Смесь - алкен
Cтраница 3
Кобальт-ториевый катализатор при температурах 170 - 200 и давлениях от 1 до 15 ат дает продукты, которые в основном состоят из углеводородов ( алканов и алкенов), с небольшой примесью кислородных соединений. Этот же катализатор при тех же температурах, но при давлениях 100 - 150 ат на газе, состоящем из смеси алкенов, окиси углерода и водорода, дает продукты, состоящие из альдегидов и спиртов. [31]
Важной проблемой является разделение смесей продуктов крекинга. По одному из способов используют различие их температур кипения. Смесь алкенов сжижается под давлением при охлаждении. Затем при понижении давления из жидкой смеси фракционно испаряются индивидуальные углеводороды по возрастанию температур кипения. Этим способом получают алкены высокой степени чистоты. [32]
Важнейшей проблемой является разделение смесей продуктов крекинга. По одному из способов используют различие их температур кипения. Смесь алкенов сжижается под давлением при охлаждении. Затем при понижении давления из жидкой смеси фракционно испаряются индивидуальные углеводороды по возрастанию температур кипения. Этим способом получают алкены высокой степени чистоты. [33]
 |
Каскадный самоохлаждающийся реактор алкилирования. [34] |
Наиболее эффективны каскадные самоохлаждающиеся реакторы, которыми оснащаются вновь строящиеся установки алкилиро-вания. В зтих аппаратах теплота реакции снимается за счет испарения части реагирующих компонентов. В реакторе ( рис. 78) имеется несколько реакционных зон, снабженных мешалками, и две отстойные зоны. В каждую из реакционных зон подается смесь алкенов и изобутана. Давление процесса регулируют таким образом, чтобы обеспечить частичное испарение углеводородной фазы. Испаряющиеся углеводороды забираются из верхней части реактора компрессором, сжимаются, конденсируются и возвращаются в реактор. Изменением количества испаряющегося газа поддерживается постоянство температуры в реакторе. Из отстойных секций выводятся кислота на регенерацию и алкилат на разделение. [35]
Изомеры положения в алкенах достаточно сложного строения обычно значительно различаются по термодинамической устойчивости. В кинетически контролируемых реакциях часто образуются термодинамически неустойчивые изомеры алкенов. Их последующая изомеризация под действием катализаторов на основе переходных металлов во многих случаях является удобным способом получения термодинамически устойчивых изомеров. Внутренние линейные алкены термодинамически более выгодны, чем терминальные, однако различие в термодинамической стабильности невелико и каталитическая изомеризация приводит к смеси изомеров. В принципе можно непрерывно удалять один из изомеров из смеси взаимопревращающихся алкенов, однако различие в физических свойствах изомеров как правило не настолько велико, чтобы их разделение можно было осуществить на практике. Однако в некоторых случаях разделение можно осуществить селективным связыванием одного из изомеров в виде производного, что выводит его из равновесной смеси и сдвигает реакцию в сторону образования производного этого изомера. [36]
Наибольший интерес представляет использование подобных микрореак торов в хромато-масс-спектрометрии. Поэтому ниже описываемый метод мы называем реакционной хромато-масс-спектрометрией. Его предшественником является метод реакционной газовой хроматографии [1], который включает химическую модификацию для получения производных с известными хрома-тографическими характеристиками или для упрощения состава смеси. В отличие от этого реакционная хромато-масс-спектрометрия предусматривает целенаправленное видоизменение веществ с целью получения соединений, обладающих более информативными масс-спектрами. В настоящей работе рассмотрены возможности применения данного метода к исследованию смесей алкенов и циклоалканов, имеющих прямое отношение к химии нефти и нефтехимическому синтезу. [37]
Страницы: 1 2 3