Смесь - гептана
Cтраница 2
При амперометрическом определении меркаптанов в масляных фракциях в качестве растворителя применялась смесь гептан - пропиловый спирт - этиловый спирт ( 5: 4: 1), что было связано с плохой растворимостью этих фракций в этиловом спирте. [16]
Снять на хроматографе ХЛ-3 или Цвет - 1 - 64 хромато-граммы смеси гептан - октан на сорбентах, содержащих различное количество жидкой фазы на носителе. [17]
 |
Схема определения оптимальной температуры, скорости газа-носителя и производительности. [18] |
На рис. 3 - 6 приведены экспериментально определенные зависимости для разделения смеси гептан - гексан, где можно видеть численные значения оптимальных параметров. [19]
Гидполпзаты рафинатов С и осадков С растворялись в гептане или в смесях гептан толуол 20: 1 или 1: 1 и подвергались хрома-тотрафическому разделению на силихагеле АСК по методике, отличающейся от описанной в [4] лишь заменой бензола на толуол в состава всех элюентов. [20]
В случае ( CeH6) 3GeRe ( CO) 5 при нагревании в смеси гептан - бензол ( 30 мин. [21]
При кипячении 3 15 г I в 30 мл смеси гептан - бензол ( 1: 1) с 3 6 г Вг2 в течение 0 5 часа выделено 2 65 г ( 83 %) белого-продукта, который после перекристаллизации из смеси гептан - бензол ( 1: 1) плавится при 198 - 199 С. [22]
 |
Разгонка синтина на обычной и ретроградной колонке. 1 - на обычной колонке. 2 - на ретроградной колонке. [23] |
На рис - 3 представлены кривые разгонки смеси парафиновых углеводородов на колонке обычного типа и ретроградной. В этой смеси гептан был наиболее высококипящим компонентом и поэтому в первом случае он не был обнаружен ( влияние задержки флегмы в насадке), тогда как во втором - он был выделен в чистом виде. [24]
Значения Кя определены эксперим. Схема перехода показана на примерах разделения смеси гептан - гексан и смеси метанол - этанол в процессе получения этанола высокой чистоты. [25]
Через раствор 0 8 г [ C5H6 ( CO) 3W ] 2 - - Sn ( CeH8) 2 в СС14 при - 15 С в течение 30 мин. Удален растворитель, в остатке получен сухой кристаллический продукт, который перекристаллизован из смеси гептан - бензол. [26]
В зависимости от состава перегоняемых смесей на практике используются колонки с ЧТТ от 20 до 150 и выше. Так, например, подсчитано, что для получения 40 % дистиллата от загрузки с содержанием в нем 95 % низкокипящего компонента для смеси гептан - толуол с разницей температур кипения ( АТК), равной 12 4 С, необходима колонка, эквивалентная только 10 теоретическим тарелкам, а для смеси гептан - изооктан с АГК, равной 0 8 С, уже - 150 теоретическим. [27]
В зависимости от состава перегоняемых смесей на практике используются колонки с ЧТТ от 20 до 150 и выше. Так, например, подсчитано, что для получения 40 % дистиллата от загрузки с содержанием в нем 95 % низкокипящего компонента для смеси гептан - толуол с разницей температур кипения ( АТК), равной 12 4 С, необходима колонка, эквивалентная только 10 теоретическим тарелкам, а для смеси гептан - изооктан с АГК, равной 0 8 С, уже - 150 теоретическим. [28]
Вещества ( C6H5) 3GeRe ( GO) 6 ( I) и ( C6H5) 2 - Ge [ Re ( CO) 5 ] 2 ( II) выделены с выходами 87 и 60 % соответственно в виде бесцветных кристаллов, стабильных на воздухе. Соединения I и II легко растворяются в полярных растворителях, в углеводородах растворяются при нагревании. В отличие от этого для германий - рениевых соединений в идентичных ( мягких) условиях наблюдается образование R4 n GeBrra и BrRe ( СО) Б без отщепления фенильных групп. Однако нагревание до кипения раствора ( CeH5) 3GeRe ( CO) 5 в смеси гептан - бензол ( 30 мин. Действие хлористого водорода на ( C6H5) 2Ge [ Re ( С0) 5 ] 2 в ССД4 при 0 - 5 С в течение 30 мин. [29]
Страницы: 1 2