг2 в течение 0 5 часа выделено 2 65 г ( 83 %) белого-продукта, который после перекристаллизации из смеси гептан - бензол ( 1: 1) плавится при 198 - 199 С. [14]
Врезка на рис. 2 0.2 погазывает гибель в гептане и в смеси гептан - 6 % вода - 3 % аэрозоля ОТ. Этот процесс приводит к небольшому выходу возбужденных состояний. На рис. 20.1 показан спектр в конце облучения и через 1ОО не после облучения для обезгаже. Спектр в конце импульса длительностью 1О не содержит типичную полосу поглощения в УФ-области при 4О8 не. Этот спектр быстро исчезает, и наблюдается небольшое остаточное поглощение триплетов ф2 с максимумом поглощения, сдвинутые в УФ-область. В присутствии 6 - 1О - 6М мицеллярного раствора, содержащего 6 % Н20 - 3 % аэрозоля ОТ, гибель р - происходит быстрее. Начальный спектр сдвинут в сторону коротких волн по сравнению с такой же системой в отсутствие мицелл. В области 395 - 400 нм имеется плечо, отсутствующее для растворов в чистом гептане. Этот спектр исчезает со временем полупревращения т l / t 35О не. [15]
Страницы: 1 2