Смесь - алкен
Cтраница 2
 |
Сравнение химизма превращений углеводородов при термическом и каталитическом крекинге. [16] |
Таким образом, кокс, образующийся на поверхности катализатора, является смесью сильноненасыщенных полимерных смо-лообразных алкенов и полициклических аренов. Он блокирует активные центры катализатора и снижает его активность. Для удаления кокса катализатор периодически подвергают регенерации путем окисления. [17]
Кислотио-катализируемая дегидратация спиртов не отличается требуемой региоселективностью, и в большинстве случаев получаются смеси различных изомерных алкенов. Так, например, при дегидратации октанола-1 с помощью фосфорной кислоты образуется смесь октена-2 и небольшого количества октена-3, не содержащая ожидаемого октена-1. Это связано с легкостью изомеризации и скелетных перегруппировок в промежуточно образующихся карбокатионах. [18]
Кислотно-катализируемая дегидратация спиртов не отличается требуемой региоселективностью: и в большинстве случаев получаются смеси различных изомерных алкенов. Так, например, при дегидратации октанола-1 с помощью фосфорной кислоты образуется смесь октена-2 и небольшого количества ок-тена-3, не содержащая ожидаемого октена-1. Это связано с легкостью изомеризации и скелетных перегруппировок в промежуточно образующихся карбокатионах. Эти старые методы синтеза алкенов и простых эфиров постепенно вытесняются современными региоселективными и стереоселективными способами создания двойной углерод-углеродной связи. [19]
При растворении изобутилена в 60 % - ной серной кислоте протекают реакции, приводящие к смеси алкенов. [20]
Алкены-1 для производства алкилбенэолсульфонатов получают также олигомеризацией этилена на катализаторе А1С1з - При этом образуется смесь алкенов с четным числом углеродных атомов, содержание фракции Сю - С составляет окопо 50 % ( масс.) - Преимущество алкенов как сырья для производства алкилбенэолсульфонатов заключается в том. [21]
Тропша можно рассматривать как восстановительную олигомеризацию оксида углерода на гетерогенных катализаторах, ведущую к образованию смеси различных алкенов и алканов. [22]
Для опытов с жидкими ненасыщенными углеводородами можно использовать бензин или керосин: в них содержится некоторое количество смеси алкенов. Больше всего алкенов в крекинг-бензине. Если бензин ( керосин) не бесцветен, его перегоняют, собирая бесцветный дистиллят в широких температурных пределах. [23]
Этот продукт был разработан на основе проводившихся Наттой и его сотрудниками и освещенных в ряде статей [167, 168, 180-184, 186] исследований полимеризации алкенов и смесей алкенов в присутствии стереоспецифических катализаторов. Такие сополимеры представляют весьма большой промышленный интерес, так как для них требуется значительно более дешевое сырье, чем применявшееся ранее в производстве эластомеров. [24]
Другое и более важное отличие заключается в более низкой региоселективности элиминирования из N-оксидов аминов, где, как правило, происходит образование смеси изомерных алкенов различающихся положением двойной связи. [25]
Очевидно, реактив реагирует с третичным атомом углерода, богатым электронами, что приводит к образованию иона карбония, который затем может терять протон, в результате чего образуется смесь алкенов. Последовательное окисление алкенов может привести к появлению обнаруженных продуктов реакции. Предполагаемые продукты расщепления получаются также из 9-метилоктадекановой и 10-метилоктадекановой кислот. Жирные кислоты с метальными группами, замещенными в а - или 1уположениях, этим реактивом не расщепляются в первом случае вследствие способности карбоксильной группы отрывать электрон, а в последнем - возможно, из-за образования квазикольца в результате водородной связи Y BOA PWa: карбонильным кислородом. [26]
Конечно, в принципе тот же результат мог бы быть достигнут последовательностью двух стадий, а именно: присоединением по Гриньяру и дегидратацией получающегося карбинола, однако последняя реакция, как правило, протекает с образованием смесей изомерных алкенов, что совершенно исключено самой природой реакции Виттига. [27]
Поскольку отрыв протона может происходить из двух различных положений, образуется смесь изомерных алкенов. Такая смесь алкенов известна под названием диизобутилена и находит различные промышленные применения. [28]
Из алкенов - компонентов искусственного нефтяного газа - легче всего полимеризуется изобутен, затем бутен, пропен и, наконец, этен. При совместной полимеризации смеси алкенов степень превращения отдельных углеводородов снижается в указанном порядке. [29]
Сырьем процесса могут служить как низшие, так и высшие алкены. При этом могут быть использованы не только чистые индивидуальные алкены, но и смеси разных алкенов, а также смеси последних с алканами или инертными растворителями. [30]
Страницы: 1 2 3