Смесь - гидрохинон
Cтраница 1
Смесь гидрохинона с 4 частями кислого углекислого калия и 4 частями воды нагревают в запаянных трубках 12 - 15 час. [1]
Мало изучено также восстановление германомолибденовой кислоты смесью гидрохинона и сульфита натрия. [2]
Как хорошо известно, хингидрон является молекулярной смесью гидрохинона и хинона. Он часто применяется для определения концентрации водородных ионов. [3]
Для приготовления исходного 2 5-диакси - 1 4-хшюна смесь гидрохинона и 50 % - ного раствора едкого натра охлаждают и при перемешивании добавляют по каплям 27 % - ную перекись водорода, поддерживая температуру реакционной массы 45 - 50 С. [4]
Для приготовления исходного 2 5-диокси - 1 4-хинона смесь гидрохинона и 50 % - ного раствора едкого натра охлаждают и при перемешивании добавляют по каплям 27 % - ную перекись водорода, поддерживая температуру реакционной массы 45 - 50 С. [5]
Аналогичную защиту применяет жук-бомбардир Brachynus crepitans, который в хранилище содержит смесь гидрохинона, метилгидро-хинона и пероксида водорода, а в реакторе обрабатывает ее ферментами каталазпй и пероксидазой, в результате чего образующиеся хиноны со взрывом выбрасываются в сторону противника. [6]
В короткой пробирке нагревают на масляной бане в течение получаса при 150 - 160 смесь гидрохинона, фталевого ангидрида, серной кислоты и борной кислоты. Затем температуру бани поднимают до 190 - 200е и выдерживают пробирку при этой темпе ратуре 10 мин. Еще горячим раствор выливают при размешивании в 10 мл воды, находящейся в фарфоровой чашке. Массу нагре вают до кипения и в горячем виде отсасывают осадок на воронке. Обработку осадка горячей водой повторяют еще раз. Затем остаток кипятят с 8 мл ледяной уксусной кислоты, фильтруют в горячем виде и фильтрат разбавляют равным объемом горячей воды. При охлаждении выделяется технический хинизарин, который многократно промывают водой и кристаллизуют из ледяной уксусной кислоты. [7]
Авторы указывают, что редокс-емкость продукта сохраняется одной и той же независимо от того, производится ли предварительно сульфирование гидрохинона и пирокатехина с последующим смешением образовавшейся сульфокислоты с фенолом и формальдегидом или сульфированию подвергается смесь гидрохинона или пирокатехина и фенола. Повышение температуры поликонденсации более ( 50 не допускается во избежание образования геля в реакторе. [8]
 |
Полярограмма системы хинон-гидрохинон в 0 1 F фосфатном ( рН7. [9] |
В является полярограммой обратной реакции. Кривая Б представляет собой кривую ток - потенциал, показывающую сложную катодно-анодную волну смеси гидрохинона и хинона. [10]
 |
Константы сополимеризации.| Физические свойства аморфных поливинилкетонов. [11] |
Для ингиби-рования полимеризации винилметилкетона применяют карбоновые к-ты и гидрохинон; винилфенилкетона - смесь фенил - [ 3-нафтиламина и ацетата меди; изопропе-нилметилкетона - смесь гидрохинона и порошкообразной меди, аммиак и органич. При применении в качестве ингибитора одного гидрохинона во многих случаях происходит димеризация. [12]
Для отделения свинца от висмута, меди и кадмия в качественном анализе [580] к азотнокислому раствору прибавляют NaOH до рН 13 ( индикаюр 2 4 6-тринитробензойная кислота), осадок отфильтровывают, растворяют в разбавленной HaS04 и отделяют висмут от меди и кадмия, как обычно. В фильтрате открывают свинец. Висмут отделяют от селена [596], осаждая висмут смесью гидрохинона, сульфита натрия и избытка едкого натра. При подкислении фильтрата выделяется элементарный селен. [13]
Гидрохинон, добавленный в уже реагирующую систему, также задерживает образование перекисей, но не тормозит их распада. Добавка меркамина-антиокислителя, действующего по механизму разрушения перекисей, в окисляющуюся систему приводит к тому, что процесс окисления задерживается, при этом задерживается образование не только перекисей, но и окисей, с кото -, рыми он в непосредственное взаимодействие не вступает. Меркамин проявляет себя как ингибитор. Совместное действие смеси гидрохинона и меркамина приводит к си-нергетическому эффекту. [14]
Простейшие природные хиноны токсичны. Некоторые насекомые применяют их для защиты от врагов или для нападения. Особенно интересно использование / ш / ш-бензохинона жуками-бомбардирами рода Brachinus. Они имеют орган, состоящий из двух камер. В первой из них постоянно накапливается смесь гидрохинона и перекиси водорода. Эта камера снабжена мышцей, запирающей вход во вторую, где локализован фермент-оксидаза. При появлении врага, отпуская запирающую мышцу, жук смешивает содержимое органа. Под действием фермента происходит мгновенное окисление гидрохинона в бензохинон. Температура содержимого камеры за счет тепла реакции поднимается до 100 С, и горячая, содержащая токсичный хинон струя выбрасывается в сторону противника. Несколько других видов членистоногих в качестве защитных или отпугивающих веществ также продуцируют простые хиноны, такие как 2-метил - и 2-этил-и - бензохиноны. Синтезируются относительно простые хиноновые метаболиты и растениями, и плесенями. Как правило, эти соединения обладают цитотоксическими и антибиотическими свойствами. Для них характерно наличие метоксильного или гидроксильного заместителя по соседству с карбонильной группой, что мы видим у цитотоксического растительного метаболита 2 5-диметокси-л - бен-зохинона 3.189 и у противомикробных антибиотиков 3.190 и 3.191, продуцируемых грибами. [15]
Страницы: 1 2